19. Entschließung des Volkskongresses gegen den Marshall-Plan Aufarbeitung der NS-Vergangenheit 20. Entschließung der Ministerpräsidenten: Freilassung der Kriegsgefangenen 21. Bericht eines Kriegsgefangenen nach der Entlassung aus sowjetischer Haft 22. Spruchkammerverfahren gegen einen SS-Unterscharführer 23. Eidesstattliche Erklärung für Ernst von Weizsäcker 24. Rede von Bundespräsident Theodor Heuss: Kollektivscham oder Kollektivschuld? Wege zur doppelten Staatsgründung 25. Doppelte staatsgruendung arbeitsblatt . Stellungnahme der Ministerpräsidenten: Nur ein Provisorium 26. Besprechung mit den Verbindungsoffizieren zum Berlin-Status 27. Tagung des Zentralsekretariats: Die SED als Partei neuen Typs 28. Aufsatz einer Schülerin: Wunsch nach der deutschen Einheit 29. Bericht über die Lage in der SBZ 30. Wahlen in Ost und West 1949 31. Otto Grotewohl: Entwurf für die Regierungserklärung 32. Karikatur: Dreigeteiltes Deutschland 33. Karikatur: Bundeskanzler und Bundespräsident: nur Hinterbänkler? Kurzbiografien Literatur
/21. Jahrhundert Politik/ Herrschaft und Partizipation Verfassungs- vergleich Orientierungs- kompetenz: Alternative Handlungs- möglichkeiten Der Weg zur doppelten Staatsgründung: Wer trägt die Schuld an der Teilung Deutschlands? Grund- gesetz und DDR- Verfassung Weimarer Verfassung, Schuld am Kalten Krieg
Tag der seltenen Erkrankungen Leipzig 2022 Programm und Zugang zur Veranstaltung An der Veranstaltung nehmen unter anderem Betroffene und Angehörige zu folgenden Themen teil: Achalasie (Achalasie Selbsthilfe e. V., Regionalgruppe Südost) Angelman (Angelman e. V. Kallmann-Syndrom & Verlust der Libido: Ursachen & Gründe | Symptoma Deutschland. ) Alpha1-Antitrypsinmangel (Alpha1 Deutschland e. ) Neurofibromatose, Morbus Recklinghausen (Neurofibromatose Regionalgruppe Sachsen-Anhalt) Guillian-Barre-Syndrom (GBS), Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP), Lewis-Sumner-Syndrom (MADSAM), Miller-Fisher-Syndrom (MFS), Multifokale motorische Neuropathie (MMN) (Deutsche Polyneuropathie Selbsthilfe e. V., Landesverband Sachsen) Neuroakanthozytose, Chorea-Akantozytose, McLeod-Syndrom (CHAK-Selbsthilfe) seltene Augenerkrankungen (Pro Retina e. V., Regionalgruppe Sachsen) Ektodermale Dysplasie ( Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie e. ) Lipödem, Lymphödem ( Selbsthilfegruppe Lymph-Leos, Lymphselbsthilfe e. ) Sarkoidose ( Sarkoidose-Selbsthilfe Leipzig) Sjögren Was ist eine Seltene Erkrankung?
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Laut der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) werden Seltene Erkrankungen wie folgt definiert: "Eine Erkrankung gilt als selten, wenn nicht mehr als 5 von 10. 000 Menschen [in Europa] das spezifische Krankheitsbild aufweisen. Rund 30. 000 Krankheiten sind weltweit bekannt, davon zählen mehr als 6. 000 zu den Seltenen Erkrankungen, auch 'Orphan Diseases' genannt. " "Etwa jeder 20. Deutsche leidet schätzungsweise an einer solchen Krankheit" (Bayerischer Rundfunk). Das ergibt circa 4 Millionen Deutsche insgesamt. "Etwa 80 Prozent der seltenen Krankheiten sind genetisch bedingt, daher machen sich viele schon bei der Geburt oder im frühen Kindesalter bemerkbar. Andere entwickeln sich erst im Erwachsenenalter. Viele dieser Krankheiten sind lebensbedrohlich oder führen zu Invalidität. Se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung. Die meisten verlaufen chronisch: Sie lassen sich nicht heilen, die Patienten sind dauerhaft auf ärztliche Behandlung angewiesen. Der Weg zu einer Diagnose ist oftmals weit und wirksame Therapien sind rar.
63, n O 3, 2008, s. 189-194 ( PMID 18279545, online gelesen, abgerufen am 12. März 2013) bearbeiten Siehe auch Literaturverzeichnis (en) Carl Pallais, Marissa Caudill, Nelly Pitteloud, Stephanie Seminara, William F. Crowley: Kallmann-Syndrom GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (Datenbank online). Urheberrecht, University of Washington, Seattle. 1997-2007. [1]. Jean-Pierre Hardelin & Catherine Dodé (2016) FGFR1, FGF8, PROKR2, PROK2, ANOS1 und das olfaktogenitale (Kallmann) Syndrom. Kapitel 64 in Epsteins Angeborener Entwicklungsfehler: Die molekularen Grundlagen klinischer Störungen der Morphogenese. 3. Auflage. Erickson RP, Wynshaw-Boris A (Hrsg. ) Oxford University Press. New York. s. Kallmann syndrome selbsthilfegruppe infection. 485-492. Zum Thema passende Artikel Hypogonadismus Anosmie Externe Links Internationale Community für Patienten mit Kallmann-Syndrom Medizinportal
Die Behandlung von Unfruchtbarkeit bei Personen, die sich fortpflanzen möchten, erfordert die Injektion des fehlenden Hypothalamus-Hormons ( GnRH) durch eine Pumpe oder die Injektion von Hormonen mit der Aktivität der gonadotropen Hormone der Hypophyse, die ebenfalls mangelhaft sind. Diese Behandlungen werden im Allgemeinen in den Abteilungen für reproduktive Endokrinologie in Krankenhäusern durchgeführt. Derzeit gibt es keine Behandlung zur Wiederherstellung des Geruchssinns. Epidemiologie Es wird angenommen, dass das olfaktogenitale Syndrom bei etwa 1 von 10. 000 Jungen und bei Mädchen 5-mal seltener auftritt. Kallmann syndrom selbsthilfegruppe schulverweigerung nrw. Hinweise und Referenzen ^ Basierend auf Mitchell E. Geffners Beschreibung des Syndroms in Chronic Complex Diseases of Childhood: A Practical Guide for Clinicians, teilweise online verfügbar. ↑ Schwanzel-Fukuda M, Bick D, Pfaff DW, Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) -exprimierende Zellen wandern nicht normal bei einem vererbten hypogonadalen (Kallmann) Syndrom, Brain Res Mol Brain Res, 1989; 6: 311–326 ↑ (in) A. Fechner, S. Fong, P. McGovern, " Eine Überprüfung des Kallmann-Syndroms: Genetik, Pathophysiologie und klinisches Management ", Geburtshilfe und gynäkologische Untersuchung, vol.