Die Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose) ist durch die verminderte oder fehlende Produktion von Schilddrüsenhormonen gekennzeichnet. Die Unterfunktion wird diagnostiziert durch einen zu hohen Wert des Regelhormons TSH (Thyreoidea stimulierendes Hormon) bei gleichzeitiger Erniedrigung eines oder beider Werte für die Schilddrüsenhormone freies T3 (Trijodthyronin) und freies T4 (Levothyroxin). Eine beginnende Unterfunktion (auch subklinische Hypothyreose genannt) liegt vor, wenn nur der TSH-Wert erhöht ist, die Werte für freies T3 und freies T4 aber noch im Normalbereich liegen.
Zu diesen Organfehlentwicklungen kommen angeborene Fehler der Hormonproduktion oder Defekte bei der Ausschleusung von Schilddrüsenhormon aus der Schilddrüsenzelle. In der Regel wird die Unterfunktion früh erkannt, da bis zum 5. Lebenstag bei allen Neugeborenen eine Untersuchung des Blutes auf eine Schilddrüsenunterfunktion gesetzlich vorgeschrieben ist.
Durch eine Fehlregulation des Immunsystems kommt es zur Bildung von im Blut messbaren Antikörpern, die die Funktion der Schilddrüse beeinträchtigen und langfristig zu einem weitgehenden Verlust der Organfunktion bzw. einer Zerstörung der Drüse führen. Eine Unterfunktion bei der schmerzhaften subakuten Thyreoiditis (Eigenname: De Quervain) tritt durch eine entzündliche Veränderung der Schilddrüse meist nur vorübergehend auf. Fast immer normalisiert sich nach Abklingen der Entzündung die Funktion. Nach operativer Entfernung oder Teilentfernung der Schilddrüse wird oft ebenso eine Schilddrüsenunterfunktion hervorgerufen wie nach einer Radiojodtherapie. Home - Endokrinologie Hormon- und Stoffwechselzentrum Praxis Wüster. Diese therapeutisch hervorgerufene Unterfunktion ist natürlich gewollt und kann medikamentös leicht ausgeglichen werden. Regelmäßige Blutkontrollen (in der Regel reicht nach anfänglicher Einstellung eine jährliche Kontrolle) sind notwendig. Als Ursache für die angeborene Unterfunktion kommen eine Reihe von Veränderungen in Frage. Die Schilddrüse kann komplett fehlen, kann nur halb angelegt sein oder liegt an falscher Stelle.
Störungen dieser Regulationsmechanismen können schwerwiegende klinische Folgen haben. Störungen der Nebenniere Die Nebennieren, die am proximalen Nierenpol jeder Niere gelegen sind, bestehen aus (siehe Abbildung Nebennierendrüsen) besteht aus einem Amyloidosen Amyloidosen sind eine Gruppe unterschiedlicher Krankheiten, denen die extrazelluläre Ablagerung nichtlöslicher Fibrillen, die aus falsch aggregierten Proteinen bestehen, gemein ist. Schilddrüsenunterfunktion - www.endokrinologie.net. Diese Proteine können sich lokal begrenzt ablagern und dadurch nur wenig Probleme bereiten oder sich sehr ausgedehnt in vielen Organen verbreiten und damit ein schweres Multiorganversagen hervorrufen. Die Amyloidose kann de novo oder sekundär als Folge von verschiedenen Infektionen, Entzündungen oder malignen Tumoren auftreten. Die Diagnose wird durch eine Biopsie des betroffenen Gewebes gestellt; das amyloidogene Protein wird mit einer Vielzahl immunhistologischer und biochemischer Techniken typisiert. Die Behandlung richtet sich nach der Art der Amyloidose.
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Grundlagen der Endokrinologie Das endokrine System koordiniert die Kommunikation zwischen verschiedenen Organen durch Hormone, welches Chemikalien sind, die von bestimmten Zellen innerhalb endokriner (gangloser) Drüsen in den Blutkreislauf abgegeben werden. Einmal in den Blutkreislauf abgegeben, beeinflussen Hormone die Funktion des Zielgewebes, was eine andere endokrine Drüse oder ein Endorgan sein kann.. Einige Hormone beeinflussen Zellen genau des Organs, aus dem sie auch ausgeschüttet wurden (parakriner Effekt), einige beeinflussen sogar den gleichen Zelltyp (autokriner Effekt). Säure-Basen-Regulation und -Störungen Stoffwechselvorgänge produzieren fortlaufend Säure und in geringerem Umfang auch Basen. Endokrine und metabolische Krankheiten - MSD Manual Profi-Ausgabe. Das Hydron H + ist hierbei besonders reaktionsfreudig; es kann an negativ geladene Proteine binden und in hohen Konzentrationen deren gesamte Ladung, Struktur und Funktion verändern. Um die Zellfunktionen aufrechtzuerhalten, verfügt der Körper über komplexe Mechanismen, die die H + -Konzentration im Blut in einem engen Rahmen halten - typischerweise zwischen 37 und 43 nmol/l (pH 7, 43–7, 37, wobei pH = −log [H +]) und idealerweise bei 40 nmol/l (pH = 7, 40).
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