Labordiagnostisch wird bei hypochromer mikrozytärer Anämie zuerst ein Eisenmangel ausgeschlossen bzw. behandelt, dann wird an Thalassämie gedacht. Die diagnostischen Kenngrößen Mentzer-Index < 13, und RDW < 15% bestätigen den Verdacht Thalassämie und eine Hämoglobinelektrophorese oder Hämoglobin-HPLC wird durchgeführt. Anämie diagnostik pad transformer. Die Diagnose beta-Thalassämie wird durch erhöhten HbA2 Anteil, eine Hämoglobinopathie durch abnormales Hämoglobin bestätigt. Wenn bei hypochromer mikrozytärer Anämie und Mentzer-Index < 13 Eisenmangel, beta-Thalassämie und abnormales Hämoglobin ausgeschlossen wurden, ist eine alpha-Thalassämie anzunehmen und eine molekulargenetische Untersuchungen durchzuführen. Der Mentzer-Index = MI = (MCV [fl] / Erythrozytenzahl [T/l]) hilft bei einem Grenzwert von MI = 13 eine Thalassämie mit 100% diagnostischer Sensitivität von einer Eisenmangelanämie zu unterscheiden. Die diagnostische Spezifität war in dieser Untersuchung 88% (Area unter der ROC-Kurve = 0, 977). Urrechaga E. Red blood cell microcytosis and hypochromia in the differential diagnosis of iron deficiency and b-thalassaemia trait.
1 Hereditäre Elliptozytose Inkl. : Elliptozytose (angeboren) Ovalozytose (angeboren) (hereditär) D58. 2 Sonstige Hämoglobinopathien Inkl. : Anomales Hämoglobin o. A. Hämoglobinopathie o. Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine Krankheit: Hb-C- Hb-D- Hb-E- Kongenitale Heinz-Körper-Anämie Exkl. : Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie] ( D75. 0) Hb-M-Krankheit ( D74. Anämie diagnostik pfad forchheims beginnen nordbayern. 0) Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] ( D56. 4) Höhenpolyglobulie ( D75. 1) Methämoglobinämie ( D74. -) D58. 8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien Inkl. : Stomatozytose D58. 9 Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet D59. - Erworbene hämolytische Anämien D59. 0 Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie Kodierhinweis Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. D59. 1 Sonstige autoimmunhämolytische Anämien Inkl. : Autoimmunhämolytische Krankheit (Kälteautoantikörper-Typ) (Wärmeautoantikörper-Typ) Chronische Kälteagglutininkrankheit Hämolytische Anämie: Kälteautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch) Wärmeautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch) Kälteagglutinin-: Hämoglobinurie Krankheit Exkl.
18:00 Uhr Referent PD Dr. med. Anämie 2 | Labor Staber - Medizinische Diagnostik. habil. Gregor Caspari, Labor Augsburg MVZ GmbH Facharzt für Laboratoriumsmedizin/ Transfusionsmedizin/ Mikrobiologie, Virologie und Infektionsepidemiologie Für die Registrierung nutzen Sie bitte den folgenden Link: Für das Online Seminar wurden Fortbildungspunkte bei der bayerischen Landesärztekammer beantragt. Wir benötigen deshalb bei der Anmeldung Ihre Einheitliche Fortbildungsnummer (EFN, 15stellig). Für die Durchführung des Online Seminars setzen wir die Software Zoom ein. Bitte nehmen Sie vor der Teilnahme an dem Online Seminar unsere Datenschutzerklärung für die Verwendung von Zoom zur Kenntnis und nehmen Sie nur an dem Online Seminar teil, wenn Sie damit einverstanden sind: Wir freuen uns auf eine rege Teilnahme!
Nephro-News 11 Schnack D (2012) Ein MVZ funktioniert auch als Gemeinschaftsprojekt mit Klinik. Schlesw-Holst Ärztebl 7:33 Stähr H (2009) Begriffliche und theoretische Grundlagen. In: Effizienz und Effektivität in der Integrierten Versorgung. Springer Gabler, Wiesbaden, S 19–73 Steinmeyer-Bauer K (2009) Qualität und Ökonomie – Es gibt keinen Zielkonflikt. Dtsch Arztebl 106:A1995 Thomas L, Thomas C, Heimpel H (2005) Neue Parameter zur Diagnostik von Eisenmangelzuständen: Retikulozytenhämoglobin und löslicher Transferrinrezeptor. Dtsch Arztebl Int 102:580–586 Trenkwalder C (2012) Restless-Legs-Syndrom (RLS) und Periodic Limb Movement Disorder (PLMD). Pfad 5.2 - IMD Institut für medizinische Diagnostik, Labor. In: Diener H-C (Hrsg) Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. 5. Auflage, Thieme, Stuttgart Westrick MG, Schwenk U (2010) Qualität in integrierten Versorgungsstrukturen. Bertelsmann Stiftung WHO (2011) Haemoglobin concentrations for the diagnosis of anaemia and assessment of severity. In: Vitamin and Mineral Nutrition Information System.
Alpha-Thalassämie, Hb-E-Krankheit und andere Hämoglobinopathien sind deutlich seltener. Kohne, E. Kleihauer, E. Hämoglobinopathien – eine Langzeitstudie über vier Jahrzehnte. Dtsch Arztebl Int 2010; 107(5): 65-71 Sideroblastische Anämie (X-linked Form, Defekt der erythroiden delta Aminolävulinsäuresynthetase) ist durch hämolytische Anämie, Blässe, Müdigkeit, Hypersplenismus charakterisiert. Es kann sich im Laufe der Zeit als Folge der Eisenüberladung eine Hämisiderose entwickeln. Im Hämatologieautomaten wird hypochrome mikrozytäre Anämie ermittelt und im peripheren Blutausstrich sieht man deutliche Anisozytose, Poikilozytose und Polychromasie. Im Knochenmark fällt eine megaloblastäre Erythropoese auf; die Erythroblasten zeigen mit Eisenfärbung ringförmige Eiseneinlagerungen (Ringsideroblasten). Die Konzentrationen der Porphyrinpraecursoren in Urin und Faeces sind normal. zurück zu Pfad 5. 2 weiter zu Pfad 5. Archiv Fortbildungen | Medizinisches Labor Oldenburg. 2. 1
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