Beim Retrahieren des Endoskops aus dem Patienten sind die Vorsichtsmaßnahmen der Herstellervorgaben sowie spezifische Schutzvorgaben der einschlägigen Fachgesellschaften zu beachten. Endoskop mit einem flusenfreien Tuch abwischen Reinigungsventil einsetzen Alle Kanäle direkt am Turm mit ca. 200 ml reinigender Lösung durchspülen laut Desinfektionsmittelplan Luft durch den Absaugkanal saugen, bis dieser leer ist Handschuhe wechseln Endoskop abkoppeln von: Absaugung Lichtquelle Spülflasche Prozessor Wasserschutzkappe fest auf die elektrischen Kontakte aufsetzen Endoskop sofort im geschlossenen Behälter der weiteren Aufbereitung zuführen Die weitere Aufbereitung muss umgehend erfolgen.
aufbereitung von Medizinprodukten Verschaffen Sie sich einen Überblick über Ihre Medizinprodukte und den dazugehörigen Anforderungen Sichern und steigern Sie die Qualität Ihrer Aufbereitung und minimieren Sie gleichzeitig Ihre Kosten Einweisung & Dokumentation Weisen Sie Ihre Mitarbeiter richtig in den Aufbereitungsprozess ein und dokumentieren Sie alle Schritte erfolgreich Der Aufbereitungskreislauf Bei der Aufbereitung von Medizinprodukten haben Sie als Arzt umfangreiche Anforderungen zu erfüllen. Einerseits um Ihre Patienten zu schützen, andererseits um sich als Aufbereitender richtig zu enthaften. Der Aufbereitungskreislauf gibt die Reihenfolge der einzelnen Aufbereitungsschritte bei der Aufbereitung von Medizinprodukten vor. Er beginnt bei der Anwendung und endet nach erfolgreicher Aufbereitung wieder beim Anwender. Jeder Arbeitsschritt bedarf einer qualifizierten Arbeitsanweisung, einer geeigneten Dokumentation sowie einer entsprechenden Einweisung des Fachpersonals. Arbeitsanweisung aufbereitung von medizinprodukten hilft das klima. Schritt für Schritt zeigen wir Ihnen, wie Sie die gesetzlichen Anforderungen erfüllen und gleichzeitig die Kosten für die Aufbereitung überschaubar halten.
010-1 Aufbereitung Kritisch B manuell chem. 010-2 Aufbereitung Kritisch B nicht vali TDI und verpackte Sterilisation (docx; 26 kB) AA. 010-3 Aufbereitung Kritisch B validierter RDG und verpackte Sterilisation (docx; 26 kB) AA. 010-4 Aufbereitung HWSt Kritisch B manuell chem. (docx; 26 kB) AA. 010-5 Aufbereitung HWSt kritisch B Assistina 3x3 und verpackte Sterilisation (docx; 238 kB) AA. 010-6 Aufbereitung HWSt Kritisch B validierter RDG und verpackte Sterilisation (docx; 26 kB) AA. 010-7 Aufbereitung Endo Kritisch B validierter RDG mit verpackter Sterilisation (docx; 26 kB) AA. 011 Spuelung und Trocknung (docx; 26 kB) AA. 012 Pruefung auf Sauberkeit und Unversehrtheit (docx; 26 kB) AA. Arbeitsanweisung aufbereitung von medizinprodukten zlg. 013 Pflege und Instandsetzung (docx; 26 kB) AA. 014 Funktionspruefung (docx; 26 kB) AA. 015-1 Herstellung einer Siegelnaht (docx; 26 kB) AA. 015-2 Verpackung mittels Sterikrepp (docx; 55 kB) AA. 016 Kennzeichnung (docx; 26 kB) AA. 017 Freigabe und Chargendokumentation (docx; 26 kB) AA. 018 Lagerung der Medizinprodukte (docx; 26 kB) AA.
