Fall des Monats Januar 2012 21. 03. 2012 Der Fall: (Aus Gründen der Anonymität wird im Folgenden bei Personen stets die männliche Bezeichnung verwendet. ) Umgang mit Patienteneigentum gegenüber Patientenangehörigen? Wo ist das Ereignis eingetreten? Krankenhaus / ITS/IMC Fachgebiet: Intensivmedizin Tag des berichteten Ereignisses: Wochentag Wichtige Begleitumstände: Pflegt Enkelkind zu Hause, hat 2 Söhne Fallbeschreibung: Patient mit exacerbierter COPD wurde intubationspflichtig und beatmungspflichtig. Umgang mit patienteneigentum richtlinien den. Der Patient ist seit ein paar Tagen beatmet und der Zustand ist immer noch ernsthaft. Zu Besuch ist einer der Söhne gekommen und verlangte vom diensthabenden Arzt den Geldbeutel des Patienten. Das Gespräch verlief problemlos. Der Arzt hat den Geldbeutel nicht herausgegeben mit der Begründung, dass der Sohn weder der Bevollmächtigte noch der Betreuer sei. Am nächsten Tag hat der Stationsarzt eine Betreuung eingereicht und wegen der Betreuung des Enkelkindes durch den Patienten mit dem Jugendamt gesprochen.
Gruß Hauself #4 Was Richt- und was Leitlinien sind, hängt ein wenig mit dem QM- System zusammen, mit dem man arbeitet, und richtet sich auch der hausinternen Definition. Richt- und Leitlinien können neben Pflegestandards auch Handlungsanweisungen sein und darin geht es z. B. um den Umgang mit Patienteneigentum, Hygieneverordnungen, Umgang mit BTM, Verhalten in Notfällen etc. Umgang mit patienteneigentum richtlinien facebook. pp. Gruß, Krankenschwester, stellv. PDL, Praxisanleiterin ambulante Pflege Administrator Teammitglied #5 Dieses Thema hat seit mehr als 365 Tagen keine neue Antwort erhalten und u. U. sind die enthalteten Informationen nicht mehr up-to-date. Der Themenstrang wurde daher automatisch geschlossen. Wenn Du eine ähnliche Frage stellen oder ein ähnliches Thema diskutieren möchtest, empfiehlt es sich daher, hierfür ein neues Thema zu eröffnen.
Fristen fr sicherheitstechnische und messtechnische Kontrollen Der Betreiber muss Fristen fr sicherheitstechnische und messtechnische Kontrollen einhalten und sicherstellen, dass diese nur von den dafr zugelassenen Personen / Institutionen durchgefhrt werden (frher Eichkontrollen). Ferner muss an den Medizinprodukten etwa durch ein Siegel zu erkennen sein, wann die nchste berprfung ansteht. Umgang mit patienteneigentum richtlinien youtube. Diese sicherheitstechnischen Kontrollen drfen nicht vom Anwender durchgefhrt werden. Pflichten des Anwenders: Anwendungsverbote nach 4 MPG: begrndeter Verdacht auf Gefhrdung Ablauf des Verfallsdatums (etwa von sterilen Kathetersets, Medikamenten usw. ) Mngel an Medizinprodukten, durch die Bewohner / Patienten, Pflegekrfte oder Dritte gefhrdet werden knnten (defekte Netzkabel, defekte Anschlsse, Sturzschden, defekte sterile Verpackungen usw. ). Hat etwa ein elektrisch betriebenes Pflegebett am Stromkabel einen offensichtlichen Defekt, muss das Bett sofort vom Stromnetz genommen und aus dem Verkehr gezogen werden.
Sie sind im Sinne des Gesetzes fr die sichere Anwendung und Instandhaltung des Medizinprodukts verantwortlich. Fhren eines Bestandsverzeichnisses: Fr alle aktiven nichtimplantierbaren Medizinprodukte mssen laut 8 MPBetreibV Abs. 2 ein Bestandsverzeichnis vom Betreiber gefhrt werden. Qualitätsmanagement | Krankenhaus St. Marienstift. Dem Betreiber ist freigestellt, in welcher Weise er sein Bestandsverzeichnis fhrt, etwa in Form von Karteikarten oder per EDV.
