Badeordnung Nackte Frauenbrüste in der Badi: In der Stadt Zürich verboten, in Aarau und Lenzburg kein Problem Aus sittlichen Gründen will die Stadt Zürich Oben-ohne-Baden nicht erlauben. Aarau ist weniger prüde, ebenso Lenzburg. Natürlich muss man die Aarauer Badi nicht oben ohne besuchen. Frau darf aber. Chris Iseli Pünktlich zu den anstehenden ersten heissen Tagen ist die Diskussion lanciert: Gehört die weibliche Brust in der Badi verhüllt oder nicht? Nackte frauen in der stadt. Ausgelöst wurde die Debatte durch einen Entscheid der Stadt Göttingen (D). Zuerst erhielt eine non-binäre Person (jemand, der sich nicht dem einen oder anderen Geschlecht zugehörig fühlt), die aber aufgrund ihrer äusserlichen Geschlechtsmerkmale als Frau interpretiert wird, Hausverbot in der Badi, nachdem sie ihr Bikini-Oberteil ausgezogen hatte. Nach einiger öffentlicher Empörung entschied der Sportausschuss der Stadt, dass - versuchsweise - ab sofort alle Badegäste am Wochenende ohne Oberkörperbedeckung sonnen und baden dürfen. Soweit, so klar.
Kritisch werde es erst, wenn zu dem Gesäß ein herabwürdigender Slogan dazukäme: Zum Beispiel, wenn "Frisch, prall und saftig muss er sein" zwischen gespreizten Frauenbeinen steht, obwohl es eigentlich um Äpfel gehen sollte. Beim Werberat kann jeder Beschwerden einsenden. Ein 15-köpfiges Gremium entscheidet dann über die Einsendungen. Die Mitglieder des Beirats sind Vertreter aus der werbenden Wirtschaft, den Medien und Agenturen. Pinkstinks stellt deshalb deren Neutralität in Frage. Die genannte LKW-Werbung für Küchenzubehör hat der Werberat nicht beanstandet. Blondine geht nackt in der Stadt spazieren - Porno-Video. In der ersten Hälfte des Jahres 2018 hat das Gremium 233 Fälle untersucht, die hauptsächlich geschlechterdiskriminierende Werbung betrafen. Der zweitgrößte Teil bezog sich auf ethisch und moralische verwerfliche Werbung. In 55 Fällen wurde die Werbung gestoppt oder geändert. Das klingt jetzt vergleichsweise viel, aber der Deutsche Werberat hat längst nicht die Bekanntheit, die er bräuchte. Das Problem haben auch die Gleichberechtigungsstellen der Städte.
» Auch in Lenzburg sagt die Badeordnung nichts darüber aus, ob man als Frau mit oder ohne Oberteil zu sünnelen oder schwimmen hat. «Solange sich niemand daran stört, ist es kein Problem, wenn jemand oben ohne auf dem Tüechli liegen oder baden will», sagt Christoph Hübscher. Es werde gelegentlich auch gemacht. Sollte sich jemand daran stören und sich an den Bademeister wenden, würde er das Gespräch mit der Frau suchen. Nackte frauen in der stade rennais. «Den Anweisungen des Bademeisters muss man Folge leisten, ich könnte sie also bitten, sich etwas anzuziehen», sagt Hübscher. «In meinen 22 Jahren hier ist das aber nur einmal vorgekommen. »
Sitzende nackte Frau (BZ Handel und Dienstleistungen) Eine sitzende, nackte Frau aus Bronze kann man in der Johannes-R. -Becher-Straße ansehen.
Formaldehyd wird gebraucht in der Medizin und in der Kunststoffindustrie, als Konservierungsmittel und Desinfektionsmittel und noch für viele andere Substanzen, die unser Leben täglich bereichern, sogar im berühmten Parfum Chanel No. 5 sind Alkanale mit im Spiel. Sogar in unserem Zellstoffwechsel sind die Alkanale keine Unbekannten, wer z. B. schon einmal zu viel Alkohol zu sich genommen hat, hat das unangenehm erfahren, für den Kater am nächsten Morgen ist nämlich das Alkanal Ethanal verantwortlich. Chemischer Aufbau - Alkanale sind leicht beschreibbar Alle Aldehyde tragen wie gesagt eine Aldehydgruppe am Ende, die chemische Verbindung endet also immer mit einer CHO-Gruppe. Der Rest der Verbindung kann ein Alkan enthalten, dann nennt man diese "besonderen Aldehyde" Alkanale. Die homologe Reihe der Alkanale leitet sich damit in Bezug auf die Nomenklatur direkt von den Alkanen ab, die eine nach dem gleichen Gesetz aufeinanderfolgende Reihe bilden. Damit erklärt sich der chemische Aufbau der Alkanale leicht, indem man von der allgemeinen Summenformel der Alkane ausgeht: Sie lautet CnH2n+2, die ersten zwölf Alkane haben also die Formeln CH4 bis C12H26.
