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Alkane sind chemische Verbindungen, die dem Fachgebiet der organischen Chemie zugeordnet werden. Dabei bilden die Alkane die Stoffklasse der gesättigten, kettenförmigen Kohlenwasserstoffe, d. h die Verbindungen bestehen nur aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen (kettenförmig) und ohne Mehrfachbindung in ihrer Struktur (gesättigt). Die allgem. Summenformel für Alkane ist C n H 2n+2. Homologe Reihe der Alkene, Alkine - Struktur- und Summenformel. Siehe hierzu das entsprechende Kapitel ( Link) Die Bezeichnung für Alkane ist nicht immer einheitlich. Die ersten vier Glieder der homologen Reihe der Alkane (Methan, Ethan, Propan, Butan) werden mit ihren Trivialnamen, bezeichnet. Für "höhere" homologe Alkane existiert eine logische Bezeichnung der Alkane. Diese setzt sich aus der Stammsilbe (die Stammsilbe leitet sich nämlich von den griechischen bzw. lateinischen Zahlwörtern für die Kohlenstoffatomanzahl ab) und dem Suffix "-an, dass an die Stammsilbe angefügt wird. Name Formel (C n H 2n+2) Methan CH 4 Ethan C 2 H 6 Propan C 3 H 8 n-Butan C 4 H 10 n-Pentan C 5 H 12 n-Hexan C 6 H 14 n-Heptan C 7 H 16 n-Octan C 8 H 18 n-Nonan C 9 H 20 n-Decan C 10 H 22 In der Organischen Chemie wird eine Homologe Reihe als eine Reihe von Verbindungen definiert, bei der sich aufeinanderfolgende "Verbindungen" der Reihe nur durch eine zusätzliche CH 2 -Gruppe unterscheiden.
Name: Lionel Akakpovi 2021-12 Carbonsäuren sind organische Verbindungen, die mindestens eine Carboxy-Gruppe besitzen. Es gibt Monocarbonsäuren, aber z. B. auch mehrwertige Di- und Tricarbonsäuren (u. a. ). Die gesättigten aliphatischen (kettenformige) Monocarbonsäuren bilden die homologe Reihe der Alkansäuren: Typische Eigenschaften der Carbonsäuren Die Eigenschaften ändern sich innerhalb der homologen Reihe. Die Eigenschaften der ersten vier Alkansäuren werden am stärksten durch die polare Carboxy-Gruppe bestimmt. Alkanale homologe reine des. Sie sind Wasser gut löslich, während Alkansäuren, deren Moleküle mehr als vier Kohlenstoffatome besitzen, sich nur schlecht in Wasser lösen. Das liegt daran, dass sich der polare Anteil der Carboxy-Gruppe immer mehr der unpolaren Kohlenstoffkette unterordnet. Siedetemperaturen der Carbonsäuren Mit wachsender Anzahl der Kohlenstoffatome steigen auch die Siedetemperaturen der Alkansäuren, da die Van-der-Waals auch zunehmen. Die Siedetemperaturen der Alkansäuren liegen wegen der polaren Carboxy-Gruppe deutlich über denen der Alkanole mit Molekülen ähnlicher Kettenlänge und Moleküloberfläche.
Die ketten der alkane werden immer länger und länger. Alkane mit gleichen strukturmerkmalen, die sich jeweils um eine − c h 2 − gruppe unterscheiden, bilden eine homologe reihe. Organische Chemie: Cycloalkane und Cykloalkene. Sie werden auch als aliphate bezeichnet. Die einfachsten und bekanntesten alkane sind methan (ch 4), ethan (c 2 h 6), und propan (c 3 h 8). Aufbau der Alkane und homologe Reihe der Alkane... Homologe Reihe der Alkane - meinUnterricht 12 die regeln für die benennung der alkane ab 1 die regeln für die benennung chemischer verbindungen und elemente werden von der iupac (international union of pure and applied chemistry) erarbeitet. Die ketten der alkane werden immer länger und länger.
Im protischen Lösungsmittel wird dies durch Protonenaufnahme ausgeglichen, wodurch eine OH-Gruppe anstelle der Carbonylgruppe entsteht. Addition von Wasser Wasser + Aldehyd => Aldehydhydrate ( geminale Diole) Aldehyde stehen in wässriger Lösung mit dem entsprechenden gem-Diol, das heisst einem Kohlenwasserstoff mit zwei OH-Gruppen an einem Kohlenstoffatom, im Gleichgewicht. Addition von Alkoholen Alkohol + Aldehyd => Halbacetal Halbacetal + Alkohol => Acetal + Wasser Beispiel: Ringschluss von Traubenzucker (Glucose) Siehe auch: Acetalbildung Addition von Stickstoff-Nukleophilen Prim. Amin + Aldehyd => Imin (Schiffsche Base) + Wasser Sec. Amin + Aldehyd => Enamin + Wasser Oxidation zur Carbonsäure (wichtig für Nachweise) Aldolreaktion Das CH-acide H -Atom kann durch Basen vom Aldehyd abgespalten werden. Das entstandene Enolat-Anion addiert an den Carbonylkohlenstoff eines weiteren Aldehyd-Molekül. Es entsteht ein Aldol, ein Additionsprodukt aus Alkohol (OH-Gruppe) und Aldehyd. Alkane homologe reihe. Auf diese Weise können C-C-Bindungen geknüpft werden.
Er wird als Desinfektionsmittel (Formalinlösung) und zur Herstellung organischer Präparate verwendet. Organische Chemie: Carbonsäuren: homologe Reihe, Verwendung. Aldehyde und Ketone werden außerdem zur Herstellung von Kunststoffen, Lösungsmitteln, Farbstoffen, Parfums und Medikamenten verwendet. Physiologische Bedeutung Im Stoffwechsel der Zellen finden sich eine Reihe von Aldehyden. Eine besondere Rolle spielt das Ethanal (Trivialname Acetaldehyd), das im Verlauf des Alkoholabbaus entsteht und für den so genannten Alkohol-Kater verantwortlich ist.
Metallionen dienen dabei als Oxidationsmittel und werden bei der Reaktion gleichzeitig reduziert. Du kannst entweder die Tollensprobe (auch Silberspiegelprobe genannt) verwenden oder die Fehling Probe. Schau dir am besten direkt unser Video dazu an! Zum Video: Fehling Probe Daneben gibt es noch eine dritte Methode, die Schiffsche Probe. Mit Schwefelsäure bilden Aldehyde Hydroxyalkylsulfonationen, die anschließend am Schiffschen Reagenz ein Wasserstoffatom der Aminogruppe NH 2 substituieren. Dadurch ist das zentrale Kohlenstoffatom wieder sp 2 -hybridisiert und färbt sich rosa bis violett. Nucleophile Addition im Video zur Stelle im Video springen (03:09) Durch die polare Bindung zwischen Kohlenstoff- und Sauerstoffatom, ist das Kohlenstoffatom partiell positiv geladen. Somit kann es nucleophil angegriffen werden und ein Stoff kann an das Kohlenstoffatom addiert werden. Das Sauerstoffatom zieht das -Elektronenpaar komplett zu sich. Die daraus resultierende negative Ladung sorgt dafür, dass das Sauerstoffatom zur Protonenaufnahme neigt und eine Hydroxygruppe bildet.