Auch in der Stillzeit sind nach Möglichkeit andere Antibiotika wie Penicilline, Cephalosporine und Makrolide zu bevorzugen. Falls Clindamycin zwingend indiziert ist, kann die Patienten aber weiter stillen. So erhalten Sie Medikamente mit dem Wirkstoff Clindamycin Präparate mit Clindamycin sind in Deutschland, Österreich und der Schweiz verschreibungspflichtig und nur gegen Rezept in Apotheken erhältlich. Seit wann ist Clindamycin bekannt? CLINDAHEXAL 600 mg Filmtabletten - Beipackzettel | Apotheken Umschau. Clindamycin ist chemisch eng verwandt mit Lincomycin, das von bestimmten Bakterien ( Streptomyces lincolnensis) produziert wird und in den 1950er Jahren entdeckt wurde. Die Entdeckung gelang in Bodenkulturen nahe der Stadt Lincoln, Nebraska (daher der Name Lincomycin). Clindamycin wird durch eine chemische Reaktion aus Lincomycin erhalten. Im Vergleich zu diesem ist es stärker wirksam und wird besser in den Körper aufgenommen. Clindamycin ist seit 1968 auf dem Markt. Was Sie außerdem über Clindamycin wissen sollten Da durch Clindamycin die natürliche Keimbesiedlung des Darms verändert wird, kann es zu Durchfällen kommen.
In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Oktober 2014. ↑ a b c Datenblatt Clindamycin 2-phosphate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 ( PDF). ↑ Keimspektrum der Antibiotika, Medizinische Laboratorien Düsseldorf ( Memento vom 3. September 2013 im Internet Archive). ↑ Wissenschaftliche Stellungnahme: Einsatz von Antibiotika in der zahnärztlichen Praxis. Deutsche Gesellschaft für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde. Vom 28. Februar 2012. ↑ J. Bogner: Infektionen pocket. Verlag Börm Bruckmeier, Februar 2004, ISBN 3-89862-216-9. ↑ Jack L. Le Frock, Albert S. Klainer, Stuart Chen, Robert B. Gainer, Mohammed Omar and William Anderson: The Journal of Infectious Diseases, Verlag Oxford University Press, Vol. 131, Supplement. Mai 1975, Seite 108. ↑ FDA: Cleocin HCL (clindamycin hydrochloride) capsules. FDA-Meldung vom Dezember 2009. ↑ K. Aktories, U. Förstermann, F. B. Hofmann, K. Starke (Hrsg. ): Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. Ausgabe 10, Verlag Urban & Fischer, 2009, ISBN 3-437-42522-6, S. 830. eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Clindamycin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Lincosamid -Antibiotika. Es ist ein chlorierter Abkömmling von Lincomycin und wird halbsynthetisch hergestellt. Clindamycin wirkt in üblicher Dosierung bakteriostatisch, hochdosiert auch bakterizid hauptsächlich gegen grampositive aerobe Keime, wie Streptokokken oder Staphylokokken, gegen Anaerobier, vor allem gramnegative [3] sowie ferner gegen Chlamydien. In Kombination mit Pyrimethamin ist es gegen Toxoplasma gondii wirksam. Wirkungsmechanismus [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Clindamycin führt wie Makrolide über eine Bindung an die 50-S-Untereinheit der (prokaryotischen) Ribosomen zu einer Hemmung der Proteinsynthese der Bakterien. Wegen des identischen Wirkmechanismus gibt es bisweilen Kreuzresistenzen. Clindamycin wird bei oraler Aufnahme zu etwa 90% resorbiert und zu 92–94% an Plasmaproteine gebunden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 2, 4 Stunden.
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