Perücke, Bart und Weihnachtsmütze einfach auf den Kopf setzen und schon kann der Weihnachtsmann in der schönsten Zeit der Welt auftrumpfen. Die Verkleidung wird mit einem Transport-Sack geliefert, so können Sie sicher und bequem das Kostüm von Einsatz zu Einsatz Transportieren. Bauart von Weihnachtsmann Kostüm Profi für Erwachsene: Diese hochwertige Verkleidung wird von professionellen Schneidern hergestellt. Auch hochmoderne Industrienähmaschinen werden eingesetzt, um die professionelle Schneiderei zu unterstützen. Um diese Qualität zu wahren und nicht durch "kleine Fehler" die Langlebigkeit des Kostüms zu beeinflussen, sollten Sie sich an die Pflegehinweise halten, die wir Ihrem Paket ebenfalls beifügen. Hier enthalten zum Beispiel die Waschhinweise. Denn Sie können das Oberteil, Mütze, Hose, Gürtel und die Stulpen zwar in der Waschmaschine bei 30°C im Wolleschonwaschgang reinigen, aber die Perücke & Bart jedoch muss per Handwäsche gereinigt werden. Sie sollten Ihr Kostüm lufttrocknen lassen und NICHT in den Trockner geben.
Danach sollten Sie es zum Trocknen aufhängen, dies ist der beste Weg die Verkleidung für den nächsten Einsatz bereit zu machen. Das Aufhängen stellt auch sicher, dass die Verkleidung komplett trocknet, bevor man es im Schrank aufbewahrt. Mantel, Hose und Stulpen sind geeignet für die Waschmaschine (30 Grad Wolle / Schongang). Immer auf einer Leine oder einem Ständer trocknen. Wir empfehlen keine Trockenreinigung im Trockner! Mit der Anleitung werden Sie lange Freude mit der Verkleidung haben. • 30° Wolle-Schonwäsche für alle Plüschteile (außer Perücke & Bart) • Keine Trockner Anwendung möglich • Plüschstoff NICHT bügeln • Kopf nur Handwäsche (Professionelle Reinigung empfohlen, auch bei möglich) Hinweis Achtung: Ziehe nie das Maskottchenkostüm in der Nähe von Feuer oder während des "Rauchens" an, weil das periphere Sehen und Hören beeinflusst wird. Beim tragen des Kostüms ist das Blickfeld je nach Kostüm beeinträchtigt. Bitte beachten Sie, dass Tragen einer Brille ist gegebenenfalls nicht möglich.
Das Material könnte beschädigt werden. Unsere Verkleidung wurde gem. CE-Sicherheitsnorm hergestellt. Das heißt, dass Sie eine Einheitsgröße genießen und Personen zwischen 1, 70 m und 1, 85 m problemlos die Verkleidung tragen können. Wir sind für Sie persönlich da, unter Kontakt: Ganz egal ob als Laufkostüm für eine Promotion Aktion oder Überraschung bei Bescherung, so kommen Sie garantiert immer ganz groß raus. Bei uns können Sie diese unverwechselbaren Kostüm Verkleidung günstig kaufen und sich einer erstklassigen Qualität immer sicher sein. Bei Änderungswünschen in Bezug auf das Anbringen eines eigenen Logos können Sie sich gerne telefonisch oder per E-Mail: mit uns in Verbindung setzen. Unser freundliches Servicepersonal steht Ihnen jederzeit gerne mit Rat und Tat zur Seite. Zusätzliche Informationen Gewicht 4.
Marketing Die technische Speicherung oder der Zugriff ist erforderlich, um Nutzerprofile zu erstellen, um Werbung zu versenden oder um den Nutzer auf einer Website oder über mehrere Websites hinweg zu ähnlichen Marketingzwecken zu verfolgen.
