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25. 03. 2010 um 00:13 Uhr #59563 zandra16 Schüler | Niedersachsen Hallo Mir stellt sich beim Lernen gerade eine Frage, wo ich einfach nicht weiterkomme. Die humorale und zelluläre Immunantwort läuft ja parallel ab und sind eng miteinander verknüpft. Aber WARUM laufen die parallel ab? Zelluläre und humorale immunantwort arbeitsblatt erstellen. Wenn mein Antigen jetzt eine Zelle befallen hat, müsste ja logischerweise nur die zelluläre einsetzen. Warum setzt dann aber gleichzeitig die humorale ein? Also quasi woher weiß die humorale, dass eine Zelle befallen ist (da die humorale ja nur für die Körperflüssigkeiten da ist)? Anders rum gefragt, wenn ein Antigen nur in den Körperflüssigkeiten rumdüst, warum setzt zu der humoralen auch die zelluläre ein? Bin total am Verzweifeln... lg und danke schonmal 25. 2010 um 07:31 Uhr #59571 Nelly2807 Schüler | Niedersachsen huhu.. ich versuchs mal;-) Also du meinst doch eigentlich wie die Aktivierung der T-Killerzellen vonstatten geht wenn ich das richtig verstanden habe. Es ist ja so, wenn Antigene in den Körper eindringen, werden sie zunächst von Makrophagen phagozytiert.
04. 2010 Mehr von donjohn: Kommentare: 0 Immunantwort 8. Klasse, Realschule (Bayern) Thema: Immunsystem/ Immunantwort Die Schüler können anhand eines geeigneten Films oder zur Wiederholung das Arbeitsblatt ergänzend ausfüllen. 1 Seite, zur Verfügung gestellt von shanari am 14. Erworbene Immunantwort. 2010 Mehr von shanari: Kommentare: 0 Schweinegrippevirus - Gendrift und Genshift Interessantes und gut funktionierendes Material aus meiner UPP zur Möglichkeit der Veränderung des H1N1-Virus zu einer gefährlicheren Variante. Die Informationen sind ausführlich recherchiert und selbstständig zusammengefasst. Lösungen und Hinweise zu methodischem Vorgehen in der Stunde sind angefügt. Behandlung im Zusammenhang Genetik und Immunbiologie (LK 12/13 aber vermutlich auch GK 12/13) möglich. 3 Seiten, zur Verfügung gestellt von g-force21 am 26. 02. 2010 Mehr von g-force21: Kommentare: 0 Masern, Ablauf der Infektion, AB und Tafelplakate In schematisch vereinfachter Weise wird die Maserninfektion mit Tafelplakaten dargestellt.
Makrophagen befinden sich permanent in den Geweben und Gefäßsystemen auf der Suche nach Fremdkörpern. Aktivierungsphase [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Vereinfachtes Schema der Vorgänge bei der primären Immunantwort Wenn ein Antigen ( Viren oder Bakterien) in den Körper gelangt, wird es von Makrophagen mittels Abtastung der Oberfläche als körperfremd erkannt. Daraufhin wird das Antigen von den Makrophagen zunächst umschlossen und aufgenommen (phagocytiert) und anschließend im Zellplasma enzymatisch zerlegt (lysiert). Daraufhin präsentieren die Makrophagen Bruchstücke ( Epitope) des Antigens auf der Oberfläche an den MHC-Klasse-II -Rezeptoren ihrer Zellmembran. Hier findet eine Unterscheidung zwischen körpereigenen und körperfremden Stoffen durch MHC-Klasse-II-Proteine statt (Selbst-Fremd-Unterscheidung). Humorale Immunantwort – biologie-seite.de. Durch das Ausschütten von Cytokin IL 1 ( Interleukin-1), eine Art Hormon der Makrophagen, werden die T-Helferzellen (CD4+-Zellen) dazu gebracht, mit ihren T-Zell-Rezeptoren Kontakt mit dem präsentierten Antigen auf dem MHC-Klasse-II-Rezeptor aufzunehmen.
2. 2 Prozesse innerhalb des Lymphfollikels Im Keimzentrum des Lymphfollikels kommt es zu einem massiven Vermehrungsprozess der B-Lymphozyten. In diesem Stadium werden sie als Zentroblasten bezeichnet. Durch Punktmutation ( somatic hypermutation) entstehen so am Ende der Proliferationsphase zahlreiche B-Zellen, nun Zentrozyten genannt, die alle eine gewisse Affinität zum Antigen besitzen, aber nicht alle das Antigen gleich stark binden können. Zelluläre und humorale immunantwort arbeitsblatt kopieren. Die B-Zellen, die keine ausreichende Affinität zu den von den follikulären dendritischen Zellen präsentierten Antigenen besitzen, werden von den umgebenen T-Lymphozyten im Keimzentrum zur Apoptose getrieben. Ihre Überreste werden schließlich von Makrophagen beseitigt. Die übrig gebliebenen B-Zellen differenzieren sich zu B-Gedächtniszellen und Effektorzellen, welche den Follikel verlassen und an ihrem Zielort als langlebige Plasmazellen Immungobuline sezernieren, die am stärksten das präsentierte Antigen binden. Die Gedächtniszellen besitzen dieselben Rezeptoren, die das Antigen stark binden, und können bei erneutem Kontakt mit dem Antigen eine schnellere Immunantwort einleiten ( Sekundäre Immunantwort).
