Ohne Kortison-Stoßtherapie hätte ich mein Leben nach der Diagnose Multiple Sklerose (MS) nie so durch gehalten, denn seit 2001 bin ich alleinerziehende Mama. Als dann die MS in mein Leben, in unser aller Leben trat, musste ich mit zwei kleinen Kindern einfach funktionieren und zwar rund um die Uhr. Ein Schub nach dem anderen folgte, und dieses Miststück wollte einfach keine Ruhe geben. Keine Basistherapie griff, erst mit Tysabri (Eskalationstherapie) bremste ich meine MS aus – doch dann ging der schubförmige Verlauf in den chronisch progredienten über. Wie lange kann ein MS-Schub andauern? (Gesundheit und Medizin, Gesundheit, Medizin). Heute bin ich ohne Therapie, lehne Mitoxanttron ab und fühle mich mit dieser Entscheidung angekommen. Wenn schon MS-Symptome, wie Fatigue, Blasenstörungen, Depressionen, neuropathische Schmerzen, immer kürzer werdende Laufstrecken, dann zumindest ohne die oft gravierenden Nebenwirkungen der Basis- und Eskalationstherapien. Es ist gut, wie es ist – für mich! Kortison ist heute der absolute letzte Rettungsanker. Zu groß sind heute die Nebenwirkungen nach 19 Stoßtherapien im Verlauf meiner MS-Karriere.
Mir ist klar, dass MS immer unterschiedlich verläuft und sowas schwer zu beurteilen ist. Ich würde auch gerne medizinische Experten fragen, aber alle in meinem Umfeld hatten (engen) Kontakt zu meiner Tante und ich will keine offenen Wunden aufreißen, taktlos neugierig sein. Vielleicht kennt sich ja jemand aus oder weiß von einer guten Website o. Ä. - ich bin leider nicht wirklich fündig geworden. Viele Grüße und Danke im Voraus Lara Multiple Sklerose und Drogenkonsum? Mit Cortison die Symptome noch schlimmer - Begleitmedikation - Aktiv mit MS. Hallo meine lieben, ich habe mal eine sehr mich dauerhaft fesselnde Frage. Ich bin 18 Jahre alt und bei mir wurde vor ca einem Jahr Multiple Sklerose festgestellt, durch eine Sehnerventzündung. Diese Krankheit habe ich wohl unbewusst schon sehr lange, aber habe bis auf leichte Sehstörung durch die Sehnerv Entzündung keinerlei Probleme oder Einschränkungen aufgrund der Krankheit. Sie ist bei mir (bisher noch) im Amfangsstadium und beeinflusst mich maximal 5%. Jetzt meine Frage. Ich wollte schon längere Zeit mal Extacy probieren.
Es geht wirklich nur steil bergab. Bin froh wenn das alles besser wird und ich meinen Alltag wieder habe. also, Cortison bzw. Cortisol bekämpft nicht die MS, sondern dämpft das Immunsystem und dämmt damit entzündliche Prozesse, auch die durch Autoimunreaktion ausgelösten, ein. Soweit die Theorie, aber auch nur dann, wenn noch eine aktive Entzündung vorliegt. Ganz unumstritten ist die Stosstherapie allerdings nicht und dass solche Overkilldosierungen keine negativen Folgen haben sollen, glauben i. d. R. Nur Neurologen 😏. Ms schub nach cortisone schlimmer ointment. Jedenfalls ist es kein Allheilmittel und zu den Nebenwirkungen gehört allerlei physischer und psychischer Schabernack. Also würde ich auch erst mal zu Ruhe und abwarten raten. Die Rückbildung von Symptomen kann dauern und wird vom Cortison nicht beeinflusst. Und wenn es permanent und schleichend schlechter wird, dann solltest Du mit deinem Neurologen über die Verlaufsform und eine mögliche Änderung der Therapie diskutieren. Gruß Markus Hallo Markus, bei mir hat das Cortison eigentlich gar nichts verbessert, oder eingedämmt.
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