Immer wieder öffnete ich Schubladen, füllte die Fächer mit Therapien, Misserfolgen und Erfahrungen. Heute steht ein alter Schrank mit abgeblätterter Farbe vor mir, der mein ganzes Leben mit und ohne Multiple Sklerose beinhaltet. Ein paar Schubfächer können noch gefühlt werden. Und da wären wir beim Thema … Was möchte ich sagen Eigentlich ganz einfach und viele, die mich gut kennen wissen es bereits. Es gibt Tage, da bin ich Fußgänger und wieder an schlechten Tagen benutze ich einen Rolli. Leben mit ms expertenrat facebook. Mein Rollator steht eingemottet im Keller, dafür fühle ich mich zu jung. Aber als Reserve-Hilfsmittel hat er seine Daseinsberechtigung. Jeden Tag öffne ich eine andere der vielen Schubladen, machmal die selben Schubfächer. Die anderen Es gibt immer wieder Menschen und MS-Betroffene, die verstehen es nicht. Bei meinem Umfeld oder Leute, die ich in der Stadt treffe und die mich nur vom Sehen kennen, verstehe ich es absolut. Gibt es nicht genug Rollifahrer, die plötzlich einfach aufstehen und ihr Hilfsmittel schieben?
Hallo, es wurde heute bekannt gegeben das Stephen Hawking an ALS gestorben ist, und da viel mir auf das beide Erkrankungen einiges gemeinsam haben. Bei beiden gehen fortschreitend Nerven im Zentralen Nervensystem kautt, Entzündung bzw Lähmung. Expertenrat vom Ärztlichen Beirat der AMSEL - AMSEL e.V.. Bei MS greift der Körper die nerven an und zerstören sie und bei beiden kommt es zu Lähmungen und bei ALS ist vortschreitend zu erkennen und spüren das der gesamte Körper gelähmt ist und der Patient mitbekommt, und er dran stirbt. Was genau ist der Unterschied? Bei beiden sind Lähmungen im Spiel.
Der MS Expertenrat ist immer für dich da. Sollte sich auf die Antwort deiner Frage noch mehr Fragen ergeben, dann kannst du sie auf deiner Seite mit einem Klick erneut weitere stellen. Es öffnet sich ein Rückfrageformular und du gibst dein Pseudonym ein, stellst die Frage und spätestens 24 Stunden später erhälst du die Antwort. Super easy, ich habe es ausprobiert. Übrigens kannst du nachträglich deine Daten hier widersprechen. Keiner ist in alle Ewigkeiten gebunden, sollte dir der Expertenrat nicht gefallen. Leben mit ms expertenrat in english. Dort findest du auch die Datenschutzerklärung. Nach der Diagnose steht das Leben erst mal Kopf Wie war es bei Dir? Land unter oder hast du die Diagnose recht schnell verarbeitet? Ich bin ehrlich. Bei mir … Land unter. Traurig, verwirrt, orientierungslos, aus dem Alltag katapultiert, Hoffnungslosigkeit und vieles mehr machte sich breit. Zwar fasste ich mich nach außen schnell, da meine Kinder noch klein waren, ich musste funktionieren – aber nichts war wie vorher. Erst mit den Jahren verarbeitete ich die Diagnose MS.
Allerdings frage ich mich mittlerweile, ob ich nicht vielleicht auch Nachteile dadurch habe, da - wenn es denn wirklich um die Genehmigung einer weiteren Therapie geht und die würde nicht billig - ich ja keine Fehlzeiten aufweisen kann. Damit könnte man sagen: Sie sind ja gar nicht krank. Ich hoffe bloß, dass das jetzt keine Rolle spielt, sonst müsste ich auch noch meine Gewissenhaftigkeit bereuen. Tja, lieber Herr Dr. Schikore, das ist jetzt eine ganze Litanei geworden! Ich hoffe bloß, dass ich Sie nicht erschlagen habe! Patienten-Website "Leben mit MS" - mit neuen Funktionen noch näher an Menschen mit ... | Presseportal. Ihnen jedenfalls erstmal vielen Dank für das geduldige Lesen der langen Zeilen! Alles Gute Ihnen! Lizzy
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← Zurück zur Übersicht Expertenrat PatientIn "Tanja. " | 13. Mai 2022 Ich habe seit November21 ständig Muskelzucken am ganzen Körper angefangen hat es mit dem rechten Bein, mittlerweile ist es überall selbst am Po, hinzu kommen das ich teils das Gefühl habe das es stellenweise an den Beinen Armen und auch am Rücken warm wird, allerdings nur innerlich äußerlich ist nichts zu spüren, dann wieder als würde zb Wasser am Bein runter laufen, oder aber das jemand am Unterarm oder Beine etwas zusammen drücken würde, man kann sich das so vorstellen als ob zb ein Verband an der Stelle wäre die an einer Stelle zu eng gezogen wird, es ist schwer zu erklären. Leider komme ich beim Arzt nicht wirklich weiter Blutabnahme bei 2 verschiedene Ärzte waren unauffällig ausser minimal Folsäure Mängel, Thrombose ausgeschlossen, Gefäßchirurgie ebenfalls unauffällig. Leben mit MS | Leben mit MS. Ein Arzt vermutet es kommt vom Rücken, kann das Stimmen solche Symptome? Ich habe das Gefühl ich werde verrückt, und bekomme schon langsam das Gefühl das Ärzte denken ich Simmuliere.