Aldehyde sind Verbindungen innerhalb der organischen Chemie, die mit der funktionellen Gruppe -CHO (Aldehydgruppe bzw. Formylgruppe) eine endständige Carbonylgruppe aufweisen. Die Carbonylgruppe trägt dabei einen Wasserstoff- wie auch einen Kohlenstoffsubstituenten. Die Bezeichnung "Aldehyd" stammt hierbei aus dem neulateinischen (alcoholus dehydrogenatus) und bedeutet wörtlich übersetzt so viel wie "dehydrierter Alkohol". Die homologe Reihe der Aldehyde mit einem Alkyrest innerhalb der funktionellen Gruppe ist dabei von den Alkanen abgeleitet und bildet die homologe Reihe der Alkanale (Verlinkung). Demnach richtet sich auch die Nomenklatur nach IUPAC nach dem Namen des zugehörigen Alkans mit der gleichen Anzahl an C-Atomen. Bei der Nomenklatur nach IUPAC wird demnach nur der Suffix "-al" angehangen. Daneben gibt es auch bei den Aldehyden (Alkanalen) Trivialnamen, die im chemischen Sprachgebrauch häufiger gebraucht werden. Abgeleitet wird der Trivialname dabei vom lateinischen Namen der bei der Reaktion mit Sauerstoff entstehenden Carbonsäure des jeweiligen Aldehyds mit dem Suffix "-aldehyd".
( homo = gleich, logos = Stoff) Allgemeine Summenformel der homologe Reihe C n H 2n+2 wichtigste Eigenschaften: brennbar (bei vollständiger Verbrennung entsteht CO 2 und H 2 O) Dichte (g/cm³) kleiner als 1 in Wasser lösen sich die Alkane nicht (evtl. in Spuren), Alkane sind untereinander in jedem Verhältnis mischbar) Die homologe Reihe Eine Reihe von organischen Verbindungen, deren aufeinanderfolgende Glieder sich jeweils um eine bestimmte Atomgruppe, z. B. eine CH 2 - Gruppe unterscheiden, nennt man homologe Reihe.
Basiswissen Alkanale=Aldehyde 1. Verbindung des Kohlenstoffs mit Wasserstoff und Sauerstoff; Besonderheit: C=O-Doppelbindung 2. Nachweis der funktionellen Gruppe Carbonylgruppe": Fehling I+II, Tollens-Reagenz, Schiffsche Reaktion 3. Homologe Reihe: Methanal, Ethanal, Propanale, Butanale, Pentanale usw. 4. Je grer die C-Zahl, desto mehr Isomere gibt es. 5. Die Isomere lassen sich in zwei Subgruppen einteilen: Verzweigte und endstndige Aldehyde 6. Wesentliche Eigenschaften: Siedepunkt, Schmelzpunkt, Wasserlslichkeit, chemische Reaktionen (Oxidierbarkeit) und einige andere (Additionsreaktionen) 7. Siedepunkt, Schmelzpunkt und Wasserlslichkeit werden von der Art der zwischenmolekularen Bindungskrfte ( Sekundrbindungskrfte) bestimmt: hydrophob/lipophil hydrophil/lipophob Sekundrbindungskrfte: Van-der-Waals-Krfte Dipol-Dipol-Bindung VdWK und Dipol-Dipol-Kraft Wasserlslichkeit: frdernd: WBB hemmend: VdWK mit zunehmendem KW-Rest 8. Das Alkanal ist der Kompromiss zwischen dem unpolaren Alkan und dem polaren Methanal: - je nach Lnge des Kohlenwasserstoff-Restes entscheidet der unpolare oder der polare Teil des Molekls - je nach Struktur des KW-Restes ist der unpolare Teil strker oder schwcher: der Verzweigungsgrad entscheidet darber: je verzweigter, desto weniger wirken die VdWK.
Wenn mindestens ein H-Atom an die Carbonylgruppe gebunden ist, handelt es sich um ein Aldehyd. Die Aldehyd-Gruppe bezeichnet die funktionelle Gruppe der Aldehyde. Der Name wird aus dem Grundgerüst der vergleichbaren Alkane gebildet und erhält die Endung -al. Formaldehyd Acetaldehyd Propionaldehyd Butyraldehyd Methanal Ethanal Propanal Butanal Siedepunkt −19°C Siedepunkt +21°C Siedepunkt +49°C Siedepunkt +75°C Eigenschaften und Nachweis Die Aldehyd-Gruppe ist wie die Hydroxy-Gruppe (OH-Gruppe) der Alkohole polar, allerdings nicht ganz so stark. Daher sind die kurzkettigen Aldehyde ebenfalls wasserlöslich. Ihre Siedepunkte liegen aufgrund der Polarität höher als die der Alkane, aber etwas niedriger als die der entsprechenden Alkohole. Mit steigender Kettenlänge nimmt die Wasserlöslichkeit aufgrund der sinkenden Polarität ab. Die Siedetemperaturen steigen mit Zunahme der Kettenlänge aufgrund der steigenden Van-der-Waals-Kräfte. Polarität der Carbonyl-Gruppe Die kurzkettigen Aldehyde sind wie die Alkohole leicht entzündbar.
Anders ausgedrückt: Die Wasser- und die Alkanmoleküle können sich nicht mischen. Untereinander sind Alkane - bei gleichem Aggregatzustand - in jedem Verhältnis mischbar. Alkane sind lipophil bzw. hydrophob. Das heißt, sie sind in unpolaren Stoffen wie Fetten und Ölen löslich, nicht jedoch in Wasser. Merke: Ähnliches löst sich in Ähnlichem. So löst sich Trinkalkohol gut in Wasser, da Trinkalkohol (Ethanol) ebenfalls polar ist.