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In den Nachtrag des Europäischen Arzneibuchs von 2001 hat man im Gegensatz zur von 1997 stammenden Monographie für ölige Lösung von Vitamin A eine Peroxidzahl von höchstens 10 aufgenommen. Früher wurden die Peroxide mit einem Grenztest durch Farbvergleich bestimmt. Eine Peroxidzahlbestimmung wurde nach Abschluss der Untersuchung nach sechs Monaten in den begasten und unbegasten Proben durchgeführt. Die Werte lagen bei den begasten Proben bei 7, 5 und bei unbegasten Mustern zwischen 9 und 10. Eine Überschreitung des Grenzwertes wurde somit nicht festgestellt. Die Peroxidzahl sollte jedoch in größeren Abständen von etwa drei Monaten bestimmt werden. Eine weitere Änderung im Nachtrag zur Monographie betrifft die Lagerungstemperatur. Hier wird inzwischen keine Lagerungstemperatur mehr vorgeschrieben. Zur wirkungsweise der vitamin a-säure (tretinoin) | SpringerLink. Die Hersteller öliger Vitamin-A-Lösungen sind nach dem Ph. Eur. verpflichtet, Angaben bezüglich der eingesetzten Stabilisatoren zu machen. Die Firmen Caelo und Synopharm geben vorschriftsmäßig die Namen der Stabilisatoren an.
Schälend und zusätzlich antibakteriell wirkt Benzoylperoxid (BPO): Auch dieses Mittel reizt am Anfang die Haut, außerdem kann es farbige Textilien bleichen. Sehr selten reagiert der Körper auf diesen Wirkstoff mit einer Allergie. Sowohl gegen die Entzündung als auch gegen die bakterielle Besiedelung wirkt die natürliche organische Säure Azelainsäure. Sie wird als Creme aufgetragen und reguliert durch ihren schälenden Effekt die Verhornung. Vitamin a säure lösung city. Azelainsäure wird im Allgemeinen gut vertragen, aber auch hier kann es anfangs zu leichten Hautreizungen und zu einem Brennen auf der Haut kommen. Nach etwa vier Wochen sind die ersten Anzeichen einer Besserung zu bemerken. Einige Antibiotika (z. Eryhtromycin, Clindamycin, Tetracycline) wirken gegen die Bakterien, welche die Entzündungen verursachen. Sie werden meist zur äußerlichen, in schwereren Fällen oder zu Therapiebeginn, um schnell eine Linderung zu erzielen, auch zur innerlichen Anwendung verordnet. Bestimmte Hormonpräparate können die Akne bei längerer Einnahmezeit eindämmen: Sogenannte Antiandrogene hemmen die männlichen Hormone.
Auch aus galenischen Gründen bietet der Einsatz solcher Konzentrate einige Vorteile: So ist beispielsweise eine Direkteinwaage der Substanz bei niedrigen Konzentrationen wegen der unzureichenden Genauigkeit häufig problematisch. Weiterhin entfällt bei der Verwendung eines Rezepturkonzentrates bei der Herstellung einer Suspensionszubereitung das Anreiben des mikrofein gepulverten Tretinoins mit einem Anreibemittel, denn durch das Rezepturkonzentrat ist die erforderliche Teilchengröße und agglomeratfreie Verteilung des Arzneistoffs gesichert. Halbfeste Zubereitungen Gut geeignet zur Verarbeitung mit verschiedenen Dermatika-Grundlagen ist ein lipophiles Konzentrat, das im NRF als Stammzubereitung unter der Vorschrift S. 29. monographiert ist. Als Grundlage dient Weißes Vaselin, in dem der Wirkstoff suspendiert vorliegt. Rezeptur mit Vitamin-A-Säure und Volon A Haft. Lipophiles Tretinoin-Rezepturkonzentrat 2% (NRF S. ) Tretinoin 2, 0 g Butylhydroxytoluol-Paraffinkonzentrat 2% (NRF S. ) 2, 0 g Weißes Vaselin 96, 0 g Zur Herstellung der Verreibung wird der mikrofein gepulverte Wirkstoff zunächst mit dem Butylhydroxytoluol-Paraffinkonzentrat angerieben und dann mit etwa einem Fünftel der Vaseline ohne Anwendung von Wärme verrührt.
"Der Wirkstoff steigert die Lichtempfindlichkeit Ihrer Haut, vermeiden Sie daher einen Aufenthalt in der Sonne oder tragen Sie auf unbedeckten Hautstellen ein Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor auf. " "Tretinoin-haltige Zubereitungen dürfen nicht vor einer geplanten oder während einer Schwangerschaft angewendet werden. Vitamin a säure lösung de. " Für den Überblick: Verarbeitung von Tretinoin in Rezepturen Tretinoin Ph. Eur. Hinweise Synonyme Tretinoinum, Vitamin-A-Säure, Retinolsäure therapeutische Konzentration 0, 025% bis 0, 1% obere Richtkonzentration 0, 1% rezeptierbarer pH-Bereich pH ≥ 3 Stabilität Oxidationsempfindlicher Wirkstoff: Aufbewahrung der Substanz im Kühlschrank bei 2 bis 8 °C Abfüllung der Zubereitungen in lichtdichte Packmittel wie Aluminiumtuben Zusatz von Butylhydroxytoluol (0, 04%) als Antioxidans Inkompatibilität Basisch reagierende Arzneistoffe wie Erythromycin Herstellung Aufgrund der teratogenen Wirkung direkten Umgang mit der Rezeptursubstanz möglichst vermeiden. Suspensionszubereitungen: Verwendung eines halbfesten Konzentrats (Lipophiles Tretinoin-Rezepturkonzentrat 2% NRF S. )
Beispiel Erythromycin 1, 0 g Tretinoin 0, 025 g Linola® zu 50, 0 g Laut den durchgeführten Untersuchungen zur Stabilität beträgt die Aufbrauchsfrist der Rezeptur beim Abfüllen in eine Aluminiumtube 2 Monate. Auch das Fertigarzneimittel Aknemycin® Plus enthält als arzneilich wirksame Bestandteile Erythromycin und Tretinoin. Bei dieser Zubereitung handelt es jedoch um eine wasserfreie Lösung, weshalb Zersetzungen durch pH-Wert-Einflüsse nicht zu befürchten sind. Wie erkläre ich es meinem Kunden? "Tragen Sie Ihr Arzneimittel abends dünn auf die betroffene Körperstelle auf und waschen Sie sich danach gründlich die Hände. " "Zu Beginn der Behandlung kann Ihre Haut sich zunächst röten oder schuppen, sollten die Beschwerden zu stark werden, sprechen Sie noch einmal mit Ihrem Arzt". "Es ist normal, dass sich das Hautbild bei Akne nach Auftragen der Zubereitung zunächst verschlimmern kann. Das ist kein Grund für einen Abbruch der Therapie, diese Erstverschlimmerung klingt nach einer Weile wieder ab. "
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