Möglich machten das verbesserte Sequenziermaschinen, die es erlauben, auch längere Abschnitte des Erbgutes auf einmal zu bestimmen. Allerdings wurde bei der aktuellen Sequenzierung zur Vereinfachung nur das X-Chromosom der väterlichen DNA in besonderen menschlichen Tumorzellen analysiert. Diese neue Sequenz enthält 200 Millionen bislang unbekannte Nukleinbasen. Erbkrankheiten besser verstehen Vergleicht man nun Unterschiede zwischen Abschnitten einzelner menschlicher Genome, lässt sich der Schlüssel zu (Erb-)Krankheiten verstehen. Für einige erblich bedingte Leiden haben Forscher inzwischen die verantwortlichen Gene identifiziert, was zu gezielten Therapien führen kann. Auch können Gentests mittlerweile eine Veranlagung für Alzheimer und Diabetes ans Licht bringen. US-Präsident Bill Clinton (M. Der länge nach aufrollen von. ) im Jahr 2000 mit HGP-Direktor Francis Collins (r. ) und Celera Genomics-Präsident Craig Venter (l. ). Die Komplexität des menschlichen Organismus ist aufgrund seines Genoms jedoch bis heute nicht zu erklären.
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