Das gilt selbstverständlich auch für Firmen-Events wie Konferenzen und Incentives. Fördern Sie den Zusammenhalt und die Motivation Ihrer Mitarbeiter inmitten einzigartiger Umgebung mit besonderem Charakter. Im Sommer steht Ihnen außerdem die große Außenterrasse zur Verfügung und zum Strand des Steinhuder Meeres sind es nur wenige Meter. Gerne organisieren wir für Sie auch ein individuelles Rahmenprogramm. Steinhude am Steinhuder Meer: Hotels: Hotels. weiterlesen Spektakuläre Luftaufnahmen Faszinierende Eindrücke aus der nahen Umgebung des Strandhotels und der außergewöhnlichen Schönheit des Steinhuder Meeres, aufgenommen in schwindelerregender Höhe. Luftaufnahme DIGICOPTER®
Unsere Top-Tipps Niedrigster Preis zuerst Sternebewertung und Preis Am besten bewertet Sehen Sie die aktuellsten Preise und Angebote, indem Sie Daten auswählen. Haus Ottenlock Steinhude Das Haus Ottenlock begrüßt Sie im Stadtzentrum von Steinhude und bietet Ihnen kostenfreies WLAN in allen Bereichen. Der Steinhuder See mit seiner Promenade liegt 400 m entfernt. Sehr freundliches Personal und das Frühstück war nicht nur lecker, sondern auch auf unsere Wünsche abgestimmt und alles in Maßen. Sehr schön! Mehr anzeigen Weniger anzeigen 8. 6 Fabelhaft 197 Bewertungen Hotel Bölke Wunstorf Das Hotel Bölke begrüßt Sie in Wunstorf. Die Unterkunft bietet kostenfreie Privatparkplätze und kostenfreies WLAN. Die Zimmer verfügen über ein eigenes Bad. Übernachtung steinhuder mehr informationen. Wir hatten ein Apartment und es war alles bestens. Sehr freundliches und nettes Personal. Edeka und Bäcker um die Ecke. Zentrum fußläufig, ca. 10 Minuten. Würden jederzeit wieder dort übernachten. Atlantis Landpension Steinhude Diese traditionelle Pension besticht durch ihre ruhige Lage im Fischerdorf, knapp 2 Gehminuten vom Steinhuder Meer entfernt.
25, 31542 Bad Nenndorf verkehrsgünstige Lage Hotel Pension Tatge Lindenallee 17 u. 22, Motorradfreundlich Pension & Ferienhof Syrup-Tahn Syrups Eichen 15, 31535 Neustadt am Rübenberge-Mardorf Gästehaus Am Fuchsberg Am Fuchsberg 28, Gästehaus Pension Fehrmann-Kauke Klosterstraße 20, Gasthof Landhof Hülsemann Dammstr. 8, 30890 Barsinghausen-Groß Munzel Hotel Garni Haus Ottenlock Ottenlock 8, Schwimmbad/Pool Hotel + Restaurant Dionyssos Altenhäger Str. 79, 31558 Hagenburg Hotel Ingrid Achternümme 2, Hotel Seinsche am Meer Neuer Winkel 15, Hotel & Restaurant Bullerdieck Bürgermeister-Wehrmann-Str. 21, 30823 Garbsen Hotel&Restaurant Zur Erholung Vor dem Berge 11, 31553 Sachsenhagen Gästehaus im Grünen Wiesenstr. 17, Aparthotel Berlin Hauptstr. 37, Hotel Harms Gartenstr. 5, Hotel Krügers Bantorfer Brink 61, Barsinghausen Parkhotel Deutsches Haus Bahnhofstr. Übernachtung steinhuder meer. 22, Gästehaus Edelweiss Kramerstr. 9, Strandhotel Weißer Berg Kiefernweg 20, Löns Hotel garni Hermann-Löns-Str. 29, 30827 Garbsen-Berenbostel Hotel Landsitz Kapellenhöhe Landwehr 3, 31556 Wölpinghausen Gasthäuser und Pensionen in Steinhude (Niedersachsen) In unserem Pension-Verzeichnis finden Sie Gasthäuser, Gästezimmer, Pensionen und Ferienunterkünfte in Steinhude (Wunstorf) und der umliegenden Region mit liebevoll eingerichteten Zimmern, die zum Teil privat oder im Familienbetrieb geführt werden.
