Die übernehmende EU-Gesellschaft, wie auch die deutsche GmbH, können hier auf Grundlage einer jeweiligen Stichtagsbilanz, die nicht älter als 8 Monate sein darf und einem Fusionsplan die Gesellschaften miteinander verschmelzen. In einem weiteren EuGH-Urteil aus 10/2017 i. S. "Polbud" hat der EUROPÄISCHE GERICHTSHOF für Recht erkannt: Die Mitgliedstaaten können Gesellschaften, die ihren satzungsmäßigen Sitz in einen anderen Mitgliedstaat verlegen wollen, nicht zur Liquidation verpflichten. Die GmbH wird von Amts wegen gelöscht, weil sie nicht mehr existiert und muss nicht liquidiert werden. Gmbh verkaufen statt liquidieren in paris. Dies nur zur Erklärung... Sie haben als Gesellschafter und Geschäftsführer mit dieser ganzen steuerrechtlichen und handelsregisterlichen Abwicklung nichts zu tun, da die EU-Gesellschaft Ihre Gesellschaftsanteile sofort notariell übernimmt, Sie als Geschäftsführer abberuft und sofort entlastet. Alles weitere ist dann Sache der Käufergesellschaft. Diese wird alsdann sämtliche notwendigen Schritte, wie oben beschrieben, einleiten und umsetzen - mit der Folge, dass die GmbH innerhalb von 3-4 Wochen gelöscht ist.
Seit dem MoMiG ist es im vollen Einklang mit EU-Recht möglich, die oftmals langwierige Liquidation einer GmbH zu vermeiden, indem die zu löschende GmbH rechtzeitig mit einer englischen Limited (LTD) verschmolzen wird. Dieses Verfahren wird "Cross-Border-Merger" = grenzübergreifende Verschmelzung genannt. Hierbei wird die GmbH innerhalb von drei bis vier Wochen aus dem Handelsregister gelöscht und vollständig mit einer englischen Limited verschmolzen. Nach Löschung der GmbH gilt nur noch das liberale, unternehmerfreundliche englische Gesellschaftsrecht. Gmbh verkaufen statt liquidieren in south africa. Natürlich handelt es sich bei der grenzübergreifenden Verschmelzung um einen legalen Vorgang und nicht etwa um ein rechtswidrige Firmenbestattung. Die EU-VERSCHMELZUNG Hierbei wird die zu liqudierende bzw. zu löschende GmbH – nachdem sie durch ein mehrstufiges Verfahren auf eine spezielle Vorratsgesellschaft verschmolzen wurde – innerhalb kürzester Zeit im deutschen Handelsregister gelöscht. Übrig bleibt eine englische Limited (LTD) die nur noch im englischen Handelsregister in Cardiff eingetragen ist.
Es gibt bei uns keine versteckten oder später anfallende Kosten. Unser Mindesthonorar liegt bei 4. 997 €.
Die Tätigkeitsbereiche erfordern neben einem vertieften Wissen über wissenschaftliches Arbeiten auch Fähigkeiten in der Organisation, im Management, der Qualitätssicherung und in der Kommunikation. Dadurch wird ein*e Clinical Research Coordinator zum Drehpunkt klinischer Studien. Es ist ein Berufsfeld, in dem man sich stets weiterentwickeln und in sehr unterschiedlichen Teilbereichen der Forschung (Pharmaindustrie, akademische Forschung, grosse Forschungsgruppen, kleine Teams, CTUs, etc) tätig sein kann. Clinical Research Coordinator sind gefragt: viele Sponsoren nehmen kein Zentrum mehr unter Forschungsvertrag, das nicht über solche Mitarbeiter verfügt. Zusammen mit dem Clinical Trial Unit des Universitätsspitales Bern Insel bietet der CAS-Studiengang Clinical Research Coordinator oder Study Nurse der BFH strukturierte Inhalte für Einsteiger und Fortgeschrittene, um sich als Clinical Research Coordinator zu positionieren. Ausbildungsziel Sie sind zur Mitarbeit in klinischen Studien nach den Regeln der «Good Clinical Practice» (GCP) befähigt.
