Sie erkannte sofort meinen Kayser-Fleischer-Ring. Nachdem sie sich noch einmal daheim belesen hatte, riet sie mir, mein Blut sofort auf Kupfer untersuchen zu lassen. So wurde nach fast fünf Jahren endlich mein Morbus Wilson gefunden. Die Ungewissheit hatte ein Ende, und ohne zu wissen, was diese Diagnose für mich bedeutete, spürte ich ganz deutlich, wie die Resignation wich und die Lebensenergie schlagartig zurückkam. Nun konnte es mir nicht schnell genug gehen, richtig behandelt zu werden. Meine Lebensretterin empfahl mir noch eine Klinik mit Spezialisten für diese Krankheit, und von da an ging es kontinuierlich mit mir bergauf. Eine Leberbiopsie und ein Radiokupfertest bestätigten zusätzlich die Diagnose. Ich erfuhr, dass diese Krankheit ohne Behandlung tödlich sei und eine Leberzirrhose, wie auch ich sie habe, zum Krankheitsbild gehört. Morbus wilson erfahrungsberichte pictures. Auch mein vermehrter Speichelfluss sei ein typisches Symptom. Zum ersten Mal nach fast fünf Jahren fühlte ich mich gut aufgehoben und ernst genommen.
Eine möglichst frühzeitige Diagnose ist wichtig, weil dann die Chancen auf eine deutliche Besserung der Symptome am besten sind. Welche Untersuchungen führen zur Diagnose einer Kupferspeicherkrankheit? Wegweisend sind verschiedene Blutuntersuchungen. Typisch ist eine Verminderung von Coeruloplasmin im Serum. Das ist ein Eiweißkörper, der Kupfer enthält. Weiterhin findet man ein erniedrigtes Kupfer im Serum und erhöhte Kupferspiegel im Urin. Beweisend ist die Untersuchung einer Gewebeprobe aus der Leber mit einem Kupfergehalt von mehr als 250 Mikrogramm pro ein Gramm Trockengewicht. Bücher/Zeitungsartikel. Daneben gehört zur Diagnostik eine Untersuchung beim Augenarzt. Durch eine Kupferablagerung kann eine goldbraun-grüne Verfärbung des Hornhautrandes auftreten (der sogenannte Kayser-Fleischer-Kornealring. Wie er in etwa aussieht, ist im Bild oben dargestellt). Wie behandelt der Arzt einen Morbus Wilson? Ziel der Behandlung ist es, den Kupfergehalt des Körpers zu senken, indem man das vermehrte Kupfer durch Medikamente entzieht.
Nun war ich wieder für eine Woche im Krankenhaus und wurde gründlich durchgecheckt, wo die Ärzte halt feststellten, dass sich Kupfer in meinem Kopf abgesetzt hat, was zu den aufgezählten Leiden führt und eine Besserung ist erst nach 3-6 Monaten in Sicht, was mich echt verzweifeln lässt. Wenn ich jetzt sechs Monate nicht ordentlich sprechen kann und unter dieser Anspannung leide, das halte ich nicht aus. Die Ärzte haben mich nun wieder mit Metallcaptase behandelt, wobei ich die Dosis von Woche zu Woche erhöhen soll und zusätzlich mit einem Zinkpräparat. Nun muss ich auch alle zwei Wochen zum Blut abnehmen, wobei ich denke, dass die Ärzte das vergessen werden. Ich hoffe, anderen einen Einblick in meine Geschichte geben zu können und möchte alle Betroffenen ermutigen, nicht aufzugeben. Mit den Tabletten lässt sich die Krankheit echt aushalten und auf die Ernährungsumstellung kann man sich auch einstellen. Macht also weiter und habt Mut gegen anzukämpfen, das mache ich auch. Morbus wilson erfahrungsberichte parship. Karoline E. (30 Jahre)
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