Aus dem Leben mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa Jeder Mensch ist einzigartig – jede Erfahrung mit CED auch. Auf dieser Seite findest Du Erfahrungen einzelner Patienten, die diese mit Dir teilen möchten. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte youtube. Vielleicht geben sie Dir Anregungen für Deinen Umgang mit der Erkrankung oder das nächste Arztgespräch. Auch wenn es sich um sehr individuelle Erlebnisse und Sichtweisen handelt, sollen Dir die Beiträge Mut machen und zeigen, was mit – oder trotz – CED alles möglich sein kann.
Wie ging es dir, als du nach der Not-Entfernung deines Dickdarms aufgewacht bist? Man muss dafür wissen, dass es nach der OP zu Komplikationen kam. Wasser gelangte in meine Lunge und es stand kurzzeitig wirklich schlecht um mich. Wenige Tage nach der OP war ich an einigen Schläuchen und Maschinen angeschlossen. Ich weiß noch, dass meine Tante zu Besuch kam und vor Schreck über meinen Anblick anfing zu weinen. Und ich sagte zu ihr: Du musst nicht weinen, mir geht's gut. Meine Tapferkeit war zwar auch den starken Schmerzmitteln geschuldet, aber ich bin heute immer noch stolz darüber, wie stark ich in diesem Moment sein konnte. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte die. Über den Dickdarm und After gelangen die Ausscheidungen aus dem Körper. Wie kann das ohne Dickdarm funktionieren? Ich erhielt einen künstlichen Darmausgang, auch Stoma genannt. Über einen Zugang in der Bauchdecke fließen die Ausscheidungen dann einfach unkontrolliert in einen Beutel, der am Bauch befestigt ist. Leider kam ich mit meinem ersten Stoma nicht so gut zurecht.
In dieser Zeit habe ich auch einen großen Schritt hin zur Akzeptanz der Erkrankung getan und einen neuen Alltag gefunden. Mittlerweile arbeite ich mit einer 70%-Stelle noch im selben Unternehmen, jedoch in einer internen Abteilung. Ich habe das große Glück, einen verständnisvollen Arbeitgeber zu haben. Meine Offenheit hat sich ausgezahlt. Mit der reduzierten Arbeitszeit fahre ich sehr gut. Ich fordere mich, ohne meine körperlichen Grenzen zu überschreiten. Ich habe einen Job, der mich inhaltlich erfüllt und mir guttut. In den Nachmittagsstunden und an den Wochenenden kann ich Kraft sammeln. Klar gibt es Tage, an denen mir die Arbeit schwerfällt, aber es gibt auch Tage, an denen ich nach der Arbeit sogar noch Energie habe, mich zu verabreden. So war's bei mir :: Hilfe, Infos , Leben mit Morbus Crohn/Colitis ulcerosa. Und das sind genau die Glücksstunden, die gegen die Rückschläge wappnen, die wir als CEDler häufiger erleben müssen. Der offene Umgang meinen Kollegen gegenüber hat mir geholfen, mich selbst nicht so unter Druck zu setzen. Natürlich erzähle ich nicht allen im Detail, wie es mir täglich geht.
Herzlich Willkommen auf meinem Blog: "Der Morbus Crohn lebt mit mir! Wie Morbus Crohn mir das Leben gerettet hat | Wunderweib. " Ich möchte hier mit dir meine persönlichen Erfahrungen mit Morbus Crohn teilen. Ich erzähle meine Geschichte, meinen Umgang, meine Einstellung, meine Gedanken und mein Wissen zu meinem Morbus Crohn. Es ist mir wichtig zu zeigen, dass man nicht mit der Krankheit lebt, sondern besser die Krankheit mit dir leben sollte. Ich wünsche dir viel Spaß beim Lesen und hoffe von Herzen aus, dass auch etwas für dich dabei ist.
Weitere Infos zu Berufsleben und CED Die Erfahrungen, die Jan mit Morbus Crohn im Berufsleben gemacht hat, sind nur eine Möglichkeit unter vielen. Welchen Einfluss die CED auf die Arbeit hat, kann sehr unterschiedlich sein. Wenn Du mehr zum Thema Beruf und CED erfahren möchtest, klick hier. Erstellt am: 19. 01. 2015
Nachdem ich etwa sechs Monate lang unter Bauchschmerzen, Durchfall und extremer Müdigkeit gelitten hatte, wurde mir im September 2008 Morbus Crohn diagnostiziert. Ich habe mich noch nie so erleichtert gefühlt. Die Ärzte konnten meinen Beschwerden endlich eine Bezeichnung geben. Außerdem sagten sie mir, mein Zustand sei "zu bewältigen". Sie haben nicht gelogen: Seit meiner Diagnose habe ich meine Morbus-Crohn-Krankheit gut genug "bewältigen" können, um meinen Uni-Abschluss zu machen und einen Job an Land zu ziehen, den ich liebe. Andererseits hatte ich aber keinerlei Kontrolle über zahllose Krankenhausaufenthalte, Operationen, psychische Probleme, Versagen von Medikamenten, Besuche in der Notaufnahme und vor Kurzem eben eine Notfall-Ileostomie. Nach der OP war ich drei oder vier Tage lang euphorisch – was eindeutig damit zu tun hatte, dass mir Morphium verabreicht wurde, um meine Schmerzen zu lindern. Erfahrungsberichte zu Morbus Crohn in Aus dem Leben. Es brachte mich dazu, meinen Lieben per FaceTime zu erzählen, wie gut ich mich doch fühlte, und mit meinem coolen neuen Stoma und den frischen Narben zu prahlen.
Morbus Crohn habe ich bereits seit mehr als 25 Jahren und damit auch mein ganzes Berufsleben lang. Ich bin IT-Projektleiter und seit 10 Jahren bei der jetzigen Firma angestellt. Einfluss auf meinen Berufsweg hatte die Krankheit in gewisser Weise schon. Denn ein paar Sachen, die meist für die Karriere nützlich sind, habe ich nicht wahrgenommen. Dazu gehören Projekte außerhalb von Deutschland. Eine Woche im Ausland ist ja nicht weiter problematisch. Bei größeren Projekten hingegen – wie wir sie häufiger z. B. in Saudi-Arabien oder den USA haben –, die über Monate gehen, ist das aber schon schwieriger. Es kann schon sein, dass solche Auslandserfahrungen meine Karriere etwas beschleunigt hätten. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte ghostwriter. Bis vor einem Jahr wussten nur meine ganz engen Kollegen von der Krankheit, seit einem halben Jahr weiß es auch mein Vorgesetzter. Insgesamt habe ich den Eindruck, dass Morbus Crohn und Colitis ulcerosa heute mehr Leuten bekannt sind als noch vor 20 Jahren. Häufiger höre ich, dass Kollegen im Familien- oder Freundeskreis jemanden mit CED kennen und sie daher auch schon ein Bild von der Erkrankung haben.
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