Gleichzeitig ermöglichen Ihnen Arbeitsanweisungen eine homogene Einarbeitung neuer Mitarbeiter. Nehmen Sie Kontakt zu uns auf und erhalten Sie individuell erstellte Arbeitsanweisungen – Ihre Grundlage für die Einweisung Ihrer Mitarbeiter und eine erfolgreiche Dokumentation. Einweisung & Dokumentation Ist der Aufbereitungsprozess erarbeitet, stehen die für Sie wichtigsten Themen bevor: die Einweisung Ihrer Mitarbeiter und die Dokumentation. Datum-Countup mit JavaScript. Nur wenn alle Aufbereitungsschritte richtig ausführt und vor allem richtig dokumentiert wurden, können Sie nachvollziehbar darstellen, geltende Standards bei der Aufbereitung von Medizinprodukten einzuhalten. Im Zweifel: Beweislastumkehr Bei der Aufbereitung von Medizinprodukten greift im Schadensfall das Beweislastumkehrverfahren zu Gunsten des Patienten. Bedeutet, dass Sie im Falle eines Schadens beweisen müssen, sich an die aktuelle Hygienestandards gehalten zu haben. Können Sie dies nicht, haften Sie fast automatisch – auch für einen "Verstoß", der im Zweifel garnicht begangen wurde.
Wirtschaftliches Arbeiten und praxisorientierte Arbeitsanweisungen sind hierbei unsere Hauptpriorität. Als Sachkundiger kenne ich die Theorie der Aufbereitung von Medizinprodukten, als Verantwortlicher für die Aufbereitung die Praxis. Haftungssicherheit und Wirtschaftlichkeit haben bei mir daher oberste Priorität! Unabhängig von Hersteller oder Anbieter helfe ich Ihnen bei der Optimierung Ihres Aufbereitungsprozesses. klären Sie Ihre Fragen praxisnah! Tobias Mansour Medizinproduktebestandsverzeichnis Grundlage für die Aufbereitung von Medizinprodukten ist Ihr Medizinproduktebestandsverzeichnis (33! Buchstaben). Arbeitsanweisung aufbereitung von medizinprodukten mpkpv. Es gibt Auskunft darüber, welche Medizinprodukte Sie wie nutzen und wie diese dafür aufbereitet werden müssen. Die Art der Anwendung bestimmt dabei den Umfang der Aufbereitung Anforderungen an die Aufbereitung Stehen alle technischen Geräte für eine sachgerechte Aufbereitung zur Verfügung? Sind bestimmte Medizinprodukte besonders oder gesondert aufzubereiten? Erfüllt Ihr Personal die erforderlichen Anforderungen für die Aufbereitung?
007-3 Aufbereitung Semikritisch A validierter RDG (docx; 26 kB) AA. 008-1 Aufbereitung Semikritisch B manuell thermische Desinfektion im Steri (docx; 26 kB) AA. 008-2 Aufbereitung Semikritisch B nicht validierter TDI thermische Desinfektion im Steri (docx; 26 kB) AA. 008-3 Aufbereitung Semikritisch B valierter RDG (docx; 26 kB) AA. 008-4 Aufbereitung HWSt Semikritisch B manuell chem. thermische Desinfektion (docx; 26 kB) AA. 008-5 Aufbereitung HWSt Semikritisch B Assistina 3x3 thermische Desinfektion (docx; 236 kB) AA. 008-6 Aufbereitung HWSt Semikritisch B validierter DAC (docx; 26 kB) AA. 008-7 Aufbereitung Semikritisch B Bohrer validierter RDG (docx; 28 kB) AA. 008-8 Aufbereitung Semikritisch B Bohrer manuelle Reinigung (docx; 27 kB) AA. Hygiene | Zahnärztekammer Bremen. 009-1 Aufbereitung Kritisch A manuell chem. Desinfektion und verpackte Sterilisation (docx; 26 kB) AA. 009-2 Aufbereitung Kritisch A nicht vali TDI und verpackte Sterilisation (docx; 26 kB) AA. 009-3 Aufbereitung Kritisch A validierter RDG und verpackte Sterilisation (docx; 26 kB) AA.
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