Mittlerer Abstand Hubert Oldenburg, UMCO Senior Expert Chemikalien-Management Veröffentlicht am 17. 12. 2018 Am 1. Mai 2020 tritt die sogenannte 13. ATP zur Anpassung des Anh. VI der CLP Verordnung (harmonisiert eingestufte Stoffe) unter der Nummer L 251 in Kraft. Die Tabelle 3 im Anhang VI der CLP-Verordnung enthält eine Liste der harmonisierten Einstufungen und Kennzeichnungen gefährlicher Stoffe auf Basis der Kriterien gemäß Anh. I Teile 2 bis 5 der CL-Verordnung. Die Einhaltung der neuen oder aktualisierten harmonisierten Einstufungen sollte nicht unverzüglich verlangt werden, da ein gewisser Zeitraum erforderlich ist, damit die Lieferanten die Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen an die neue oder geänderte Einstufung anpassen und noch vorhandene Bestände verkaufen können ("Abverkaufsfrist"). Im Einklang mit den Übergangsbestimmungen der CLP-Verordnung, wonach neue Bestimmungen auf freiwilliger Basis bereits zu einem früheren Zeitpunkt angewendet werden können, sollte es den Lieferanten gestattet werden, die neuen und aktualisierten harmonisierten Einstufungen vor deren Geltungsbeginn auf freiwilliger Basis anzuwenden und die Kennzeichnungen und Verpackungen entsprechend anzupassen.
Eine solche Umwandlung wurde i. nicht durch den Abgleich mit konkreten Daten überprüft. Es gibt allerdings bestimmte Gefahrenklassen, darunter 'Akute Toxizität' und 'Spezifische Zielorgan-Toxizität STOT (wiederholte Exposition )', oder Differenzierungen, bei denen sich die Einstufungskriterien verschoben oder verändert haben, sodass es zwischen dem Einstufungssystem nach CLP-Verordnung und dem nach Stoff-Richtlinie keine direkte Entsprechung gibt. In solchen Fällen gibt Tabelle 3. 1 in Anhang VI eine mindestens anzuwendende Einstufung nach CLP-Verordnung an, die aus der Umwandlung einer Einstufung gemäß Stoff-Richtlinie hervorgeht (Mindesteinstufung). Liegen einem Einstufer z. B. Informationen vor, die eine strengere Einstufung erfordern, so ist er verpflichtet, diese direkt anzuwenden (siehe Anhang VI, Teil 1, Abschnitt 1. 2. 1), ohne dass zunächst ein formeller Umstufungsantrag bei der ECHA eingereicht werden muss. Genauere Ausführungen finden sich in dem ECHA Leitfaden zur Anwendung der CLP-Kriterien.
Sie ist von Herstellern und Importeuren (Anmelder) vorzunehmen, die einen solchen Stoff in den Verkehr bringen (vgl. Artikel 39 und 40), auch für Stoffe, für die eine harmonisierte Einstufung nach Anhang VI Teil 3 vorliegt. Neben der Einstufung und Kennzeichnung eines Stoffes beinhaltet die Meldung in das E+K-Verzeichnis auch eine Begründung, warum für bestimmte Endpunkte keine Einstufung vorgenommen wurde, z. aufgrund fehlender oder unschlüssiger Daten oder weil Daten eine Nicht-Einstufung belegen. Liegen Erkenntnisse vor, die zu einer Neubewertung der Einstufung führen, so ist diese vom Anmelder in das E+K-Verzeichnis zu melden (vgl. Artikel 40). Werden für den gleichen Stoff verschiedene Einstufungen gemeldet, so haben sich die Anmelder "nach Kräften um eine Einigung über den Eintrag in das Verzeichnis" zu bemühen und der ECHA zu melden (vgl. Artikel 41). Die ECHA aktualisiert Stoffeinträge, wenn ein Anmelder eine aktualisierte Einstufung meldet oder es zu einer Einigung bei abweichenden Einstufungs-Einträgen kommt.
17. ATP zur CLP-Verordnung - Simmchem Im Amtsblatt der EU wurde die Verordnung (EU) 2021/849 zur Änderung des Anhang VI Teil 3 der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 [CLP-Verordnung] zwecks Anpassung an den technischen und wissenschaftlichen Fortschritt veröffentlicht. Wesentliche Inhalte sind: Im Anhang VI Teil 3 der CLP-Verordnung wird die Tabelle 3 geändert, um die Stoffliste der harmonisierten Einstufungen und Kennzeichnungen anzupassen. Unter anderem werden folgende Änderungen vorgenommen: Für verschiedene Borverbindungen werden die stoffspezifischen Konzentrationsgrenzwerte zur Einstufung der Reproduktionstoxizität gestrichen. In diesem Zusammenhang werden die Einträge mit den Index-Nummern 005-011-00-4, 005-011-01-1 und 005-011-02-9 zu einem Eintrag mit der Index-Nr. 005-011-00-4 zusammengefasst. Der Stoff "(R)-p-Mentha-1, 8-dien; d-Limonen" wird aus dem Eintrag mit der Index-Nr. 601-029-00-7 herausgenommen und erhält einen eigenen Eintrag mit der Index-Nr. 601-096-00-2. Für diverse Kupferverbindungen werden harmonisierte Schätzwerte für die akute Toxizität (ATE) festgelegt.
CLP-Verordnung Das auf UN-Ebene entwickelte GHS zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien ist nicht unmittelbar rechtswirksam. Es muss erst durch Implementierung in die nationale Gesetzgebung der einzelnen Staaten oder Staatengemeinschaften verbindlich umgesetzt werden. In Europa geschieht dies durch die CLP-Verordnung. 09. 03. 2012 GHS-Implementierung in der EU: die CLP-Verordnung Am 20. Januar 2009 ist die europäische GHS Verordnung (EG) Nr. 1272/2008, genannt CLP -Verordnung ( C lassification, L abelling and P ackaging), in Kraft getreten. Mit Inkrafttreten dieser Verordnung wurde europaweit ein neues System für die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen eingeführt. Die europäischen Richtlinien 67/548/EWG (Stoffrichtlinie) und 1999/45/EG (Zubereitungsrichtlinie), die rechtliche Basis für das bisher gültige Einstufungs- und Kennzeichnungssystem, werden zum 1. Juni 2015 aufgehoben. Für die Umstellung auf die neue Regelung sind lange Übergangsfristen vorgesehen.
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