Enzyklopädie Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Die zelluläre Immunantwort beschreibt den Teil der adaptiven Immunantwort, der durch cytotoxische T-Zellen vermittelt wird. Die zelluläre Immunantwort bildet neben der humoralen Immunantwort den zweiten Teil der erworbenen Immunantwort. Nach einem Kontakt mit einem intrazellulären Antigen können alle Zellkern -haltigen Zellen dieses Antigen in kurze Peptide von acht bis elf Aminosäuren zerlegen und an ihrem Haupthistokompatibilitätskomplex des Typs 1 (MHC1) präsentieren. Dieser Komplex wird durch den CD8-Rezeptor und den T-Zell-Rezeptor auf T-Killerzellen (genauer: cytotoxische T-Zelle) gebunden. Wenn ein weiteres Signal hinzukommt, z. B. durch einen Kostimulator oder Zytokine (v. Humorale Immunreaktion - DocCheck Flexikon. a. Interferon-γ und Interleukin-2), schüttet die cytotoxische T-Zelle Perforin aus, welches die Zellmembran der gebundenen, präsentierenden Zelle perforiert. Dazu wird auch Granzym B sezerniert, das als Protease die gebundene Zelle verdaut. Die zelluläre Immunantwort wird auch durch Phagozyten, Natürliche Killerzellen und T-Helferzellen des Typs 1 und B-Lymphozyten verstärkt.
Eine Gruppe dieser Abwehrzellen, die bei Säugetieren vorkommen, sind die Lymphozyten. Es gibt zwei große Lymphozytenfamilien, die B-Lymphozyten und die T-Lymphozyten. Während die T-Lymphozyten in der Lage sind, ganze Zellen oder Parasiten zu zerstören oder zu beseitigen, bedienen sich die B-Lymphozyten einer anderen Abwehrmethode. Sie produzieren Proteine - so genannte Antikörper, die an die Antigene binden und diese unschädlich machen. Zelluläre und humorale immunantwort arbeitsblatt mathe. Wenn ein B-Lymphozyt ein Antigen erkennt, werden die Strukturmerkmale des Krankheitserregers an seiner Oberfläche präsentiert. Sobald dies geschieht vermehren und differenzieren sich die B-Lymphozyten zu Plasmazellen und B-Gedächtniszellen. Die Plasmazellen beginnen mit der Produktion spezifischer Antikörper und geben diese in die Körperflüssigkeiten ab. Diese Antikörper verbinden sich dann mit den Oberflächenproteinen des Antigens und markieren so den körperfremden Stoff. Dies führt letztendlich zu dessen Zerstörung oder Ausscheidung. Die humorale Immunantwort kann man grundlegend in drei Phasen unterteilen: Aktivierungsphase Differenzierungsphase Effektorphase Die humorale Immunantwort setzt ein, wenn eine Infektion des Körpers durch Antigene stattgefunden hat.
Bei der Aktivierung einer T-Killerzelle wird das Antigen in der kranken Körperzelle zunächst durch das Proteasom und lysosomale Enzyme, die nicht mehr benötigte Zellproteine abbauen, in kurze Fragmente von acht bis elf Aminosäuren zerlegt. Diese Fragmente werden von den sogenannten MHC1-Proteinen gebunden und den T-Killerzellen an der Zelloberfläche präsentiert. Die T-Killerzellen können die Antigenfragmente mithilfe ihrer T-Zell-Rezeptoren erkennen und werden dadurch erstmals teilweise aktiviert. Erst durch die von den infizierten Zellen gebildeten Kostimulatoren und den von den T-Helferzellen des Typs 1 abgegebenen Zytokine, welche zu den T-Killerzellen diffundieren und dort von Cytokin-Rezeptoren gebunden werden, werden die T-Killerzellen dazu veranlasst, sich zu vollständig aktivierten T-Killerzellen auszudifferenzieren. Wenn durch einen erneuten Zellkontakt sichergestellt wurde, dass es sich tatsächlich um eine erkrankte Zelle handelt, leitet die aktivierte T-Killerzelle in dieser die Apoptose ein.