mehr Mehr für Acemit Patienten Berichte über die Anwendung von Topamax bei Pseudotumor cerebri Topamax für pseudotumor cerebri Liebe Leute, bitte seid vorsichtig auf Seiten wie dieser. Tausende von Menschen nehmen dieses Medikament und haben keine Nebenwirkungen. Erst wenn jemand Nebenwirkungen hat, kommt der Impuls im Internet zu suchen.
Ich lebe. Und das ist das Beste, was ich für heute erreichen kann. Ich bin Carina – liebende Mutter und Partnerin, Coach und Motivatorin, Geschäftsfrau und Sportlerin! Außerdem habe ich die Seltene Erkrankung Pseudotumor Cerebri. Meine Geschichte fängt turbulent an. Mit 25 erlitt ich meinen ersten Herzstillstand – zu diesem Zeitpunkt saß ich im Flugzeug, mit meiner kleinen 20 Monate alten Tochter im Arm. Für mich und meine Lieben war das ein unglaublich traumatisches Erlebnis – dennoch lief danach alles wieder in seinen gewohnten Bahnen. Ich heiratete, baute mit meinem Mann ein Haus und gründete innerhalb kürzester Zeit erfolgreich einen Pflegedienst mit 50 Angestellten. Dann kam der große Schock: Ein zweiter Herzstillstand. Die Ursache dafür ist das sogenannte Sick-Sinus-Syndrom. Dieses Erlebnis hat mich noch einmal auf ganz andere Weise berührt, denn geblieben ist nicht nur ein Herzschrittmacher, der nun seit fünf Jahren mein Überleben sichert, sondern auch eine Nahtoderfahrung. Alles wieder beim Alten Dann war wieder Ruhe – ich dachte ich sei gesund, machte weiter wie bisher, ohne zu merken, wie mein Körper immer kränker wurde.
Hallo Leute, möchte Euch meinen langwierigen Leidensweg erzählen, in dem die Atlaskorrektur das Mittel zum Zweck war! Ich (38 Jahre) leidete seit vielen Jahren an fast ALLEN aufgeführten Problemen wie bei angegeben und wurde vor ca. 2 Jahren mit plötzlich sehr starken Kopfschmerz und Kopfdruck ins Uni-Klinikum eingewiesen. Nach 14 tägigen KKH-Aufenthalt und 5 maligen MRT + 2 mal CT. fand man aber nicht die auslösende Ursache. Die Folge war eine Nervenwasserentlastung, ca. alle 2-3 Wochen, um den Hirmduruck zu senken. Bei diesem Aufenthalt merkt ich schon an, das ich das Gefühl habe, das mein Problem etwas mit der Halswirbelsäule bzw. Genick zu tun haben könnte. Es wurde immer von den Medizinern ausgeschlossen! Ergebniss: Es wurde die Diagnose " Pseudotumor cerebri " gestellt und mir eine Shuntverlegung vom Gehirn zum Magen schnellstmöglich empfohlen! Nach Rücksprache mit meiner Hausärztin, stimmte ich diesem Vorgehen nicht zu und konsultierte eine zweite Fachklinik, zur Abklärung der Ursache.
Kurz meine Eckdaten zum Thema Pseudotumor Cerebri: PTC wurde bei mir 2002 diagnostiziert und ca. 6 Monate nach Diagnosestellung bekam ich einen lumbo-peritonelen Shunt, der jetzt vor drei Wochen geklippt wurde, da ich eine Unterdrucksymptomatik hatte. Es wird immer gesagt, dass es junge, übergewichtige Frauen im gebährfähigen Alter trifft-dass es etwas mit depressivität zu tun haben soll, ist mir neu, ausserdem gibt es, wenn auch selten, auch Männer und sogar Kleinkinder mit chmal kurz zur Depressivität, meine Neurologin und auch schon andere vor ihr sagten mir, dass gerade der PTC Depressionen auslösen kann. Wie gesagt, ich werde mir morgen die Zeit nehmen und ausführlich zu diesem Thema, du kannst auch gerne persönlich mit mir Kontakt über PN aufnehmen. Viele Grüsse, Daniela Dieser Beitrag wurde bereits 1 mal editiert, zuletzt von Daniela ( 30. Mai 2008, 19:28) 7 Sodele, wie versprochen noch eine Antwort zum Thema Pseudotumor Cerebri: Also Katja, mich würde erstmal interessieren welche Symptome du hattest und wie der PTC festgestellt gibt leider genrell nur wenige Ärzte, die sich mit PTC auskennen, nichtmal alle Neurologen oder ist echt schwer da jemand kompetentes zu finden, aber sehr wichtig, denn PTC ist nicht ganz ungefährlich!
Guten Abend liebe Leser, heute schreibe ich endlich unsere Erfahrung auf. Anfang des Jahres rief mich meine Tochter (25) an und teilte mir mit, dass es ihr sehr schlecht geht. Extrem starke linksseitige Nackenschmerzen, ziehend über die komplette Schulter bis in den Kopf. Erbrechen stellte sich ein, sie behielt nichts mehr bei sich, einbezogen aller Versuche des löffelweisen Zuführens von Wasser. Ihr Zustand verschlimmerte sich so sehr, dass sie das Bett nicht mehr ohne fremde Hilfe verlassen konnte. Aus ärztlicher Sicht war das "eventuell" eine Migräne. Die Spritze ließ sie sich jedoch nicht geben, die das Errechen lindern sollte. Nach ca. 5 Tagen stellte sich das Erbrechen ein, jedoch hatte sie extreme Sehstörungen in Form von Doppelbildern. Einen Tag später beim Augenarzt hieß es, sie habe einen "Hirntumor". Der Augenarzt ließ keinen Zweifel offen. Die Folge war "Stauungspapille" durch den hohen Hirndruck. Wir fuhren ins Krankenhaus zur Notaufnahme. Dort stellte man die üblichen Untersuchungen an, CT (ohne Befund), mehrmals Hirnwasser (ohne Befund) ziehen.
Als Ausweg aus der Situation schlug man ihr vor, sich operieren zu lassen. Für eine dauerhafte Drainage der vermehrten Hirnflüssigkeit können neurochirurgisch bestimmte Katheter im Bereich des Gehirns oder des Rückenmarks implantiert werden. Der Aufschrei war bestimmt nicht groß vor Freude - ich meine das sehr wohl zynisch, denn warum schauen viele Ärzte nicht mal mit einem Blick, was sich außerhalb der Schulmedizin bietet und ich betone, ich habe die Ärzte auf die Methodik angesprochen - es wurde tatsächlich abgewunken und noch nett gelächelt dabei. Ich recherchierte nächtelang im Internet und fand dann dieses Forum und damit Atlantomed. Leider lief mein Verdacht, dass es sich um eine Fehlstellung des Atlas handeln könnte, bei den Ärzten gegen Stahlwände. Das wäre absoluter Quatsch, da könnte sie ihren Kopf nicht drehen und auf den Aufnahmen wäre auch nichts zu sehen. Hingegen allen behandelnden Ärzten mit Ihren Aussagen fuhren wir im März 2013 nach Berlin zu Frau Dr.... Wir standen einer sehr einfühlsamen und sehr wohl wissenden Frau gegenüber und ließen uns alles erläutern.
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