- Die geistige und krperliche Entwicklung ist insgesamt deutlich verlangsamt Die geistige Entwicklung geht schneller voran als die motorische. Das laufen, greifen, etc.. fllt ihnen lnger schwer zwischen 4-6 Jahren holen sie im motorischen Bereich wieder auf. Einleitung Referat Down Syndrom? (Schule, Hausaufgaben, Vortrag). - Kinder mit DS sind meist kleiner als gleichaltrige und bleiben dies auch. Die Durchschnittliche Krpergre bei Erwachsenen Mit DS ist ca 20cm kleiner als bei andere. - deutliche Sprachentwicklungsverzgerung - diese Probleme hngen mit den Fehlbildungen der Sprechorgane (Lippen, Zunge, Fehlstellungen der Zhne) zusammen. - DS Kinder brauchen zur Reizverarbeitung und Reaktion lnger als normale Kinder. - Kinder mit Down-Syndrom reagieren bereits auf geringfgige berforderung sehr empfindlich. - Die Fhigkeit, Informationen schnell zu erfassen und im Gedchtnis zu behalten ist sehr gut ausgeprgt - Probleme im abstrakten Denken besonders schwer deshalb auch rechnen schwer Kommentare zum Referat Trisomie 21 - Down Syndrom:
Reifeteilung haploider Ein-Chromatid- Chromosomensatz Formen und Ursachen freie Trisomie 21: bei ca. 95% aller Menschen mit Down-Syndrom Chr. 21 ist in allen Krperzellen dreifach vorhanden entsteht aufgrund einer unblich verlaufenden Meiose (=> Non-Disjunction in 1. oder 2. Reifeteilung) Formen und Ursachen Translokations-Trisomie 21: bei ca. 3-4% der Menschen mit DS Chr. 21 ist in allen Krperzellen dreifach vorhanden jedoch an ein anderes angelagert (Oft an eines der Nummern 13, 14, 15 oder 22, selten auch an eines mit der Nummer 21) Formen und Ursachen Mosaik-Trisomie 21: bei ca. Trisomie 21 - Referat, Hausaufgabe, Hausarbeit. 1-2% der Menschen mit DS Chr. 21 ist nicht in allen Krperzellen dreifach vorhanden Non-Disjunction findet erst nach der ersten Zellteilung einer befruchteteten Eizelle statt => unterschiedliche Zellinien (Betroffene zeigen oft nur geringe Anzeichen der Krankheit) Aufgrund des Vorliegens zweier verschiedener Zelllinien kann esprinzipiell vorkommen, dass bei einer Chromosomenanalyse eine Freie Trisomie 21 diagnostiziert wird!
Fragen und Antworten 2 Ist Down-Syndrom vererbbar? Nein. Die freie Trisomie 21, die meist vorkommende Form des Down-Syndroms, ist nicht vererbbar Ist Down-Syndrom heilbar? Nein. Down-Syndrom ist eine besondere genetische Anlage, deren evt. ungünstigen Auswirkungen durch verschiedene Maßnahmen entgegengewirkt werden kann. Welche Maßnahmen können dem Kind mit Down-Syndrom helfen? - Gute medizinische Vorsorge- Krankengymnastik- Frühförderung- Logopädie- Integration liebevolle Annahme in der Familie ist die wichtigste Voraussetzung für eine positive Entwicklung des Kindes. Was bewirkt diese Chromosomenveränderung? Down-Syndrom - Trisomie 21 :: Hausaufgaben / Referate => abi-pur.de. Aufgrund des überzähligen Chromosoms Nr. 21 hat das Kind gewisse körperliche Besonderheiten, die es von anderen Kindern unterscheidet. Häufig auftretende Probleme sind: Schwäche des Bindegewebes und der Muskeln, Infektanfälligkeit und Fehlfunktion der Schilddrüse. Auch Probleme wie Herzfehler oder Veränderungen im Magen- Darm-Bereich können vorkommen. Diese Probleme sind durch geeignete Maßnahmen weitgehend therapierbar und beeinträchtigen deshalb meistens nicht die Lebenstüchtigkeit.