Die nun fllige Insulinapplikation wrde den Betreffenden in Lebensgefahr bringen. Ein solcher Vorfall sollte gemeldet werden. Praxistipp: Wenn ein Blutzuckermessgert fr mehrere Bewohner / Patienten eingesetzt wird, sind eine wchentliche Prfung der Messgenauigkeit des Blutzuckergertes und die Dokumentation der Prfung zu empfehlen. Praxisanleitung: Umgang mit Patienteneigentum durchführen (Virtuelle San-Arena Erlangen). Gehrt einem Bewohner / Patienten das Blutzuckermessgert privat und eine Pflegekraft misst fr ihn den Blutzucker, dann gilt wiederum die Medizinprodukte-Betreiberverordnung. Der Grund: Die Pflegekraft ist als Arbeitnehmer im Gefahren- und Anwendungsbereich des Medizinprodukts beschftigt, und dass obwohl das Heim nicht der Betreiber des Gertes ist. Verleihen Krankenkassen aufgrund einer rztlichen Verordnung ein Medizinprodukt (z. Blutzuckermessgert, Badewannenlifter, Ernhrungspumpe, Sauerstoffgert, energetische Antidekubitusmatratze usw. ) tritt die Krankenkasse als Betreiber des Medizinprodukts auf und die Pflegekrfte sind als Arbeitnehmer die Anwender.
Diese Form des Datenhandels ist jedoch in der Regel unzulässig, da zudem meist hohe Summen fließen. Das liegt vor allem darin begründet, dass die besonderen Arten personenbezogener Daten eben durch den Datenschutz auch in besonderem Maße geschützt sind. Allerdings gestaltet sich der Nachweis solcher Vorgänge regelmäßig schwierig. Welche Aufbewahrungsfristen gelten bei Patientenakten per Gesetz? CIRS-AINS | Fall des Monats Januar 2012. Für die hinterlegten Patientendaten in der Patientenakte ist eine Aufbewahrungsfrist zu beachten, die sich aus dem Handelsgesetzbuch (HGB) und einzelnen Verwaltungsgesetzen ergibt. Diese liegt bei fünf bis zehn Jahren, für einzelne Belege bei sechs Jahren. Eine Speicherung und Aufbewahrung über zehn oder gar dreißig Jahre hinaus kann vor allem bei langwierigen Behandlungen und Krankheitsverläufen erfolgen. Zu berücksichtigen ist beim Patientendatenschutz jedoch in jedem Fall auch das Recht auf Löschung, Berichtigung und Sperrung einzelner personenbezogener Daten, das jedem Betroffenen eingeräumt wird.
Gebrauchsanweisung in deutscher Sprache: Der Betreiber ist verpflichtet, die Gebrauchsanweisung oder eine Kopie davon am Einsatzort vorzuhalten. Anwender, also in der Regel die Pflegekrfte, mssen jederzeit Zugang zur Gebrauchsanweisung haben. Am Beispiel des Blutzuckermessgertes sind also die Informationen z. zu Intervallen zur Wartung und Prfung der Messgenauigkeit der Gebrauchsanweisung zu entnehmen. So schreibt der Hersteller eines Blutzuckermessgertes etwa zur Prfung der Messgenauigkeit vor, dass eine bestimmte Kontrollflssigkeit zur Kontrolle benutzt werden muss. Zudem mssen die Code-Nummern im Display des Gerts und der Teststreifenrhre bereinstimmen. Ebenfalls schreibt er, dass diese Prfung immer beim Anbruch einer neuen Teststreifenrhre geschehen sollte, nach einem Herunterfallen des Blutzuckermessgertes oder wenn die Teststreifenrhre nicht verschlossen oder extremen Temperaturen ausgesetzt war usw. Mngel an Medizinprodukten Medizinprodukte, die Mngel aufweisen, drfen erst gar nicht vom Betreiber in Umlauf gebracht werden.
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