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Als Kohlenwasserstoffe wird im Rahmen der organischen Chemie eine Stoffgruppe bezeichnet, die Verbindungen enthält, die nur aus Kohlenstoff (C) und Wasserstoff (H) bestehen. Dennoch ist die Stoffgruppe der Kohlenwasserstoffe sehr vielfältig und enthält zahlreiche Untergruppen, die wiederum fast unzählige Verbindungen enthalten. Grundsätzlich lassen sie sich in ketten- und ringförmige (cyclische) Kohlenwasserstoffe gruppieren. Zudem ist es möglich, dass sich an die Grundgerüste der Kohlenwasserstoffe weitere Elemente oder Verbindungen durch verschiedene Reaktionsmechanismen angliedern und so weitere funktionelle Gruppen bilden. Beispiele dieser funktionellen Gruppen sind Alkohole, Halogenide, Aldehyde, Ether oder Carbonsäuren. Die radikalische Substitution ist ein wichtiger Reaktionsmechanismus innerhalb der organischen Chemie. Hierbei reagieren Halogene (Brom, Chlor, Fluor, Iod) mit gesättigten Kohlenwasserstoffen (Alkanen). Wichtig ist hierbei, dass die Halogenmoleküle gespalten werden und sich somit Halogenradikale bilden.
Cycloalkene sind cyclische Kohlenwasserstoffe, wie zum Beispiel Cyclopentadien. Hier liegen C-C-Doppelbindungen innerhalb eines Kohlenstoffringes vor. Alkine sind Kohlenwasserstoffe, die eine oder mehrere C-C- Dreifachbindungen enthalten. Der bekannteste Vertreter ist das Ethin (Acetylen) mit der Summenformel C 2 H 2. Dementsprechend haben Alkine mit einer Dreifachbindung allgemein die Summenformel für die homologe Reihe C n H 2n-2. Gesättigte und ungesättigte Kohlenwasserstoffe werden besonders in der Petrochemie unter der Bezeichnung aliphatische Kohlenwasserstoffe gesammelt. Die letzte wichtige Gruppe von Kohlenwasserstoffen sind die aromatischen Kohlenwasserstoffe. Dabei handelt es sich um Kohlenwasserstoffe, die Aromatizität aufweisen und meist C 6 -Ringe besitzen (Arene). Der bekannteste Vertreter ist das Benzol (C 6 H 6). Eine Untergruppe der Aromaten sind die polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffe. Bei ihnen handelt es sich um Verbindungen, die aus mehreren aneinander hängenden Benzolringen bestehen.
Dazu ist eine Aktivierungsenergie in Form von Licht benötigt. Die Reaktion läuft dabei in drei Reaktionsschritten als Radikalkettenreaktion ab. Diese drei Schritte lassen sich wie folgt unterteilen: Startreaktion: Bildung eines Halogenradikals Kettenreaktion: Bildung von Alkyradikalen mit anschließende Radikalkettenreaktion Abbruchreakton: Rekombination der freien Radikale Hier wird das Halogenmolekül, im Folgenden als X 2 bezeichnet in zwei Halogenradikale über den Eintrag von Energie in Form von Licht aufgespalten. Generell gilt: Je heller die Umgebung, desto schneller läuft die Reaktion ab. Die allgemeine Reaktionsgleichung zur homolytischen Spaltung lautet: X 2 → 2 X · Der Stern soll symbolisieren, dass jedes der entstehenden Halogenradikale ein freies, ungebundenes Elektron hat. Dies ist für den weiteren Reaktionsverlauf wichtig. Beispiel: In der folgenden Kettenreaktion wird die Kohlenwasserstoffkette des Alkans, allgemein als R-H bezeichnet, vom freien Radikal "angegriffen". Hierbei löst sich ein Wasserstoffatom der Kohlenwasserstoffkette und verbindet sich entsprechend mit dem Halogenradikal.
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