Down-Syndrom Geschichte: 1505 - Altar; Menschen mit Down-Syndrom erkennen 1886 - engl. Arzt John Langdon Down ( 1828 - 1896) fasst charackteristische Merkmale zusammen 1932 - Waardenburg uert Verdacht auf Chromosomenaberration 1958 - Lejeune, Turpin und Gautier entdecken 47 Chromosomen in Fibroblaskultur von Menschen mit DS 1959 - Ursache entdeckt Trisomie 21 allgemein: - bekannteste Chromosomenschdigung - zhlt nicht zu den Erbkrankheiten - Trisomie 21 bedeutet: Chromosom 21 liegt nicht in doppelter, sondern dreifacher Form vor statt 46 Chromosomen, besitzt er 47 Chromosomen 3 Arten von Trisomie 21: 1. Freie Trisomie 21 - 94% - Chromosomen 21 ist dreimal, statt blicherweise zwei mal vorhanden - in jeder Zelle nachzuweisen - insg. 47, statt 46 Chromosomen - Chromosomenstrung entsteht: wenn Eizellle ( 95%) u. in Samenzelle ( 5%) zustzliches Chromsomen Nr. 21 enthlt - wenn bei Bildung von Samen/Eizellen Chromosomenpaar 21 nicht, wie normalerweise, getrennt - tritt bis auf wenige Ausnahmen, zufllig auf - Korrelation mit der Hufigkeit der Mutter existiert 2.
Du möchtest nach Rom fahren und Dir das Kolosseum ansehen, Du willst Dir all die schönen Denkmäler in Florenz anschauen, die wundervollen Gemälde und die Gondeln in Venedig. Du lernst sogar einige hilfreiche und praktische italienische Redewendungen. All das ist unheimlich aufregend für Dich. Nach Monaten des langen Wartens ist der Tag nun endlich gekommen. Du packst Deine Tasche und los geht die Reise. Viele Stunden später landet das Flugzeug. Die Flugbegleiterin begrüßt Dich über das Intercom mit den Worten: "Willkommen in Holland! " "HOLLAND schreist Du voller Entsetzen. Was soll das bedeuten, HOLLAND? Ich wollte doch nach ITALIEN! " Ich müsste jetzt eigentlich in ITALIEN sein. "Mein ganzes Leben lang habe ich davon geträumt, nach Italien zu reisen. " "Es tut mir sehr leid, aber es gab eine Änderung im Flugplan. Nun sind Sie in Holland und hier müssen Sie auch bleiben. " Das Wichtigste ist ja eigentlich, dass Du nicht an einem entsetzlichen, schrecklichen oder vielleicht sogar scheußlichen und sehr schmutzigen Ort bist.
Sie sind der Gre nach geordnet und entsprechend nummeriert. Jeder gesunde Mensch hat 23 Chromosomenpaare also 46 Chromosomen Bei jedem Chromosomenpaar wird ein Chromosom von der Mutter und eins vom Vater geerbt. Das letzte Chromosomenpaar sind die Geschlechtschromosomen, auch Gronosomen genannt. Bei einem Karyogramm eines Menschen mit Trisomie 21 sieht man das das Chromosom 21 dreifach vorhanden ist, statt doppelt. Insgesamt sind 47 Chromosomen statt 46 Chromosomen vorhanden. Die Ursache fr eine Trisomie 21 liegt meist bei einem Fehler whrend der Meiose (= zweischrittige Kern und Zellteilung bei der Bildung von Geschlechtzellen bzw keimzellen Also Eizellen und Spermien) Hierbei kommt es zur Reduzierung des Chromosomensatzes. Das heit die Anzahl der Chromosomen wird halbiert. Bei der Geschlechtszellenbildung entwickelt sich eine Urkeimzelle mit 46 Chromosomen zu einer Keimzelle mit nur 23 Chromosomen Normale Maiose: Bei der ersten Kernteilung werden die Beiden sogenannten Homologen Chromosomenpaare auf zwei (Tochter)Zellen verteilt Bei der zweiten Kernteilung werden die Chromosomen die je aus zwei gleichen Chromatiten bestehen auseinandergezogen und gespaltet Dann tragen alle Tochterzellen ein Einchromatid Chromosom.
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