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Strukturformel Strukturformel ohne Stereochemie Allgemeines Freiname Pheniramin Andere Namen ( RS)- N, N -Dimethyl-3-phenyl-3-(2-pyridyl)propylamin [1] ( IUPAC) (±)- N, N -Dimethyl-3-phenyl-3-(2-pyridyl)propylamin Latein: Pheniraminum Summenformel C 16 H 20 N 2 C 16 H 20 N 2 C 4 H 4 O 4 (Maleat) C 16 H 20 N 2 C 7 H 7 NO 3 (Aminosalicylat) Kurzbeschreibung Weißes, kristallines Pulver [2] (Maleat) Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 86-21-5 132-20-7 (Maleat) 3269-83-8 (Aminosalicylat) EG-Nummer 201-656-2 ECHA -InfoCard 100. 001. 506 PubChem 4761 ChemSpider 4597 DrugBank DB01620 Wikidata Q656259 Arzneistoffangaben ATC-Code D04 AA16 R06 AB05 Wirkstoffklasse Antihistamin Wirkmechanismus Histamin - Antagonist an H 1 -Rezeptoren Eigenschaften Molare Masse 240, 34 g· mol −1 356, 42 g· mol −1 (Maleat) [3] 393, 48 g· mol −1 (Aminosalicylat) Aggregatzustand fest Schmelzpunkt < 25 °C [4] 106 bis 109 °C (Maleat) [5] Siedepunkt 181 °C bei 1. Fervex in deutschland full. 30E+01 mm Hg [1] p K S -Wert 9, 48 [4] Löslichkeit 0, 38 g/L (Wasser) [6] Sicherheitshinweise Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] (Maleat) Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze [3] Toxikologische Daten 48 mg·kg −1 ( LD 50, Maus, i. v. ) [4] Maleat: 268 mg·kg −1 ( LD 50, Maus, oral) [7] 520 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, oral) [7] Aminosalicylat: 48 mg·kg −1 ( LD 50, Maus, i. )
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[16] [17] Als weitere Indikationen für Pheniramin ( Maleat) gelten allergische Symptome, Quincke-Ödem, Asthma, Konjunktivitis, Dermatitis, Ekzeme, Heuschnupfen, Rhinitis, Nesselsucht, Vertigo, [18] Morbus Menière und Reisekrankheit. [9] Nebenwirkungen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Pheniramin kann Somnolenz, Bradykardie oder Magen-Darm-Beschwerden verursachen. Überdosierung kann zu Schlafstörungen und Krämpfen führen, besonders in Kombination mit Alkohol. Medikament gegen Erkältung und Grippe: Teraflu, Fervex, Coldrex, Antigrippin. Nach der Einnahme soll nicht mit dem Auto gefahren werden. [19] Gegenanzeigen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Zusammen mit Cortisol kann der Adrenalin Spiegel bis zum Verlust des Bewusstseins absinken. Bei Prostata-Beschwerden sollte Pheniramin nicht eingenommen werden. [9] Wechselwirkungen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] MAO-Hemmer führen zu einem verlangsamten Abbau und zur Überdosierung bei wiederholter Einnahme. Zentral dämpfende Arzneimittel, Alkohol und Parasympatholytika können unerwünschte Wirkungen verstärken.