zentrum setzen kann, also der Aktivator dient als positiver Effektor und erhöht die Enzymaktivität??? (eifel) So, und zuletzt noch die Endprodukt-Hemmung, Feed-Back-Hemmung. Das Operonmodell nach Jacob und Monod. Das hier ist mein 2. Zweifel. Wird am Anfang ein Substrat in das Enzym gebunden und das wird dann über mehrere Schritte in Zwischeprodukte umgewandelt, bisein Endprodukt entsteht? Dieser Vorgang wiederholt sich mehrmals, bis eine Überproduktion an Endprodukten entsteht und das sich selbst mit seinem Substrat, was es zum Endprodukt hergestellt hat, hemmt? Damit wird die Menge an Endprodukten reguliert Helft, mir bitte weiter ( Bei der Feedback-Hemmung verstehe ich 0) Mfg LifePRO
30. 04. 2013 um 09:50 Uhr #254954 tino94 Schüler | Niedersachsen Hey Leute, die oben genannten Themen Substrat - Induktion und Endprodukt - Hemmung, kann mir jemand diese beiden Sachen erklären? Daaanke! 30. 2013 um 12:55 Uhr #254995 Quieki Schüler | Niedersachsen Endprodukthemmung - Wenn die Produkte in höherer Konzentration vorliegen, wirken sie als negative Effektoren, und hemmen die allosterischen Enzyme, sodass eine Überproduktion von Stoffen vermieden wird. Endprodukthemmung? (Schule, Musik, Biologie). Substratinduktion - Wenn die Substrate in hoher Konzentration vorliegen, wirken sie als positive Effektoren und beschleunigen somit ihre Umsetzung durch allosterische Enzyme. Beide Formen sind zur Regulation von allosterischen Enzymen da. 04. 05. 2013 um 16:15 Uhr #255777 was genau sind denn allosterische Enzyme? 05. 2013 um 19:43 Uhr #256064 Allosterische Enzyme sind Enzyme, die zusätzlich zum aktiven Zentrum auch noch ein regulatorisches Zentrum besitzen. In das regulatorische Zentrum können sich entweder positive oder negative Effektoren binden, die beide die Konformation des Enzyms ändern, entweder so, dass das Substrat besser reinpasst, oder so, dass es schlechter reinpasst (Hemmung).
2. Genregulation durch Endproduktrepression am Beispiel E. Coli: Bei der Endproduktrepression ist der Vorgang umgekehrt: Ist das allosterische Zentrum des Repressors leer (und kein Stoff gebunden), so ist dieser inaktiv und es findet Transkription ab. Die Strukturgene bilden Enzyme, die aus einem Ausgangsstoff eine Aminosäure machen. ein solches Beispiel liegt im Tryptophan-Operon vor. Diese Aminosäure wird von fast allen Bakterien ständig gebildet. Wenn aber die Konzentration ausreichend groß ist, so bindet das Produkt "Tryptophan" an den Repressor und blockiert solange eine Neusynthese, bis wieder Tryptophan benötigt wird. SO wird eine Überproduktion vermieden. Das Endprodukt heftet sich nun an den Repressor, aktiviert ihn und hemmt somit die Enzymbildung, da nun die Transkription verhindert wird. Sinkt die Konzentration des Endprodukts, so wird der Repressor wieder aktiv. Durch dieses System werden Produkte gebildet, jedoch nur in dem Maße, wie sie auch benötigt werden. Die Hemmung der Transkription wird in diesem Fall durch das Produkt reguliert!
Zusammengefasst: Es befindet sich keine Lactose in der Zelle: Repressor bindet am Operator und verhindert die Transkription von lactoseabbauenden Enzymen (Repressor aktiv) Es befindet sich Lactose in der Zelle: Lactose Moleküle binden am Repressor und verändern dadurch seine Struktur (Repressor inaktiv). Die RNA Polymerase kann ablaufen und synthetisiert die lactoseabbauenden Enzyme. Die Genregulation durch Endprodukt-Repression wird in einem eigenen Artikel behandelt. Zusammenfassung Bei der Substrat-Induktion wird ein benötigtes Enzym während der Anwesenheit des zu verarbeitenden Substrates hergestellt. Das lac-Operon sorgt bei Prokaryoten für den Abbau von Lactose. Lactose erhöht als Effektor die Synthese von lactose-abbauenden Enzymen.
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