IUPAC Nomenklatur Organische Chemie im Video zur Stelle im Video springen (01:06) Nach der IUPAC Nomenklatur setzt sich der Name zusammen aus einem Präfix, dem Stamm und dem Suffix. Während im Suffix nur eine Funktionalität genannt wird, können im Präfix mehrere Substituenten auftauchen. Bindestriche werden dabei nur zwischen Zahlen und Text oder zwischen geschlossener Klammer und Text eingefügt. Um nun die IUPAC Nomenklatur zu meistern, kannst du dich an den Schritten orientieren, die wir im weiteren Verlauf genauer erklären werden. Und keine Sorge, jeden Schritt kannst du direkt anhand eines oder mehrerer Beispiele verstehen. Die ersten drei Schritte kannst du auch in einer anderen Reihenfolge angehen, je nachdem, was für dich am besten passt. 1. Funktionalität Beginnen wir mit den Funktionalitäten. Funktionelle Gruppen - Angewandte Chemie einfach erklärt!. Dafür untersuchst du das Molekül auf funktionelle Gruppen. Du solltest dir außerdem markieren, welche Funktionalität die größte Priorität hat. Allgemein kannst du dir dafür die folgenden Prioritäten merken, die nach der IUPAC Nomenklatur empfohlen werden: direkt ins Video springen IUPAC Nomenklatur – Prioritäten der funktionellen Gruppen Nachdem du also die funktionellen Gruppen erfolgreich gefunden und benannt hast, merkst du dir für die folgenden Schritten die Funktionalität mit der höchsten Priorität.
Alternativ spricht man von Cyanoalkanen: Cyanomethan, Cyanoethan, 1-Cyanopropan, 1- 1-Cyanobutan usw. Aldehyde Aldehyde sind gekennzeichnet durch die funktionelle Gruppe -CHO, die Formyl – Gruppe. Die Namen sind von den Alkanen abgeleitet mit der Endung -al: Methanal H-CHO, Ethanal CH3-CHO, Propanal C2H5-CHO usw. Ketone Ketone sind gekennzeichnet durch die funktionelle Gruppe -CO-, die Carbonyl – Gruppe. Die Namen sind von den Alkanen abgeleitet mit der Endung -on: Propan-2-on (oder 2-Propanon) CH3-CO-CH3 oder Hexan-3-on (oder 3-Hexanon) C2H5-CO-C3H7. Funktionelle gruppen aufgaben. Alkohole Carbonsäuren sind gekennzeichnet durch die funktionelle Gruppe -OH, die Hydroxy – Gruppe. Die Namen sind von den Alkanen abgeleitet mit der Endung -ol: Methanol CH3-OH, Ethanol C2H5 -OH, Propanol C3H7-OH, Butanol C4H9-OH usw. Amine Amine sind gekennzeichnet durch die funktionelle Gruppe -NH2, die Amino – Gruppe. Die Namen bestehen aus einem Alkyl – Rest und der Endung -amin: Methylamin CH3-NH2, Ethylamin C2H5 -NH2, Propylamin C3H7-NH2, aber auch Dimethylamin (CH3)2NH oder Triethylamin (C2H5)3N Zwei funktionelle Gruppen Um solche Verbindungen zu benennen, benennt man eine Prioritätenliste: -COOH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 Carbonsäure vor Nitril vor Aldehyd vor Keton vor Alkohol vor Amin.
Atome oder Atomgruppen, die die Struktur organischer Verbindungsklassen und deren Eigenschaften weitgehend bestimmen. So prägt z. B. die Hydroxylgruppe das Verhalten der Alkohole, die Carboxylgruppe das der Carbonsäuren. Funktionelle gruppen aufgaben der. In den Namen der chemischen Verbindungen erscheinen die Bezeichnungen der funktionellen Gruppen als Vorsatzsilben oder Endungen. Dabei bezeichnet eine vorangestellte Ziffer die Stellung der Gruppe an der Kohlenstoffkette. Schlagworte #Alkohole #Hydroxylgruppe #Carbonsäuren #Carboxylgruppe
In dem Beispiel kannst du eine Doppelbindung ausfindig machen, also ein Alken. Außerdem findest du noch eine Alkoholgruppe, welche die höhere Priorität hat. 2. Stammsystem Unter dem Stammsystem versteht man die längste Kohlenwasserstoffkette mit der Funktionalität, die die höchste Priorität hat. Wenn du diese gefunden hast, zählst du die Kohlenstoffatome und ordnest der Kette den Namen des entsprechenden Alkans zu. Je nach Funktionalität kannst du bereits das Suffix -an durch das Suffix der funktionellen Gruppe ersetzen bzw. das Suffix anhängen. In dem Beispiel ist die längste Kette 8 Kohlenstoffatome lang, also ein Octan. Funktionelle gruppen aufgaben mit. Da du schon raus gefunden hast, dass die Alkoholgruppe die höchste Priorität hat, ist es ein Octanol. Stammsystem – längste Kohlenwasserstoffkette Benennung (Suffixe) nach Anzahl der Kohlenstoffatome 3. Nummerierung Jetzt kannst du beginnen die Kohlenstoffatome durchzunummerieren. Dabei beginnst du an dem Kettenende, womit die Funktionalität mit der höchsten Priorität die kleinste Nummer erhält, wie du im Beispiel sehen kannst also an dem Kohlenstoffatom mit der OH-Gruppe.
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