Für den passenden Rundumschutz finden Sie in unserem Shop auch CITROEN SAXO Autoplanen für Innen und Außen ebenso wie passende CITROEN SAXO Schneesocken als leichte Winterketten-Alternative. Tipp: Wenn Sie Sitzbezüge und Fußmatten zusammen bestellen, profitieren Sie von unserem Vorteilsangebot und können bares Geld sparen!
Kostenlose Hotline und Beratung: 0800 / 07 07 755 oder in unserem Autositzbezüge & Auflagen Sitzbezüge für PKWs Sitzbezüge nach Autotyp filtern Sitzbezüge für Citroen Sitzbezüge für Citroen Saxo Für die Filterung wurden keine Ergebnisse gefunden! Unsere Sitzbezüge sind nur für den Citroen Saxo ohne Seitenairbag geeignet. Für den Citroen Saxo liegt uns derzeit keine TÜV Prüfung bezüglich des Seitenairbags vor. Produkte, die Sie kürzlich angesehen haben Sicherheit Die Sicherheit unserer Produkte und vor allem unserer Kunden hat bei WALSER oberste Priorität. Sitzbezüge in Kunstleder CITROEN SAXO I im günstiger Preis !. Mehr lesen... Qualität WALSER garantiert höchste Produkt- und Prozessqualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Mehr lesen... Nachhaltigkeit Um den Nachhaltigkeitsgedanken im Alltag zu leben, ist WALSER Mitglied bei amfori BSCI und amfori BEPI. Mehr lesen... Lieferung Schnelle Lieferung und kostenloser Versand ab 30 € Bestellwert möglich (je nach Lieferland). Newsletter Nichts mehr verpassen! Abonnieren Sie den kostenlosen WALSER E-Mail Newsletter und verpassen Sie keine Neuigkeit oder Aktion mehr aus unserem Online Shop!
"Bei der Entfaltung des Airbags entscheiden Millisekunden über Leben und Tod. Man sollte daher nur Sitzbezüge verwenden, die vom TÜV Rheinland auf ihre Airbag-Tauglichkeit hin geprüft wurden. " Rudolf Gerlach, TÜV Rheinland
Dem Medizinproduktedurchführungsgesetz und seinen anhängenden Verordnungen werden im Gegensatz zu Kliniken und Rettungsdiensten in der Arztpraxis und im Alten-und Pflegeheim bisher kaum Beachtung geschenkt. Und das, obwohl diese sowohl dem Betreiber von sogenannten Medizinprodukten als auch dem Anwender zahlreiche Pflichten und große Verantwortung übertragen. Da Vorgesetzte alle Details der Gesetzeslage kaum alleine überblicken kann, sieht der Gesetzgeber eine sachkundige Person, den Medizinprodukte-Beauftragten, vor. In dieser Ausbildung qualifizieren wir Sie zur Übernahme dieser Funktion in Ihrem Betrieb bzw. in Ihrer Praxis. Sicherheit mit MediDidakt MP Beauftragte/r Ausbildung Wir sind spezialisiert für die Bereiche Notfallmedizin, Arbeitsschutz und Medizinprodukteschulungen. Dabei unterstützen wir Betriebe, Arztpraxen und Vereine seit 2005 bei der Ausbildung von Ersthelfern und bei Fragen zum Thema Arbeitssicherheit. MPBetreibV - Verordnung ber das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten. Außerdem machen wir Arztpraxen ERC- leitlinienkonform – "Fit für den Notfall".
Daneben gibt es EU-Vorschriften, die zu beachten sind. Eine Zusammenstellung der für das Medizinprodukterecht relevanten rechtlichen Regelungen finden Sie hier.
benannte Stelle) zu beteiligen. Benannte Stellen werden von der ZLG im Auftrage der DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH) geprüft und zertifiziert. Eine Übersicht aller deutschen und europäischen Benannten Stellen finden Sie hier. Verantwortlich für das erstmalige Inverkehrbringen ist der Hersteller, ggf. Medizinprodukte-Beauftragter | mediCampus. der Bevollmächtigte oder der Einführer. Weitere Informationen über Marktzugangsvoraussetzungen stellt das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hier zur Verfügung. Was ist beim Betrieb und der Anwendung von Medizinprodukten zu beachten? Gewerbliche oder berufsmäßige Betreiber und Anwender von Medizinprodukten müssen die Bestimmungen der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) einhalten. Für private Anwender gelten diese Bestimmungen nicht. Das Aufbereiten von keimarm oder steril zur Anwendung gelangender Medizinprodukte ist in den Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten beschrieben. Die Umsetzung der dort genannten Verfahren gilt als ordnungsgemäße Aufbereitung.
Die sicherheitstechnischen Kontrollen sind jedoch spätestens alle zwei Jahre mit Ablauf des Monats durchzuführen, in dem die Inbetriebnahme des Medizinproduktes erfolgte oder die letzte sicherheitstechnische Kontrolle durchgeführt wurde. Die sicherheitstechnischen Kontrollen schließen die Messfunktionen ein. Für andere Medizinprodukte sowie Zubehör einschließlich Software oder andere Gegenstände, die der Betreiber mit Medizinprodukten nach Satz 1 verbunden verwendet, gelten die Sätze 1 bis 3 entsprechend. (2) Abweichend von Absatz 1 kann für Automatische Externe Defibrillatoren im öffentlichen Raum, die für die Anwendung durch Laien vorgesehen sind, eine sicherheitstechnische Kontrolle entfallen, wenn der Automatische Externe Defibrillator selbsttestend ist und eine regelmäßige Sichtprüfung durch den Betreiber erfolgt. Besteht bei meinem AED eine STK-Pflicht? Mit einer sehr hohen Wahrscheinlichkeit – Ja. Die Problematik besteht in der Definition des öffentlichen Raumes. Würde Ihr AED im öffentlichen Raum installiert sein und von einer beauftragten Person regelmäßig kontrolliert werden, besteht keine STK-Pflicht.
Was sind Medizinprodukte? Medizinprodukte sind Produkte mit medizinischer Zweckbestimmung, die vom Hersteller für die Anwendung beim Menschen bestimmt sind. Dies sind Apparate, Instrumente, Vorrichtungen, Stoffe, die der Diagnose, Therapie, Verhütung oder Linderung von Krankheiten oder Behinderungen des Menschen oder der Empfängnisverhütung dienen. Zu den Medizinprodukten gehören z. B. Implantate, Produkte zur Injektion, Infusion, Transfusion und Dialyse, humanmedizinische Instrumente, medizinische Software, Katheter, Herzschrittmacher, Dentalprodukte, Verbandstoffe, Sehhilfen, Röntgengeräte, Kondome, ärztliche Instrumente sowie Labordiagnostika. Die gesetzliche Definition von Medizinprodukten ist in § 3 des Gesetzes über Medizinprodukte (MPG) enthalten. Wie kommen Medizinprodukte in den Handel? Medizinprodukte dürfen nur dann in Verkehr gebracht oder in Betrieb genommen werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Die CE-Kennzeichnung darf angebracht werden, wenn die Produkte die Grundlegenden Anforderungen erfüllen und das vorgeschriebene Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde.