Fast jedes Instrument hat seine Eigenheiten, wie etwa Hohlkörper oder besondere Oberflächenbeschaffenheit, auf die Ihr bei der Aufbereitung achten müsst. Zur Reinigung und Desinfektion von Schall- und Ultraschallspitzen hat Komet Dental hier für Euch ein paar Tipps zusammengestellt. Semikritisch b zahnarztpraxis 3. Prinzipiell empfehlen offizielle Stellen wie das Robert Koch-Institut (RKI) und das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eher die maschinelle Aufbereitung von Medizinprodukten der Gruppe Semikritisch B und Kritisch A. Aber auch die manuelle Aufbereitung ist möglich. Beachtet: Schall- und Ultraschallspitzen, die für Prophylaxe, KONS und Prothetik eingesetzt werden, gehören in die Kategorie Semikritisch B – auch sie können nach validiertem Verfahren manuell aufbereitet werden. Schall- und Ultraschallinstrumente für Parodontologie, Endodontologie und Chirurgie zählen zur Kategorie Kritisch B und sind ausschließlich maschinell aufzubereiten. Vor- und Innenreinigung Schall- und Ultraschallspitzen (Semikritisch B) Das Produkt DC1 von Komet Dental eignet sich fürs Ultraschallbad von Spitzen.
Hygiene-Tipp, Februar 2015 01. 02. 2015 Nach geltendem Medizinprodukterecht müssen im Krankenhaus und auch in der Arztpraxis alle Medizinprodukte in jeweils eine Kategorie eingestuft werden. Die Einstufung muss schriftlich erfolgen. Aus dieser Einstufung ergeben sich Anforderungen hinsichtlich der Aufbereitung (Reinigung, Desinfektion, ggfs. Semikritisch b zahnarztpraxis n. Sterilisation), die einzuhalten sind. Nachfolgend die Kategorien: Einstufung Definition Besonderheiten Aufbereitung Unkritische Medizinprodukte Medizinprodukte, die nur mit intakter Haut in Berührung kommen keine Reinigung/Desinfektion Semikritische Medizinprodukte (Aoder B) Medizinprodukte, die mit Schleimhaut oder krankhaft veränderter Haut in Berührung kommen Semikritisch A: ohne besondere Anforderungen an die Aufbereitung Bevorzugt maschinelle Reinigung (bevorzugt alkalisch) und thermische Desinfektion. Ggfs. Sterilisation (grundsätzlich mit feuchter Hitze) Semikritisch B: mit erhöhten Anforderungen an die Aufbereitung. z. B. Medizinprodukte mit Hohlräumen Vorreinigung unmittelbar nach der Anwendung.
2. Die Risikoeinteilung aller Instrumente in Kategorien von unkritisch bis kritisch B. 3. Die Standardarbeitsanweisungen für alle Teilschritte der Aufbereitung. 4. Die Prüfindikatoren zum Erfolgsnachweis bei Reinigung, Desinfektion, Sterilgutverpackung und Sterilisation. 5. Semikritisch b zahnarztpraxis. Die Dokumentation der Teilschritte muss lückenlos und vollständig sein, sonst gelten die Schritte als nicht erfolgt und eine Freigabe ist unzulässig. RKI eröffnet Weg zur manuellen Aufbereitung Unabdingbar ist dabei die buchstabengetreue Umsetzung der gesetzlichen Anforderungen. Die obenstehende Darstellung dient als Blaupause für eine manuelle Aufbereitung in der Praxis. Die Achillesferse jeder Aufbereitung ist die Innenreinigung und anschließende Desinfektion von Turbinen, Hand- und Winkelstücken der Kategorie kritisch B. Die Firma ALPRO MEDICAL GMBH hat dazu ein manuelles Verfahren entwickelt, das die Übertragungsinstrumente reinigt, desinfiziert und den Erfolg des Reinigungs- und Desinfektionsprozesses RKI-konform mit einem objektivierten Prüfindikator belegen kann.
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Foto: © ittipol - Eine sichere Instrumentenaufbereitung – nichts leichter als das! So denken viele und ziehen die dafür geschaffenen Voraussetzungen heran: In der eigenen Praxis wird mit einem werksvalidierten Klasse B-Sterilisator gearbeitet; damit ist man technisch auf dem neuesten Stand. Es wird kein Instrument freigegeben, das nicht vorher sterilisiert wurde und der gesamte Sterilisationsvorgang, einschließlich Helixtest, wird bei jedem Durchlauf dokumentiert. Mehr kann, so wird vielerorts bundesweit angenommen, nicht getan werden und so wähnt sich der Praxisbetreiber im rechts sicheren Bereich. Dies ist ein Irrtum, der sich spätestens im Schadensfall mit Regress- und Schadensersatzansprüchen offenbart. Schall- und Ultraschallspitzen (Semikritisch B) manuell aufbereiten. Es gibt kaum einen Bereich in der Zahnmedizin, wo sich Missverständnis und Unkenntnis so dauerhaft festgesetzt haben wie bei der Instrumentenaufbereitung nach einem geeigneten validierten Verfahren. Verstärkt wird diese Situation noch dadurch, dass Zahnarzt oder Zahnärztin diese Arbeiten nicht selbst ausführen, sondern an Mitarbeiter delegieren.
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