In Laborstudien wurden für Carprofen, wie auch für andere NSAIDs, photosensibilisierende Eigenschaften nachgewiesen. Weder beim Hund noch beim Menschen wurde bisher über Photodermatitiden, die über Jahre als hochgradige Lichtempfindlichkeit mit Rötung, Schwellung und Blasenbildung der Haut bestehen können, nach Anwendung von Carprotab 100 mg Tabletten für Hunde berichtet. Dennoch können solche Reaktionen nicht ganz ausgeschlossen werden. Bitte nach dem Anfassen der Tabletten deshalb sofort die Hände gründlich waschen. Typische mit NSAIDs assoziierte Nebenwirkungen wie Erbrechen, weiche Fäzes / Diarrhoe, fäkales okkultes Blut, Appetitverlust und Lethargie wurden beobachtet. Carprotab 100 mg für hunde nebenwirkungen von. Diese Nebenwirkungen treten generell in der ersten Behandlungswoche auf. Sie sind meistens vorübergehender Art und verschwinden nach Beendigung der Behandlung. In sehr seltenen Fällen können sie jedoch sehr schwer oder gar tödlich sein. Beim Auftreten von Nebenwirkungen ist die Behandlung sofort abzubrechen und der Hund umgehend dem Tierarzt vorzustellen.
Document: 09. 05. 2013 Fachinformation (deutsch) change Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics) 1. Bezeichnung des Tierarzneimittels: Carprox vet 100 mg Tabletten für Hunde 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Eine Tablette enthält: Wirkstoff: Carprofen 100, 00 mg Sonstige Bestandteile: Eisen(III)-oxid 3. 04 mg Eisen(II, III)-oxid 1. 90 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6. 1. 3. Darreichungsform: Tablette. Runde, dunkelbraune, marmorierte Tablette mit sichtbaren dunklen Flecken, auf einer Seite mit Bruchrille und abgeschrägten Kanten. Carprotab 100 mg für hunde nebenwirkungen. Die Tablette ist halbierbar. 4. Klinische Angaben: 4. 1 Zieltierart(en): Hund 4. 2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Zur Entzündungshemmung und Schmerzlinderung bei Erkrankungen des Bewegungsapparates und degenerativer Gelenkerkrankungen. Zur Weiterbehandlung postoperativer Schmerzen nach vorangegangener parenteraler Analgesie.
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich
Die Halbwertzeit von Carprofen bei Hunden beträgt. ca 10 Stunden. Carprofen wird hauptsächlich in der Leber von Hunden metabolisiert. Die Metabolite werden rasch über die Fäzes (70 - 80%) und den Urin (10 - 20%)ausgeschieden. Es wurde ebenfalls in geringem Umfang eine Zirkulation im enterohepatischen Kreislauf festgestellt. 6. Pharmazeutische Angaben 6. 1 Verzeichnis der sonstigen Lactose-Monohydrat Maisstärke Magnesiumstearat Eisen(II, III)-oxid (E172) Eisen(III)-oxid (E172) Povidon K30 Poly(O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz Hochdisperses Siliciumdioxid Talkum Fleisch-Aroma 6. 2 Inkompatibilitäten: 6. 3 Dauer der Haltbarkeit: Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre. Tablettenhälftenin die offene Blisterpackung zurücklegen und innerhalb von 24 Stunden verwenden. 6. 4. Besondere Lagerungshinweise: Nicht über 25C lagern. der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Carporal 40 mg Tabletten für Hunde - Gebrauchsinformation. 6. 5 Art und Beschaffenheit des Behältnisses: Blister (OPA/Al/PVC-Al) mit 10 Tabletten Packungen mit 20, 50, 100 oder 500 Tabletten werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
6. 6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt 7. Carprotab 100 mg Tabletten für | myHealthbox. Zulassungsinhaber: KRKA, d. d. NOVO mesto Šmarješka cesta 6 8501 NOVO MESTO Slowenien 8. Zulassungsnummer: 9. Datum der Erteilung der Erstzulassung / Verlängerung der Zulassung: 10. Stand der Information 11. Verbot des Verkaufs, der Abgabe und/oder der Anwendung 12. Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht Verschreibungspflichtig.