Für ein beliebiges Glied dieser Reihe gilt also, dass auf n Kohlenstoffatome 2n Wasserstoffatome treffen. Anfang und Ende einer solchen Kette bilden jeweils weitere Wasserstoffatome. Homologe Reihe: Chemisch nah verwandte Verbindungen, die sich jeweils nur durch eine CH 2 - Gruppe unterscheiden Alkane: Gesättigte Kohlenwasserstoffe der allg Formel C n H 2n+2 Radikal: Atom oder Atomgruppe mit einem einzelnen Elektron; in der organischen Chemie mit der Endung -yl bezeichnet, z. B. Methyl Eine solche Reihe von Verbindungen, deren aufeinander folgende Glieder sich in ihren Molekülformeln um jeweils eine CH 2 - Gruppe unterscheiden, bezeichnet man als homologe Reihe. Homologie reihe der alkane tabelle des. Baut man fortwährend CH 2 - Gruppen in ein Alkanmolekül ein, so gelangt man von Butan über das Pentan zum Hexan usw. und damit zu immer längeren Molekülen. Verbindungen zwischen Kohlenstoff und Wasserstoff, bei denen die Sättigungsmöglichkeit mit Wasserstoff voll ausgenutzt ist, heißen Alkane oder gesättigte Kohlenwasserstoffe.
Homologe Reihe der Alkane Die Alkane bestehen aus (geraden oder verzweigten) Ketten von sp 3 -hybridisierten Kohlenstoffatomen, die mit Wasserstoffatomen abgesättigt sind. Zwischen den Atomen liegen nur Einfachbindungen ( s -Bindungen) vor. Die Tabelle zeigt die ersten fünf unverzweigten Alkane in verschiedenen Schreibweisen. Name Summenformel Strukturformel Kurzschreibweise Kugel-Stab-Modell Methan CH 4 Ethan C 2 H 6 Propan C 3 H 8 Butan C 4 H 10 Pentan C 5 H 12 © Prof. Dr. Homologie reihe der alkane tabelle . J. Gasteiger, Dr. A. Schunk, CCC Univ. Erlangen, Fri Feb 1 11:42:37 2002 GMT BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie
Beide Kohlenstoffatome werden durch einen Kreis symbolisiert. Die Bindungen des vorderen C-Atoms werden aus dem Mittelpunkt des Kreises heraus gezeichnet. Die des hinteren C-Atoms aus dem Kreisrand. Alkane im Video zur Stelle im Video springen (01:53) Kommen wir jetzt zu der einfachsten organische Stoffgruppe, den Alkanen. Sie bestehen aus beliebig vielen sp 3 -hybridisierten Kohlenstoffatomen, die durch Wasserstoffatome abgesättigt werden. Daraus folgt die allgemeine Summenformel C n H 2n+2. Homologe Reihe in Chemie | Schülerlexikon | Lernhelfer. allgemeine Summenformel Für die Reihe der n-Alkane von 1 bis 12 werden folgende Namen vergeben: Methan, Ethan, Propan, Butan, Pentan, Hexan, Heptan, Octan, Nonan, Decan, Undecan und Dodecan. Die Namen solltest du dir gut merken, da diese in den weiteren Stoffgruppen immer wieder vorkommen werden. Alle n-Alkane enthalten nur C(sp 3)-C(sp 3)–Einfachbindungen. Aufgrund der sp 3 -Hybridisierung sind in allen die Bindungswinkel nahe bei 109°. n-Alkane Konstitutionsisomere & Stereoisomere im Video zur Stelle im Video springen (02:52) Nun ist es möglich, dass Moleküle die gleiche Zusammensetzung besitzen aber sich in Anordnung und Ausrichtung der Atome unterscheiden.
direkt ins Video springen Struktur- und Summenformel Alkene, Alkane und Alkine Wie du an der Strukturformel von Ethan, Ethen und Ethin erkennst, haben Alkene und Alkine weniger Wasserstoffatome, weil sie durch die Doppel- bzw. Dreifachbindung weniger Wasserstoff binden können. Nomenklatur Alkene im Video zur Stelle im Video springen (01:21) Alkene werden laut IUPAC Nomenklatur wie Alkane benannt, wobei sich das Suffix von -an zu -en ändert (teilweise auch -ylen). Alkene • einfach erklärt, Alkane Alkene Alkine · [mit Video]. Je nachdem, an welchem Kohlenstoffatom die Doppelbindung liegt, wird eine Zahl entsprechend zur Position an den Namen zugefügt (z. B. 2-Buten oder But-2-en). Die Zahl für die Position der Doppelbindung gibst du möglichst klein an, da es sich um eine funktionelle Gruppe handelt. Hast du zum Beispiel Penten mit der Strukturformel CH 3 -CH2-CH=CH-CH3, dann ist die Doppelbindung von links gezählt an dritter Stelle und von rechts gezählt an zweiter Stelle. Weil du die möglichst kleinste Zahl nimmst, handelt es sich hierbei also um 2-Penten.
Alkane werden als Lösungsmittel für Öle, Fette und andere organische Stoffe verwendet (» Reinigungsbenzin «).
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