Bitte wenden Sie Korovit Kreislauf-Kapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält Ponceau 4R, das bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen hervorrufen kann. Nehmen Sie Korovit Kreislauf-Kapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein, da Korovit Kreislauf-Kapseln sonst nicht richtig wirken können. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene nehmen 2 x täglich 1 Kapsel ein. Die Kapseln werden zerbissen, der Inhalt im Mund verteilt und danach geschluckt. Nicht mit Wasser einnehmen. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist aufgrund der Indikation nicht vorgesehen. Korovit Kreislauf-Kapseln können kurzzeitig im Bedarfsfall angewendet werden oder bei fortdauernden Beschwerden auch über einen längeren Zeitraum.
2 Pharmakokinetische Eigenschaften Angaben zur Pharmakokinetik von Korovit Kreislauf-Kapseln liegen nicht vor. 5. 3 Präklinische Daten zur Sicherheit Die Einnahme überhöhter Dosen führt besonders bei Kindern (s. auch 4. 9) zu Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen. Toxische Mengen verursachen Muskelzucken, Muskelkrämpfe und eine Dämpfung des zentralen Nervensystems bis hin zum Koma. Die Atmung wird erschwert und durch Atemstillstand kann es zum Tode kommen. 6. P harmazeutische 6. 1 Liste der sonstigen Bestandteile Raffiniertes Rapsöl, succinylierte Gelatine, Sorbitollösung nicht kristallisierend (E 420), Glycerol 85%, Glycerol, Maisstärke, Pfefferminzöl, Vanillin, Acesulfam Kalium (E 950), Ponceau 4R (Cochenillerot A) 80%ig (E 124), Eisenoxidschwarz (E 172). Kreislauf-Kapseln enthält keine Konservierungsstoffe. Das Präparat ist für Diabetiker ohne Anrechnung auf die Broteinheiten geeignet. 6. 2 Inkompatibilitäten 6. 3 Dauer der Haltbarkeit 3 Jahre 6. 4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung Keine.
Zu diesem Arzneimittel gibt es in unserer Datenbank keine ausführlichen Informationen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "KOROVIT Kreislauf-Kapseln" zu erfahren. Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf.
Abbildung / Farbe kann abweichen Darreichungsform: Kapseln Packungsgröße: 20 St PZN: 05002067 Anbieter/Hersteller: ROBUGEN GmbH & Grundpreis: 0, 25 €/1 St Alle Packungsgrößen: 20 St 0 Bonuspunkte 5, 05 € 50 St 0 Bonuspunkte 11, 35 € UVP¹ 6, 90 € 5, 05 € 5 Bonuspunkte + 5 Status-Taler weitere Informationen inkl. MwSt. zzgl. Versand DHL Standardversand: 3, 95 € DHL-Express: 14, 95 € Artikel verfügbar Versandkostenfrei ab 29 € Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Adresse des Anbieter/Hersteller ROBUGEN GmbH & Alleenstr. 22-24 73730 Esslingen Korovit Kreislauf Kapseln Wie gefällt Ihnen das Produkt? Wie gesagt ich bin immer wieder begeistert, bei leichten Schwindel hilft es super. Die Kapseln sind angenehm im Geschmack. Fanden Sie diese Bewertung hilfreich?
6. 5 Art und Inhalt des Behältnisses Behältnis: Blister in Faltschachtel Packungsgrößen: Packungen mit 20 (N1) und 50 (N2) bzw. 100 Kapseln (N3) 6. 6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung besonderen Anforderungen. 7. i nhaber der Zulassung Robugen GmbH Pharmazeutische Fabrik Allenstraße 22-26 73730 Esslingen Tel. : 0711/13630-0 Fax: 0711/367450 Email: Internet: 8. Z ulassungsnummer Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen. 9. Datum der Erteilung der Zulassung Stand der Information März 2008 Verkaufsabgrenzung Apothekenpflichtig /home/sh/public_html/mediportal/data/dimdi/download/