Bei meiner Freundin war dies leider der Fall. Die Kosten musste sie natürlich nicht übernehmen. Durch den Harmony Test kann außerdem nicht nachgewiesen werden, ob Dein Baby an organischen Störungen oder anderen Erkrankungen leidet. Ebenfalls können keine strukturellen Chromosomenveränderungen oder Mosaike festgestellt werden. Harmony-Test: Test auf Down-Syndrom - FOCUS Online. Diese kann Dein Arzt aber meist durch eine gründliche Ultraschalluntersuchung nachweisen. Der Bluttest kann maximal bei Zwillingsschwangerschaften durchgeführt werden, Drillinge können nicht untersucht werden. Wie geht es weiter, wenn der Harmony Test positiv ausfällt? Wenn der Pränataltest positiv sein sollte, d. eine Auffälligkeit der Chromosomen festgestellt wurde, muss das noch nicht bedeuten, dass Dein Baby tatsächlich an einer Trisomie leidet. Die Ärzte empfehlen anschließend eine invasive Untersuchung (meist eine Fruchtwasseruntersuchung), die das Testergebnis weiter abklären soll. Der positive Bluttest reicht für eine Abtreibung nämlich noch nicht aus, dafür ist eine medizinische Indikation notwendig.
Von anderen Herstellern gibt es vergleichbare Tests wie etwa den Prenatalis-Test, PraenaTest oder Panorama-Test. Diese Kosten kommen auf Dich zu Für die Kosten des Harmony-Tests musst Du selbst aufkommen. Bisher gilt der Bluttest als iGeL-Leistung. Eine Kostenübernahme des Harmony-Tests von den gesetzlichen Krankenkassen gibt es somit nicht. Die Kosten für den Harmony-Test teilen sich wie folgt auf: Trisomie 21: 199 Euro Trisomien 21, 18 und 13: 229 Euro Trisomien 21, 18, 13 und X/Y-Analyse: 299 Euro DiGeorge-Syndrom (Mikrodeletion 22q11. 2): zusätzlich 35 Euro Dann ist ein Test sinnvoll Der Test ist nicht für jede Schwangere nötig. Durchgeführt werden sollte er, wenn bei der werdenden Mutter beziehungsweise bei dem Ungeborenen ein erhöhtes Risiko für eine Chromosomenabweichung vorliegt. Solch ein Risiko besteht, wenn: Du älter als 35 Jahre bist. Das Ergebnis des Ersttrimester-Screenings auffällig war. Harmony test was ist das translation. Ein Familienmitglied eine der vom Harmony-Test nachweisbaren Chromosomenabweichungen aufweist.
Grundsätzlich gilt, dass eine Leistungsbewertung eines NIPT im Hinblick auf gonosomale Aneuploidien (Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen) im Rahmen einer klinischen Studie schwieriger ist. Da die meisten Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen nicht zu klinisch erkennbaren fetalen oder neonatalen Auffälligkeiten führen, können falsch-negative Testergebnisse unerkannt bleiben. Umgekehrt sind – auch aufgrund biologischer Besonderheiten wie maternaler Mosaikzellinien – falsch-positive Testergebnise möglicherweise häufiger (Bianchi DW, et al. Fetal sex chromosome testing by maternal plasma DNA sequencing: clinical laboratory experience and biology. Obstet Gynecol. Harmony test was ist das program. 2015;125:375-82). Fetale Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen, die in einer zytogenetischen Untersuchung bestätigt worden waren, wurden in der klinischen Studie durch den Test in den meisten Fällen erkannt und ergaben Konkordanzraten von 90, 5% für X0 (19 von 21 bestätigten Fällen wurden richtig erkannt), 100% für XXX (17 von 17 bestätigten Fällen wurden richtig erkannt), 100% für XXY (23 von 23 bestätigten Fällen wurden richtig erkannt) und 91, 7% für XYY (11 von 12 bestätigten Fällen wurden richtig erkannt).
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