Einmal um den Globus: Manche Arzneimittel sind hierzulande nicht erhältlich und müssen erst importiert werden. / Foto: Adobe Stock/anoli Tag für Tag ist das pharmazeutische Personal mit unterschiedlichen Verordnungen konfrontiert. Immer wieder aufs Neue gilt es dabei zu prüfen, ob alle Formalitäten auf dem Rezept stimmen und rechtliche Grundlagen eingehalten werden. Häufig stellt dies sogar die fitteste PTA vor eine kleine Herausforderung. Aus diesem Grund widmet sich die Serie "Rezept in Form" dem komplizierten Thema und erarbeitet an Hand von Fallbeispielen verschiedene Probleme, die im Apothekenalltag bei der Rezeptbelieferung auftreten können. Faktencheck: Einzelimport nach § 73 Absatz 3 - PTA IN LOVE. Alle Angaben zu Personen, Kassen- und Vertragsnummern sowie die Nummern der Codierzeile sind frei erfunden. Ähnlichkeiten mit lebenden oder verstorbenen Personen sind zufällig und unbeabsichtigt. Ortsangaben und Telefonnummern sind rein willkürlich gewählt, um den Beispielen eine reale Anmutung zu geben. Vorlagedatum in der Apotheke: 2. 12. 2020 / Foto: PTA-Forum Arzneimittel, die keine Zulassung für den deutschen Raum besitzen, dürfen hierzulande nicht in den Verkehr gebracht werden.
Bei Einzelimporten innerhalb der EU beziehungsweise des EWR gilt die AMVV: OTC-/Rx-Status wie in Deutschland. Sind die Voraussetzungen für den Import erfüllt? Kein vergleichbares Präparat in Deutschland, im Herkunftsland verkehrsfähig, keine Rücknahme, kein Widerruf, kein Ruhen der Zulassung in Deutschland. Bei GKV-Rezepten stets Kostenübernahme klären. Das könnte Sie auch interessieren
I. Allgemeines: Der Im-/und Export von Arzneimitteln ist in den §§ 72 – 74 des Arzneimittelgesetzes (AMG) geregelt. Innerhalb des Wirtschaftsraumes der Europäischen Union und der Vertragsstaaten des EWR gelten keine Handelsbeschränkungen. Dies gilt grundsätzlich auch für Arzneimittel. Folgende Besonderheiten sind zu beachten: Fertigarzneimittel, d. h. Arzneimittel, die zur Abgabe an den Verbraucher bestimmt sind, dürfen grundsätzlich nur dann in die Bundesrepublik Deutschland importiert werden, wenn sie auch in Deutschland zugelassen sind. Arzneimittel dürfen nur importiert werden durch Apotheken Großhändler pharmazeutische Unternehmer Tierärzte oder durch Inhaber einer besonderen Erlaubnis. Der Import durch Privatpersonen ist grundsätzlich verboten! Ausnahme: Das Arzneimittel wird bei Einreise in die Bundesrepublik Deutschland in einer Menge, die dem üblichen Eigenbedarf einer Person entspricht, mitgeführt. Nur im Ausland verfügbar: Wie Einzelimporte funktionieren | PTA-Forum. II. Import aus Nicht-EU-Staaten: Wer Arzneimittel aus Staaten importieren will, die nicht zur Europäischen Union gehören, muss dazu gemäß § 72 AMG besonders berechtigt sein.
Damit Sie sich rundum sicher fühlen können, führen wir vor dem Import zu jedem Produkt eine umfangreiche Prüfung hinsichtlich dieser rechtlichen Aspekte durch: Bedenklichkeit Verkehrsfähigkeit Verschreibungspflicht Betäubungsmittel-Status Vorhandensein eines Arzneimittels mit dem Wirkstoff vergleichbarer Stärke in Deutschland Im letzten Fall darf das Medikament nicht eingeführt werden. Unser Bestellvorgang über die Online-Datenbank – in wenigen Schritten zum gewünschten Arzneimittel Damit Sie sich auf die wesentlichen Aufgaben Ihres beruflichen Alltags konzentrieren können, liegt es uns besonders am Herzen Ihnen einen unkomplizierten Bestellprozess zu ermöglichen. Sehen Sie selbst: 1. Loggen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten in Ihr Kundenkonto ein oder registrieren Sie sich neu. 2. Recherchieren Sie in unserer umfangreichen Datenbank und suchen Sie sich aus über 9. 000 Medikamenten die gewünschten Produkte heraus. Sollten Sie im Webshop nicht fündig werden, helfen Ihnen unsere Mitarbeiter des KundenServiceCenters gerne weiter!
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