01. 2020 für Krankenhäuser? Der Gesetzgeber hat mit dem Implantateregister-Errichtungsgesetz (EIRD) die Vergütungssituation für innovative Medizinprodukte im Krankenhaus erheblich verbessert. Der vorliegende Artikel befasst sich mit der Frage, wie sich die Neuregelung der §§ 39 Abs. 1 und 137c Abs. 3 SGB V auf die Vergütung innovativer Medizinprodukte im Krankenhaus auswirkt. OEM PLM Vertrag privat label - Medizinprodukte-Experten WQS Beratung Zulassung Zertifizierung. Das Gesetz enthält u. a. Regelungen zum SGB V, die klarstellen, dass das Potential einer erforderlichen Behandlungsalternative ausreicht, damit innovative Medizinprodukte in der stationären Versorgung vergütet werden können. Damit stellt der Gesetzgeber sicher, dass Medizinprodukte, wie bereits im GKV-VSG vom Juli 2015 vorgesehen, in deutschen Krankenhäusern unter erleichterten Bedingungen vergütet werden können. Zwar müssen sog. Potentialleistungen auch in Zukunft dem Qualitätsgebot entsprechen, allerdings sollen sie explizit Teil des stationären GKV-Leistungskatalogs sein. Damit wird zugleich das Evidenzniveau für diese Methoden abgesenkt, da die Wirksamkeit nicht mehr zwingend durch randomisiert kontrollierte klinische Studien zu belegen ist; vielmehr reichen Fallberichte, Fallserien, kleinere epidemiologische Untersuchungen und Übersichtsarbeiten, die einen Behandlungserfolg möglich erscheinen lassen, aus, um einen Vergütungsanspruch eines Krankenhauses für ein Medizinprodukt zu begründen.
Darüberhinaus liegen auch Medizinprodukte bei technischen Mitteln zur Erkennung einer Krankheit(Diagnosestellung)vor. Die gesetzliche Definition von Medizinprodukten ist in § 3 Nr. 1 MPG beachten ist, dass für die Einordnung als Medizinprodukt, auch die Zweckbestimmung des Herstellers entscheindent ist. Für das Inverkehrbringen und die Inbetriebnahme von Medizinprodukten innerhalb der EU ist eine CE Kennzeichnung notwendig. Die CE -Kennzeichnung darf angebracht werden, wenn die Produkte die Grundlegenden Anforderungen erfüllen und das vorgeschriebene Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt Grundlegenden Anforderungen sind im jeweiligen Anhang I der Richtlinien 90/385/ EWG (Aktive implantierbare Medizinprodukte), 98/79/ EG (In-vitro-Diagnostika) und 93/42/ EWG (Sonstige Medizinprodukte) festgelegt. Oem vertrag medizinprodukte sport. Welches Konformitätsbewertungsverfahren durchzuführen und in welchem Umfang dabei eine unabhängige Prüf- und Zertifizierungsstelle (Benannte Stelle) zu beteiligen ist, hängt vom potentiellen Risiko der Produkte ab.
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Das MDG soll mit seinem Inkrafttreten am 26. Mai 2020 das MPG ersetzen. Die MDR enthält zahlreiche Anforderungen an den Händler. Da der Geltungsbeginn der MDR immer näher rückt, bleibt dem Händler nicht mehr viel Zeit, um den Anforderungen für das Bereitstellen von Medizinprodukten auf dem EU-Markt gerecht zu werden. Dr. Fabian Huber, LL. Vertragsgestaltung - Wachenhausen Rechtsanwälte | Arzneimittel- und Medizinprodukterecht. M. (Düsseldorf) OEM / PLM Gestaltungen unter der MDR: Handlungsempfehlungen für die Praxis Unter dem derzeit geltenden Recht sind OEM / PLM Gestaltungen eine etablierte und, vor allem in Deutschland, weit verbreitete Kooperationsform bei der Vermarktung von Medizinprodukten. OEM / PLM Gestaltungen sind dadurch gekennzeichnet, dass relevante Auslegungs- und Herstellungsschritte eines Medizinprodukts von dem Original Equipment Manufacturer ("OEM") durchgeführt werden, während es unter dem eigenen Namen, dem eigenen eingetragenen Handelsnamen oder der eigenen eingetragenen Handelsmarke des Private Label Manufacturers ("PLM") in den Verkehr gebracht wird; Letzterer verweist im Rahmen seines Konformitätsbewertungsverfahren üblicherweise auf die Unterlagen des OEM und geriert sich als Hersteller des Medizinprodukts.
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