Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden. Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden. Cyclohexanol schmilzt bei 25 °C und siedet bei 161 °C. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich 36 g Cyclohexanol je Liter. Die farblose Flüssigkeit riecht charakteristisch. Der Flammpunkt liegt bei 68 °C, die Zündtemperatur bei 290 °C. Mit einer Dichte von 0, 941 g/cm³ ist es leichter als Wasser. Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur leicht viskos, meistens allerdings gefroren. Verwendung Extraktions- und Lösungsmittel zur Herstellung von Lacken und Kunststoffen, Zwischenprodukt für chemische Synthesen, Standardbezugssubstanz in der Gaschromatografie. Cyclohexan. Bis in die 1980er-Jahre auch als Verdunsterflüssigkeit für Heizkostenverteiler verwendet. Gefahren Cyclohexanol ist gesundheitsschädlich und schwach wassergefährdend (WGK 1).
14 g/mol [img]/img] [img]/img] [img]/img] Details Veröffentlicht: 07. Oktober 2013 Zuletzt aktualisiert: 29. Juli 2021 Erstellt: 07. Oktober 2013 Zugriffe: 6859
Es ist ein Lösungsmittel für viele organische Stoffe und wird bei der Herstellung von Kunststoffen und Lacken eingesetzt. Die Carbonsäureester des Cyclohexanols werden als Weichmacher in den Kunststoffen verwendet. In der chemischen Industrie stellt es ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Cyclohexanon dar.
B. Natriumdichromat, erhalten werden. Diese Reaktion verläuft mechanistisch über einen Chromsäureester des Cyclohexanols: Die enzymatische Doppeloxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanon ist in der Literatur ebenfalls beschrieben. [7] Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Physikalische Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanon ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit mit einer Dichte von 0, 947 g/cm³. Es erstarrt bei −31 °C und siedet unter Normaldruck bei 155 °C. Es ist mit den meisten gängigen organischen Lösungsmitteln in jedem Verhältnis mischbar. Die Mischbarkeit mit Wasser ist begrenzt. Die Löslichkeiten betragen bei 20 °C 9, 0 g Cyclohexanon in 100 g Wasser bzw. 5, 7 g Wasser in 100 g Cyclohexanon. Cyclohexanol h und p sätze in dogs. [8] Diese Löslichkeiten sind temperaturabhängig. Mit steigender Temperatur sinkt die Löslichkeit von Cyclohexanon in Wasser bzw. steigt die Löslichkeit von Wasser in Cyclohexanon. [9] Mit Wasser existiert ein konstant siedendes ( azeotropes) Gemisch bei 96 °C und 57% Wasseranteil.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet. Vorkommen Cyclohexanol kommt natürlich in Okra ( Abelmoschus esculentus), Tomaten ( Lycopersicon esculentum) und Basilikum ( Ocimum basilicum) vor. [8] Gewinnung und Darstellung Cyclohexanol fällt gemeinsam mit Cyclohexanon bei der katalytischen Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff an. Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden. Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden: Cyclohexanol schmilzt bei 24 °C und siedet bei 161 °C. Großhandel | Cyclohexanol | Comedol-Chemie. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich bei 20 °C 56, 7 g Cyclohexanol je Liter. Die farblosen Kristalle riechen campherartig. [4] Der Flammpunkt liegt bei 68 °C, die Zündtemperatur bei 290 °C.
Cyclohexen ist leichtentzündlich und gesundheitsschädlich. Bei einem Luftvolumenanteil von 1, 2–7, 7% bildet es explosive Gemische. Cyclohexen ist schwach wassergefährdend (WGK 1). [1] Einzelnachweise ↑ 1, 0 1, 1 1, 2 1, 3 1, 4 1, 5 1, 6 1, 7 1, 8 Eintrag zu CAS-Nr. 110-838 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. Dezember 2006 (JavaScript erforderlich). ↑ 2, 0 2, 1 2, 2 Datenblatt Cyclohexene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011. Cyclohexanol h und p sätze 100. ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
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