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Zudem verstecken sich UV-Filter hinter komplizierten und schwer zu merkenden Bezeichnungen (siehe Liste am Ende). Wichtig ist es, hier genau hinzusehen. Zwar ist es mühselig, aber die genau Betrachtung der UV-Filter lohnt sich. In den USA sind die Sonnenschutzfilter übrigens separat auf der Verpackung aufgelistet. Diese Vorgehensweise würde es dem Verbraucher in Deutschland auch einfacher machen. Zu beachten ist, dass die Filterkombination sowohl vor UVA- als auch vor UVB-Strahlen schützen. WELCHE SONNENCREME FÜR IHR KIND? | PREVIMED Kinderärzte. Die UVB Strahlen der Sonne lösen den Sonnenbrand aus, während die UVA Strahlen unbemerkt der Hautalterung beitragen. Die Bezeichnung Lichtschutzfaktor (LSF) bezieht sich nur auf die UVB-Strahlung. Daher ist es wichtig darauf zu achten, dass zusätzlich das UVA-Siegel auf der Verpackung abgebildet ist. Nur so können Sie sich sicher sein, dass das Produkt vor allen Strahlen schützt. Die zwei Arten von UV-Filtern – mineralisch oder chemisch Chemische Filter – wandeln die UV-Strahlen auf der Haut in Wärme um.
↑ a b c d Sicherheitsdatenblatt, Bemotrizinol ( Memento vom 25. März 2016 im Internet Archive; PDF; 41, 8 KB) ↑ a b c Patent EP0775698A1: Bis-Resorcinyl-Triazine als UV-Absorber. Angemeldet am 14. November 1996, veröffentlicht am 28. Mai 1997, Anmelder: Ciba Specialty Chemicals Holding Inc., Erfinder: D. Hüglin, E. Borsos, H. Luther, B. Herzog, F. Bachmann. ↑ a b c d Attachment 2, Tinosorb® S Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenol Triazine (BEMT), ↑ S. Q. Wang: The Making of an Effective Sunscreen. (Nicht mehr online verfügbar. ) In: 9. Dezember 2014, ehemals im Original; abgerufen am 18. März 2016. ( Seite nicht mehr abrufbar, Suche in Webarchiven) ↑ B. Herzog, M. Wehrle, K. Quass: Photostability of UV absorber systems in sunscreens. In: Photochem. Photophys. Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine and cancer. Band 85, 2009, S. 869–878, doi: 10. 1111/j. 1751-1097. 2009. 00544. x. ↑ Authorized USP Pending Monograph, Version 2, Bemotrizinol ( Memento vom 29. Januar 2013 im Internet Archive; PDF; 89, 5 KB) ↑ C. G. Benevenuto, L. O. Guerra, L.
Technische und praktische Bedeutung besitzt nur das Gemisch dieser drei Stereoisomeren. Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Bemotrizinol wird in einer dreistufigen Reaktion ausgehend von Cyanurchlorid und 4-Bromanisol in insgesamt ca. 57%iger Ausbeute erhalten. Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine - Kosmetikanalyse. [4] In der ersten Stufe reagiert die Grignard-Verbindung von 4-Bromanisol mit Cyanurchlorid in Tetrahydrofuran im Verhältnis 1:1 mit 82%iger Ausbeute zum Monosubstitutionsprodukt 6-(4-Methoxyphenyl)-2, 4-dichlor-1, 3, 5-triazin. In einer Friedel-Crafts-Acylierung wird das Monosubstitutionsprodukt mit Resorcin in einem Xylol - Sulfolan -Gemisch im Verhältnis 1:2 mit Resorcin in Gegenwart von Aluminiumchlorid mit 89%iger Ausbeute zum entsprechenden Trisubstitutionsprodukt 2, 4-Bis(2, 4-dihydroxy-phenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-1, 3, 5-triazin umgesetzt. Auf der letzten Stufe wird das Trisubstitutionsprodukt an den para-ständigen Hydroxygruppen der Resorcin-Reste mit 3-Brommethylheptan (aus 2-Ethylhexanol und Bromwasserstoffsäure zugänglich) im Verhältnis 1:2, 2 in 2-Methoxyethanol (Methylcellosolve) und Natronlauge in 78%iger Ausbeute alkyliert.
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