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Anschließend informierte sie die Polizei. Von cs
May 2022 09:00 Time Touristinformation Guben, 03172 Guben 22. May 2022 09:00 Time Rad – und Reitstadion, 03149 Forst (Lausitz) 19. Forster Kuchentour (Bicycle Tours) Der Polizeisportverein 1893 Forst e. V. richtet die Radtourenfahrt (RTF) in Forst (Lausitz) aus. Wieder im Programm ist Country-Tourenfahren (CTF) als geführte Mountainbike-Tour. Start um 9:20 Uhr. …
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Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein. Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. P: Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen sowie anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. Cyclohexanol h und p sätze 10. Nicht in die Augen, auf die Haut oder auf die Kleidung gelangen lassen. Freisetzung in die Umwelt vermeiden. MAK Schweiz: 300 ml/m 3 bzw. 1015 mg/m 3 Cyclohexen (1, 2, 3, 4-Tetrahydrobenzol) ist eine farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C 6 H 10. Sie gehört zu den Cycloalkenen (cyclische Kohlenwasserstoffe mit mindestens einer Doppelbindung). Strukturformel Allgemeines Name Cyclohexen Andere Namen 1, 2, 3, 4-Tetrahydrobenzol Summenformel C 6 H 10 Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 110-83-8 EG-Nummer 203-807-8 ECHA -InfoCard 100.
Sicherheitshinweise - Reaktion P302+P352 BEI BERHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser und Seife waschen. P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und fr ungehinderte Atmung sorgen. P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser splen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Mglichkeit entfernen. Weiter splen. Lagerbedingung An einem khlen, gut belfteten und trockenen Ort aufbewahren. Cyclohexan. Hygroskopisch. Gefahrstoffsymbol (historisch) Xn R-Stze (historisch) 20/22 37/38 UN-Nummer entfllt Gefahrgutklassifizierung (ADR) kein Gefahrgut SDB Ja LGK 11 WGK 1 Wasserlslichkeit wenig wassermischbare Fl. Lslichkeit in H20 [g/l] 40
In: Chin J Nat Med., Band 12, Nr. 10, Okt 2014, S. 786–793. PMID 25443373 ↑ A. Kumar, D. Patil, P. R. Rajamohanan, A. Ahmad: Isolation, purification and characterization of vinblastine and vincristine from endophytic fungus Fusarium oxysporum isolated from Catharanthus roseus. In: PLoS One, Band 8, Nr. 9, 16. Gefahrstoffe. Sep 2013, S. e71805. PMID 24066024 Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!
Die farblosen Kristalle riechen campherartig. [4] Der Flammpunkt liegt bei 68 °C, die Zündtemperatur bei 290 °C. Mit einer Dichte von 0, 95 g/cm 3 ist es leichter als Wasser. Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur leicht viskos, meistens allerdings gefroren. Reaktionen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol reagiert mit elementarem Chlor im Sonnenlicht zu Tetrachlorcyclohexanon. Dieses kann mit Aluminiumtriisopropylat zu Tetrachlorcyclohexanol umgesetzt werden, ein Beispiel für die Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion. Durch Erhitzen wird 2, 6-Dichlorphenol erhalten. Cyclohexanol h und p satz 2. [9] Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Extraktions- und Lösungsmittel zur Herstellung von Lacken und Kunststoffen, Zwischenprodukt für chemische Synthesen, Standardbezugssubstanz in der Gaschromatographie. Bis in die 1980er-Jahre auch als Verdunsterflüssigkeit für Heizkostenverteiler verwendet. Sicherheitshinweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanol ist gesundheitsschädlich und schwach wassergefährdend.
003. 462 PubChem 8079 Eigenschaften Molare Masse 82, 15 g / mol Aggregatzustand flüssig Dichte 0, 81 g/cm 3 Schmelzpunkt −104 °C Siedepunkt 83 °C Dampfdruck 90 h Pa (20 °C) 140 hPa (30 °C) 225 hPa (40 °C) 333 hPa (50 °C) Löslichkeit praktisch unlöslich in Wasser (0, 21 g/ l bei 20 °C) Brechungsindex 1, 446 (20 °C) Darstellung Die Darstellung von Cyclohexen kann, ausgehend von Cyclohexanol, durch eine säurekatalysierte Eliminierung erfolgen: Es handelt sich hierbei um eine 1, 2-Eliminierung nach dem Mechanismus einer E1-Reaktion. Die farblose Flüssigkeit riecht charakteristisch phenolartig, bei niedrigen Konzentrationen in der Umgebungsluft nach Erdgas. Mit einer Dichte von 0, 81 g·cm −3 ist es leichter als Wasser. Cyclohexanol h und p sätze oil. Die Dämpfe sind sehr viel schwerer als Luft. Sicherheitstechnische Kenngrößen Cyclohexen bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei −17 °C. Der Explosionsbereich liegt zwischen 1, 09 Vol. ‑% (37 g/m 3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 7, 7 Vol.
Zuerst wird durch Kondensation mit Hydroxylamin (in Form von Hydroxylaminhydrochlorid eingesetzt) das Cyclohexanonoxim gebildet, welches in einer Beckmann-Umlagerung zum ε-Caprolactam umgesetzt wird: Besonders in Praktikumsversuchen in der chemischen Ausbildung dient es als typischer Vertreter der zyklischen Ketone. Beispielsweise gelingen die Bildung von Enaminen oder die α-Alkylierung mit Cyclohexanon als Ausgangsstoff sehr gut: Aufgrund seiner vielfältigen Reaktionsmöglichkeiten als Keton wird es oft in der organischen Synthesechemie eingesetzt, wenn Sechsring-Strukturelemente in Molekülgerüste eingebaut werden sollen. Weiterhin ist Cyclohexanon ein sehr gutes Lösungsmittel für Lackrohstoffe, Polyvinylchlorid, basische Farbstoffe sowie Natur- und Kunstharze. Auch in Deckfarben für Leder, Druckfarben und Abbeizmitteln ist der Stoff enthalten. [2] Bei der Bestimmung von Zink mit Zincon wird Cyclohexanon als selektives Demaskierungsreagenz genutzt. Cyclohexanol. Sicherheitshinweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanon ist besonders beim Einatmen gesundheitsschädlich und kann Schwindelanfälle und Kopfschmerzen hervorrufen.