Weitere Informationen zu meiner Person finden Sie unter Dr. Nicolas Gumpert Operation nach Salter Hat die Varisationsosteotomie nicht den erwünschten Erfolg gebracht oder wird sich gegen eine solche Operation entschieden, kann eine beckenseitige Operation nach Salter durchgeführt werden. Das Prinzip ist hier ähnlich, aber umgekehrt – es wird ein Keil eingesetzt, statt Knochenmaterial zu entnehmen. Das Darmbein des Beckengürtels wird im Bereich der Gelenkpfanne horizontal abgesägt und zwischen die entstehenden Knochenfragmente ein Keil eingebracht. Das Hüftdach steht ist nun mehr nach unten geneigt, also insgesamt flacher. Dadurch liegt der Hüftkopf zentraler im Gelenk. Außerdem wird somit die Beinlängenverkürzung, welche entweder durch die Varisationsosteotomie entstanden oder durch den Morbus Perthes aufgetreten ist, ausgeglichen. Nach der Operation muss eine intensive Schmerztherapie durchgeführt und eine Ruhigstellung mit Hilfe von Gipsverbänden und Bettruhe gewährleistet werden. Die Operation nach Salter ist mit mehr Komplikationen verbunden, als die Varisationsosteotomie.
von Dr. med. Christian Wolfgang Sippel am 26. 05. 2015 Vor allem Jungen leiden unter der Hüftkrankheit Morbus Perthes (© sonyae_iStock) Der M. Perthes ist trotz zahlreicher Untersuchungen und wissenschaftlichen Studien eine auch heute noch ernst zu nehmende Erkrankung des kindlichen Hüftgelenkes, die bei falscher Behandlung oder schwerem Verlauf zu bleibenden Schäden am Hüftgelenk nach dem Abschluss des Wachstum führen kann. Die konservative und operative Therapie hat im Laufe der Jahre einen deutlichen Wandel erfahren. Was ist M. Perthes? Bei der Hüftkopfnekrose im Kindesalter (Nekrose= abgestorbenes Körpergewebe), dem Morbus Perthes, sterben aufgrund von Durchblutungsstörungen des Hüftkopfes Teile hiervon ab und bauen sich im Laufe der Erkrankung wieder auf. Wird keine Therapie eingeleitet, führt dies im Rahmen des Wiederaufbaues der abgestorbenen Anteile zu einer Fehlform, die in einem frühen Hüftgelenksverschleiß enden kann. Wie oft kommt der M. Perthes vor und wie entsteht er? In unseren Breiten kommt der M. Perthes in etwa 8, 8 Fällen von 100.
Wir standen also immer noch ohne Diagnose und ohne Linderung der Schmerzen da. Kurz darauf stellten wir Pia dann beim Orthopäden vor und erhielten die Diagnose "morbus perthes – Phase II". Nebenbei sagte man uns dort, dass ein MRT überhaupt nicht geeignet sei, um eine Diagnose zu stellen! So, nun hatten wir unsere eindeutige Diagnose und erhielten gleichzeitig die Aussage "Wir können nichts machen, da wir die Ursache für die Krankheit nicht kennen! " Der Therapieansatz hieß: Belastungsfrei bewegen; Belastungsspitzen vermeiden; weiter schonende Physiotherapie, Hoffnung auf wenig Verschlechterung und regelmäßige Kontrolle. Der Schock saß und Pia wurde zunehmend unglücklicher. Sie war in ihrem Bewegungsdrang extrem eingeschränkt. Wir trugen sie die Treppen hinauf und hinab und der Kindergarten fehlte ihr. Sie erhielt ein Therapierad und in Zusammenarbeit mit der Physiotherapie bekam sie Stützen. Pia war dadurch beweglicher und ihre Lebensfreude kehrte zurück. "…wir können nichts machen…" war und ist jedoch eine Aussage, die für uns nicht akzeptabel ist.
Genauso daß es kein Alter für medizinische Dinge (Morbus Perthes) gibt. Manchmal hat man halt 'Pech' und es erwischt einen frUEher. Es gibt aber genUEgend orthopädische Chirurgen die auch jUEngere Patienten operieren, falls Du Dich für die OP entscheiden musst, suche Dir eine gute Klinik aus und frage nach wieviel junge Patienten der Arzt operiert hat. Welche Methoden er anwendet und was er Dir voschlägt. Falls Du noch Fragen hast, schreibe mir in die mailbox. Ich helfe gerne. und alles Gute B. ForumNr: 501-0012 - Fingergelenksarthrose - Fragen, Antworten, Erfahrungen - 032 SID: deutsches-arthrose-forum - Zugang zum Deutschen Arthrose Forum Stand: 26. 04. 2004 02:08:32 SuchmaschinenArthrose: X1261Y20040426020832Z1261 - V032 Arthrose -
Ich begrüßte Alexia, zog den Tröstebären aus der Tasche und hielt ihn in ihre Richtung. Es ist so schön, wenn Kinderaugen Freude ausdrücken. Einfach toll, ohne Worte, das geht mächtig ans Herz. Ein tolles Gefühl. Alexia hat damals alles gut überstanden. Sie ist heute 22 Jahre und hat ihren Benni-Tröstebären immer noch bei sich. Er ist ihr guter, alter Freund geworden, der schon viel mit ihr "durchgemacht" hat. Das alles bestärkte mich darin, die Benni Tröstebären an Kinder zu verschenken, die sich wegen dieser Krankheit einer schweren, 6-stündigen Operation unterziehen müssen. Die Ärzte überreichen den Kindern beim Erstbesuch den Benni Tröstebären. Wenn Benni im Krankenhaus verschenkt wird, liegt ihm eine Postkarte bei. Auf die können Kinder ihre Ängste und Sorgen schreiben oder einfach nur ein Bild malen und die Postkarte an die Perthes Initiative schicken. Benni schreibt den Kindern dann sogar persönliche Briefe zurück. Oft der erste physische Brief, den Kinder erhalten. Und dann, wenn die Eltern uns um Hilfe rufen, schreibt Benni noch bis zu 4 Motivationsbriefe an das kranke Kind.