Studien wirksam voranbringen Klinische Studien sind unabdingbare Voraussetzung für den Nachweis von Unbedenklichkeit und Wirksamkeit neu entwickelter Arzneimittel bzw. therapeutischer Ansätze. Diese klinischen Studien werden in Prüfzentren von qualifizierten Prüfgruppen durchgeführt. Studienassistenten / Study Nurses sind ein wichtiger Bestandteil dieser Prüfgruppen. Im Prüfzentrum sind sie zentraler Ansprechpartner für die organisatorischen Abläufe, zentrales Bindeglied zwischen Patienten, Ärzten, Ethikkommissionen, Clinical Research Organisationen (CRO) und Sponsoren. Zu ihren Aufgaben gehören die Vorbereitungen und Koordination von Patientenvisiten, Abnahmen von diagnostischem Material und deren Versand, Organisation der Prüfmedikation und Dokumentation. Kurz gesagt unterstützen sie den Prüfer bei der Vorbereitung, Durchführung und dem Abschluss einer klinischen Studie. Ziel des Kurses In unserem praxisorientierten Kurs für Studienassistenz vermitteln wir die notwendigen Fachkenntnisse für eine prüfplankonforme Durchführung von klinischen Studien.
Auch die Rekrutierung, Dokumentation sowie die Betreuung von Patienten während der Studie und in der Nachsorge gehört zum Tätigkeitsfeld der Study Nurse. Zu ihrem weiteren Aufgabenfeld zählt die Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor sowie der Versand von Proben, Prüfmedikationen und Site Visits. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Erhebung und Dokumentation aller studienrelevanten Daten. Hierbei arbeitet die Study Nurse eng mit den Prüfärzten und dem Monitor zusammen. Auch die Vorbereitung und Begleitung von Audits und/oder Behördeninspektionen sind Aufgabe der Studienassistenz, die zur Qualitätssicherung der Studie und des Prüfzentrums beiträgt. Study Nurse – Kosten der Weiterbildung Eine Weiterbildung zur Study Nurse wirkt sich zwar meist positiv auf das Gehalt aus, ist allerdings zunächst mit einigen Kosten verbunden. Für die Weiterbildung zur Study Nurse verlangen die meisten Kursanbieter zwischen 1. 200 und 2. 400 Euro. Hier gilt es jedoch vor allem zu beachten, dass viele Anbieter nicht nur Kursgebühren für die Weiterbildung erheben, sondern auch zusätzliche Kosten für Anmeldungen und Prüfungen sowie Lehrmaterialien, Fahrten zum Ausbildungsort und Unterkunft anfallen können.
Mit der Weiterbildung zur Study Nurse wird man zum wichtigen Bestandteil bei klinischen Studien. Die Forschung im Bereich der Medizin steht nie still und entwickelt sich immer weiter. Die Wirksamkeit und Qualität neuer Medizinprodukte und Medikamente muss stetig getestet, wissenschaftlich erhoben und dokumentiert werden. Den Study Nurses, auch bekannt als Studienassistentinnen und Studienassistenten, fallen dabei wichtige Aufgaben zu. Study Nurse – Voraussetzungen Die Study Nurse oder auch Studienassistentin bzw. Studienassistent genannt, wirkt bei der Betreuung und Durchführung von klinischen Studien mit. Die Study Nurse stellt das Bindeglied zwischen den verschiedenen an Studien beteiligten Parteien. Dazu gehören Sponsoren, Zentrallabore, Apotheken, Kurierdienste, Behörden und Ethikkommissionen. Aber auch für Prüfärzte, Studienteilnehmer, Clinical Research Associates und Clinical Research Organizations ist sie die essentielle kommunikative Schnittstelle. Die Studienassistentinnen und -assistenten leisten einen wichtigen Beitrag zur Qualitätssicherung in klinischen Studien, denn sie verfügen über ein breit gefächertes Wissen über international anerkannte, ethische und wissenschaftliche Qualitätsanforderungen, die bei klinischen Studien eingehalten werden müssen.
TERMINE 05. 09. 2022 - 16. 2022 (10 Unterrichtstage, jeweils Mo-Fr) Studienassistent:innen unterstützen das ärztliche Prüfpersonal bei der Durchführung von Studien. Die Weiterbildung richtet sich insbesondere an Assistenzpersonal in Kliniken und Arztpraxen, das in der Durchführung klinischer Studien in den Prüfzentren tätig ist. Die Kurse sind auch offen für Personen, die im medizinischen und pflegerischen Bereich tätig sind und einen Wechsel in das Tätigkeitsfeld der Studienassistenz anstreben. Ein Fokus dieser Ausbildung liegt in der Schulung rechtlicher Grundlagen und praktischer Aspekte der Durchführung klinischer Studien. Die Kurszeiten an den o. g. Kurstagen erfahren Sie nach der Anmeldung zu der Weiterbildung. Der Kurs wird als zweiwöchiger Blockkurs durchgeführt. Wenn der Kurs als Präsenzkurs stattfinden wird, dann unter folgender Adresse: Universität Leipzig Zentrum für Klinische Studien (ZKS) Leipzig Härtelstr. 16-18; 04107 Leipzig Rittersaal (1. OG, Raum 114), Zugang über den Innenhof Für die Teilnahme am Kurs wird i. d.