Strukturformel Allgemeines Name Cyclohexan Andere Namen Hexahydrobenzol, Hexamethylen, Naphthen Summenformel C 6 H 12 CAS-Nummer 110-82-7 Kurzbeschreibung charakteristisch riechende, farblose Flüssigkeit Eigenschaften Molare Masse 84, 16 g·mol –1 Aggregatzustand flüssig Dichte 0, 78 g·cm –3 Schmelzpunkt 6, 6 °C Siedepunkt 81 °C Dampfdruck 104 hPa (20 °C) Löslichkeit gut in Alkohol, Ether, unlöslich in Wasser Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I F Leichtent- zündlich Xn Gesundheits- schädlich N Umwelt- gefährlich R- und S-Sätze R: 11 - 38 - 65 - 67 - 50/53 S: ( 2 -) 9 - 16 - 25 - 33 - 60 - 61 - 62 MAK 890 ml·m –3 LD 50 >5000 mg/kg WGK 1 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Cyclohexanol h und p sätze oil. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexan (auch Hexahydrobenzol, Hexamethylen, Naphthen) ist eine farblose Flüssigkeit. Es ist ein Cycloalkan mit der Summenformel C 6 H 12, das im Erdöl vorkommt und als Lösungsmittel und Grundstoff in der Synthese genutzt wird.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Cyclohexanol ist ein sekundärer Alkohol der sich vom Cyclohexan ableitet. Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol kommt natürlich in Okra ( Abelmoschus esculentus), Tomaten ( Lycopersicon esculentum) und Basilikum ( Ocimum basilicum) vor. Großhandel | Cyclohexanol | Comedol-Chemie. [8] Okra Tomate Basilikum Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol fällt gemeinsam mit Cyclohexanon bei der katalytischen Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff an. Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden. Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden: Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol schmilzt bei 24 °C und siedet bei 161 °C. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich bei 20 °C 56, 7 g Cyclohexanol je Liter.
Gefahr H225-H304-H315-H336-H410 i Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar, kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein, verursacht Hautreizungen, kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen, sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung P210 P273 P301+P330+P331 P302+P352 P403+P233 i von Hitze, Funken, offener Flamme, heißen Oberflächen fernhalten. Nicht rauchen, Freisetzung in die Umwelt vermeiden, BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. Cyclohexanon. KEIN Erbrechen herbeiführen, BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser und Seife waschen, an einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten Hexahydrobenzol Summenformel C 6 H 12 Molare Masse (M) 84, 16 g/mol Dichte (D) 0, 78 g/cm³ Siedepunkt (Sdp) 81 °C Flammpunkt (Flp) -20 °C Schmelzpunkt (F) 7 °C ADR 3 II WGK 2 CAS Nr. [110-82-7] EG-Nr. 203-806-2 UN-Nr. 1145
Verwendung Cyclohexan wird zur Produktion von Kunstfasern wie Nylon verwendet. Außerdem wird es als Lösungsmittel verwendet. Cyclohexan kommt im Erdöl vor, es ist wichtiger Ausgangsstoff für organische Synthesen. Ungefähr 39 Prozent des hergestellten Cyclohexans wird in Europa verbraucht, Europa ist der größte Abnehmer für Cyclohexan. Herstellung Cyclohexan wird technisch nur durch Addition von Wasserstoff an Benzol gewonnen, es kann aber auch aus dem Erdöl gewonnen werden. Die USA sind Haupthersteller von Cyclohexan, jährlich werden in den USA etwa eine Million Tonnen Cyclohexan produziert, dies entspricht etwa 34 Prozent der weltweiten Produktion. Die Gesamtproduktion des Cyclohexans in Europa beträgt jährlich zwischen 835. 000 und 925. 000 Tonnen. Cyclohexanol h und p sauze super. Konformationen Cyclohexan kann in drei Konformationen, der Sessel-, Twist- und Wannenkonformation vorliegen. Die energetisch günstigste Konformation ist die Sesselkonformation (siehe Abbildung). Es existieren zwei Sesselkonformationen, die miteinander im Gleichgewicht stehen.
Mit Natriumborhydrid lässt es sich leicht zu Cyclohexanol reduzieren. Von konzentrierter Salpetersäure (65%ig) wird es bei 30–40 °C unter Ringöffnung zu Adipinsäure oxidiert. Zur Synthese der Adipinsäure geht man allerdings vom Cyclohexanol aus, wobei das zunächst nach der oben aufgeführten Reaktion gebildete Cyclohexanon sofort weiter reagiert. Sicherheitstechnische Kenngrößen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanon bildet entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 43 °C. [2] [11] Der Explosionsbereich liegt zwischen 1, 3 Vol. ‑% (53 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 9, 4 Vol. ‑% (380 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG). [2] [11] Der untere Explosionspunkt liegt bei 38 °C. Cyclohexanol h und p sätze 200. [2] Die Grenzspaltweite wurde mit 0, 95 mm bestimmt. [2] Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIA. [2] Die Zündtemperatur beträgt 430 °C. [2] [11] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T2. Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die wohl wichtigste industrielle Verwendung von Cyclohexanon ist die Umsetzung zu ε-Caprolactam, welches zur Herstellung von Perlon dient.