Foto: Marc Röhlig Dieser Beitrag wurde am 05. 06. 2020 auf veröffentlicht. Seit Kurzem ist meine Welt endlich wieder ein bisschen normaler. Meine Neigung zu Übergewicht? Normal. Mein Hungergefühl? Auch normal. Neigung zum Jo-Jo-Effekt? Stoffwechseltyp? Sporttyp? Polymorphismus – Wikipedia. Normal, normal, normal. Zumindest, wenn ich meinem im Internet bestellten DNA-Test glaube. Immer mehr Anbieter frei verkäuflicher Gentests locken junge Menschen mit großen Versprechen: Wer ihnen Speichelproben schickt, soll etwas über seine "tatsächliche Herkunft" erfahren, kann seine Gesundheit testen lassen oder angeblich rausfinden, ob man "Dickmacher"-Gene in sich trägt – und mit welcher Ernährung man sie austricksen kann. Der größte Anbieter solcher Gentests,, hat nach eigenen Angaben bereits 16 Millionen Kundinnen und Kunden weltweit. In Deutschland heißen die Anbieter Co Gap, Lykon oder DNA for me. In Onlineforen empfehlen sich Nutzerinnen die Angebote weiter, Influencer preisen die Testkits auf YouTube. Die Titel lauten "Ich dachte, ich wäre zu 100% DEUTSCH und DANN DAS... " oder "Stoffwechselanalyse - Gut oder schlecht? "
Denn leider sagt der Vitamin-A-Spiegel im Blut überhaupt nichts aus. Wenn der fällt, sind die Speicher längst massiv verarmt. Der "Goldstandard" beim Erfassen des Vitamin-A-Status ist nach wie vor die Leberbiopsie. Übrigens verifiziert von der WHO. Es gibt einige Polymorphismen in diesem Gen. Die prominenteste Polymorphismen-Kombination, die die Enzymfunktion offensichtlich drastisch verringert (-70%) ist die aus rs7501331 und rs12934922. Wichtig: Diese Gen-Kombination zeigt eine viel, viel höhere Prävalenz in europäischen im Vergleich zu afrikanischen- oder asiatischen Populationen. Behandlung von Burn-Out in Oberhausen (Ruhrgebiet) ohne Chemie. Das schließt zwar nicht aus, dass es noch weitere Polymorphismen gibt, die modulatorisch wirken – allerdings liegt der Schluss nahe, dass es Gründe hat, warum sich solche durchschlagenden Loss-of-function -Mutationen in einer Population derart verbreiten können. Heißt: Ein Europäer hat möglicherweise einen höheren Bedarf am s. "preformed" Vitamin A. Auch Vitamin A lässt sich gut ergänzen. OCTN2/SLC22A5 (Carnitin-Bedarf) OCTN2 bzw. SLC22A5 ist der Carnitin-Transporter.
Deshalb ist es wichtig für COMT umfangreicher zu testen als nur auf der rs4680 Position. Quelle: Stitzinger, Johannes: Der Einfluss genetischer Variationen im COMT Gen auf kognitive Phänotypen. Dissertation (2006) Maximilian-Universität-München Müller K. Genetische Polymorphismen der Catechol-O-Methyltransferase (COMT). Umwelt Medizin Gesellschaft
Hallo, ich bin neu hier und sehr froh Ansprechpartner und Betroffene gefunden zu haben. Ich bin eine 60zig-jährige Frau (seit 12 Jahren habe ich auch COPD, Osteoporose u. dadurch bedingt 3-HWS-Brüche). Ca. 1, 5 Jahre bin ich von einem Arzt zum anderen gelaufen, ohne eine konkrete Diagnose oder Behandlung. Ich wurde als Simultantin abgestempelt, mir wurden u. a. COMT-Mangel, Genmutation DBH | Rummelsburg Heilpraktikerin. Schlaftabletten und Psychopharmaka verschrieben, letztendlich sollte ich doch in ein Landeskrankenhaus für Psychiatrie gehen. Meine Symptome wurde immer stärker (Kopf-, Gliederschmerzen, Ohrensausen, Rauschen im Kopf, extreme Ermüdungserscheinungen, Schlafstörungen, Allergien gg Waschmittel, Geruchstoffe, usw). Nach vielen Recherchen habe ich erkannt, dass ich auch Elektrosensibel bin. Durch diese SHG bekam ich einen Privat- Arzt in Oberhausen (Dr. Gahlen) genannt, der mich untersuchte. Die Diagnose bekam ich 8 Wochen später: Erstmals nachgewiesener genetisch bedingter homozygoter Enzympolymorphismus der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) mit dadurch gestörter Verstoffwechslung der Katecholamine und Einschränkung der Kapazität des Abbaus endogen entstehender Noxen.
Startseite Behandlung Burn out … ist keine Erkrankung der Psyche! Zu welchem Arzt bei Burnout? Das Phänomen Burn out nimmt dramatisch zu. Die Ärzte finden kein biochemisches Äquivalent bei Laboranalysen... weil sie nicht wissen, wonach sie wo zu suchen haben... und haben damit auch keinen effektiven Therapieansatz. Das Problem entgleitet den Medizinern und Politikern mehr und mehr mit verheerenden Folgen für die Gesellschaft. Das Burn out-Syndrom, was soviel bedeutet wie "ausgebranntsein", bezeichnet einen Zustand hochgradiger körperlicher, emotionaler und geistiger Erschöpfung einhergehend mit reduzierter Leistungsfähigkeit. Es ist oft Endzustand einer Entwicklung, die mit der Zielsetzung hoher Ideale begann und dann im Erkennen des eigenen körperlichen Unvermögens zu Desillusionierung, Apathie, so genannten psychosomatischen Erkrankungen und Depressionen führt. Auch können anhaltende Aggressivität gegenüber der Umgebung und eine erhöhte Suchtgefährdung folgen. Langandauernde Arbeitsunfähigkeit, oft und fatalerweise Hospitalisierung mit Psychopharmakabehandlung sind nicht selten.
Dadurch werden Medikamenten, Stoffwechselprodukte, Östrogene und Schadstoffe langsamer abgebaut wie auch Pflanzenstoffe die den Katecholaminen ähneln zb. Inhaltsstoffe im grünen Tee. Auch zeigt sich, dass pflanzliche Stoffe (Polyphenole, OPC, Curcumin, …) die COMT belasten können leider nicht immer gut tun weil sie den Abbau der Stresshormone weiter verzögern. Auch zeigt sich durch das erhöhte Adrenalin eine gewisse Ungeduld und Rastlosigkeit die auch zur Aggressivität oder Ängstlichkeit führen kann. Leider ist auch das Risiko für folgende Erkrankungen erhöht: Herzprobleme, Parkinson, Krebs, Thrombosen, Fibromyalgie, hoher Puls und Bluthochdruck, Diabetes und Burnout. SCHWÄCHEN Der COMT Gen Polymorphismus hat von Geburt an Auswirkungen auf den Typus und Charakter dieser Menschen. Der hohe Katecholaminspiegel treibt sie meist in den (Einzel)Sport, Wissensgebiete, Leistung oder auch ungelenkt in die Aggression oder Angst. Der Körperbau ist geprägt durch die Neurotransmitter meist sportich dünn bis hager mitunter untergewichtig, allerdings nur solange die Neurotransmitter nicht einknicken ansonsten entstehen leicht Übergewicht, Trägheit und Müdigkeit.
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