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Da die Hydroxygruppe direkt an den aromatischen Benzolring gebunden ist, gehört sie ebenfalls zu den Phenolen. Darstellung und Gewinnung Technisch wird sie durch die Kolbe-Schmitt-Reaktion (vereinfacht auch als Salicylsäure-Synthese bezeichnet) aus Kohlenstoffdioxid und Natriumphenolat hergestellt. Diese künstliche Herstellung hat die Gewinnung aus Weidenrinde weitestgehend verdrängt. Bereits 1874 wurde die Synthese der Salicylsäure nach einer Idee von Hermann Kolbe vom Labor in die fabrikmäßige Produktion übertragen, wobei der Schmitt -Schüler Friedrich von Heyden die Salicylsäurefabrik Dr. Reaktionsgleichung NaOH und Zitronensäureaufstellen? (Schule, Chemie). F. von Heyden in Dresden gründete, die ein Jahr später nach Radebeul übersiedelte. Eigenschaften und Verwendung Bei schnellem, starkem Erhitzen decarboxyliert Salicylsäure unter Bildung von Phenol. Die – im Vergleich zu anderen Hydroxybenzoesäuren – hohe Acidität liegt an der Stabilisierung ihres Anions durch eine Wasserstoffbrücke mit der benachbarten Hydroxygruppe. Salicylsäure dient zur Herstellung von Farb- und Riechstoffen und der Acetylsalicylsäure (ASS, besser bekannt unter dem Markennamen Aspirin ®), die als schmerzstillender, entzündungshemmender und blutverdünnender Arzneistoff Verwendung findet.
Eigentlich bin ich ein 15NP-Schüler in Chemie, doch eine gute Freundin hat das total anders gerechnet. Bitte, ich brauche eure Hilfe:D rechnen mit Stoffmengenkonzentration? Ich verzweifel gerade an einer Aufgabe aus meinem Chemiebuch: Welches Volumen einer Natronlauge der Konzentration c(NaOH) = 0, 1mol / l benötigt man, um 250ml Natronlauge der Konzentration c(NaOH) = 0, 05 mol / l herzustellen? Mein Ansatz: 1. Berechnen der gelösten Stoffmenge n = V * c = 1 l (davon bin ausgegangen, da mol pro Liter) * 0, 1 mol / l = 0, 1 mol 2. Acetylsalicylsäure naoh reaktionsgleichung nitroglycerin. Dann hab ich das Volumen ausgerechnet, wie viel man Liter man Wasser braucht um einen Konzentration von 0, 05 mol / l zu erreichen. V = n: c = 0, 1 mol: 0, 05 mol = 2 l Ist das jetzt richtig und ich kann nicht damit umgehen oder habe ich den falschen Ansatz gewählt. Bitte antwortet mir zeitnah. Danke im Voraus! Säuregehalt berechnen, bräuchte eure Hilfe;) ( Schulchemie) Hallo liebe Community, wir hatten heute Chemie Praktikum in der Schule und mussten dort eine Essigsäure titrieren (schreibt man das so???
von Q. » 21. 2005 22:26 Ja, steht doch da. Natriumactetat und Natriumsalicylat, und dam man im wässrigen Medium arbeitet, hat man auch Anteile der endsprechenden protonierten Säuren. Wenn der pH sehr alkalisch ist, sind die Anteile natürlich sehr klein. Ich muß aber auch zugeben, daß ich schwer einschätzen kann, worauf ein Chemielehrer rauswill, manche legen auf solche Detail etwas zuviel Wert für meinen Geschmack. Pee!!! Beiträge: 335 Registriert: 12. 07. 2004 18:04 Hochschule: Basel: Universität Basel Wohnort: Basel von Pee!!! » 19. Wie reagieren Metalle auf Natronlauge? (Chemie, Metall, Reaktion). 2005 18:42 so bestimmt man ja auch den gehalt an ASS. ASS wird durch zugabe von NaOH im Überschuss zu NaSS und NaAc.
Ein Teil der Substanz war schon vor der Titration hydrolysiert. Das bedeutet, die Probe enthielt mehr Carboxylgruppe als eine Probe reine ASS enthalten hätte. Für jedes hydrolysierte Molekül ASS ist nämlich eine weitere Säuregruppe entstanden. Durch Zusatz einer bestimmten (bekannten! ) überschüssigen Menge NaOH-Lösung und durch anschließendes Rühren erzielt man eine vollständige Hydrolyse der Esterfunktion. Acetylsalicylsäure naoh reaktionsgleichung chemie. Die überschüssige NaOH kann dann mit HCl titriert werden. Hier handelt es sich um eine Rücktitration. Der Laugenverbrauch dieser Titration ist die Menge an reiner ASS äquivalent. Von den in der Übungsaufgabe eingewogenen 325 mg sind in Wirklichkeit gar nicht 325 mg reine ASS eingewogen worden, sondern ein Gemisch aus noch nicht hydrolysierter Salicylsäure und den schon vorher vorhandenen Hydrolyseprodukten Salicylsäure und Essigsäure. Deshalb wurde ein geringerer Gehalt bestimmt. Hilft Ihnen das weiter? Viele Grüße Markus Funk Ihr Experte der Foren Pharmazeutische Chemie und Pharmazeutische Analytik sowie Ravati Seminare-Dozent im Bereich Analytik Rechtlicher Hinweis: Die hier eingestellten Kommentare geben die persönliche Meinung des Beitragstellers wieder und haben keinerlei rechts- empfehlenden oder rechtsbindenen Charakter.
[17] Durch Iodierung mit Iodchlorid erhält man die biochemisch relevante 3, 5-Diiodsalicylsäure. An der 4-Position halogenierte Salicylsäurederivate, wie 4-Iodsalicylsäure lassen sich nicht auf direktem Weg erhalten. Einzelnachweise ↑ Thieme Chemistry (Hrsg. ): RÖMPP Online - Version 3. 5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009. ↑ 2, 0 2, 1 2, 2 2, 3 2, 4 2, 5 2, 6 2, 7 Eintrag zu Salicylsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Januar 2008 (JavaScript erforderlich). ↑ 3, 0 3, 1 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6. ↑ Claudia Synowietz und Klaus Schäfer (Hrsg. ): Chemiker Kalender. 3. Auflage. Spinger, Berlin Heidelberg New York Tokyo 1984, ISBN 3-540-12652-X. Joghurt titrieren? (Schule, Chemie, Titration). ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.