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Synonym: Ristocetin-induzierte Thromobzytenaggregation Englisch: ristocetin induced platelet aggregation, RIPA Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Hintergrund 3 Probenmaterial 4 Befund Der Ristocetin-Test ist ein labordiagnostisches Verfahren zur Prüfung der Thrombozytenfunktion. Dieser ist zu unterscheiden von der funktionellen Messung des von Willebrand-Faktors, für die es ebenfalls eine auf Ristocetin basierende Methode gibt, die so genannte von Willebrand-Faktor- Ristocetin-Cofaktor -Aktivität (vWF-RiCof). Ristocetin ist ein nicht mehr verwendetes Peptidantibiotikum aus der Vancomycin -Gruppe, das aus dem Corynebakterium Nocardia lucida isoliert wird. Bei der Verwendung als Antibiotikum traten schwere Thrombozytopenien auf. Eintrag - Leistungsverzeichnis Labor Dr. Gärtner. Als Cofaktor von vWF induziert Ristocetin die Aggregation von Thrombozyten über den Von-Willebrand-Faktor-Rezeptor ( GP Ib-V-IX-Komplex) der Thrombozytenmembran. Die Agglutination der Thrombozyten verursacht eine zunehmende Transparenz des zunächst trüben Plasmas, die mittels photometrischer Messung quantifiziert werden kann.
Die vWF-Funktion ist Ausdruck der Fähigkeit des Plasmas, normale Thrombozyten durch Zugabe von Ristocetin zu agglutinieren (Ristocetin-Cofaktor-Aktivität). Stimuli (wie Schwangerschaft und Entzündung), die vorübergehend den VWF-Spiegel erhöhen, können zu falsch-negativen Ergebnissen bei leichter VWD führen; Tests müssen möglicherweise wiederholt werden. Beim Typ 1 des Von-Willebrand-Syndroms stimmen die Resultate überein, d. h., vWF-Antigen, vWF-Funktion und Plasmafaktor-VIII-Spiegel sind gleichermaßen vermindert. Der Grad der Verminderung variiert zwischen ca. 15 und 60% des Normalwertes und bestimmt den Schweregrad der Blutungsneigung. Ristocetin-Cofaktor-Aktivität: Deutsch. Bei gesunden Patienten mit der Blutgruppe 0 können die vWF-Antigen-Spiegel 40% unter dem Normalbereich liegen. Der Verdacht auf Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 besteht bei nicht übereinstimmenden Testergebnissen, d. h. der vWF-Antigen-Spiegel ist im Vergleich zur abnormen Ristocetin-Cofaktor-Aktivität höher als erwartet. VWF-Antigen ist höher als erwartet, da der VWF-Defekt bei Typ 2 qualitativ (Verlust von hochmolekularen VWF-Multimeren) nicht quantitativ ist.
4. 2 Methoden Der Plasmaspiegel des von-Willebrand-Faktors wird normalerweise mit zwei verschiedenen Methoden bestimmt: im Immunoassay als von-Willebrand-Faktor-Antigen (vWF-Ag) funktionell als sog. Ristocetin-Cofaktor (vWF-RiCof) Weitergehend kann auch die Multimergröße ( Quartärstruktur) untersucht werden (vWF-Multimere). 4. 3 Referenzbereiche von-Willebrand-Faktor-Antigen: 70 - 150% Ristocetin-Cofaktor: 50 - 150% Die Konzentration des von-Willebrand-Faktors im Blut ist abhängig von der Blutgruppe des Patienten. Individuen mit Blutgruppe 0 haben regelmäßig niedrigere vWF-Spiegel als Menschen mit Blutgruppe A, B oder AB. Teilweise wird dies von Laboren berücksichtigt, indem sie blutgruppenabhängige Normbereiche angeben. Ristocetin cofaktor aktivitäten. 4. 4 Interpretation Die Ergebnisse des von-Willebrand-Faktor-Antigens und des Ristocetin-Cofaktors können voneinander abweichen. Damit wird die Möglichkeit erfasst, dass das Protein zwar vorhanden, aber dysfunktional ist (Willebrand-Syndrom Typ II). 4. 4. 1 Erhöhte Werte Der Spiegel an vWF-Ag kann erhöht sein bei: Protein-C-Mangel Urämie Diabetes mellitus Akute-Phase-Reaktion Vaskulitis Venenthrombose Lungenerkrankungen Lebererkrankungen fibrinolytische Therapie in der 2.
Dieser, ein Sialoglykoprotein, besteht aus zwei Untereinheiten Alpha (Mr = 143. 000) und Beta (Mr = 22. 000), die durch zwei Disulfidbrücken miteinander verbunden sind. Darüber hinaus ist GP Ib nichtkovalent im 1/1-Verhältnis an GP IX, einem weiteren Glykoprotein, gebunden. von Willebrand-Faktor und auch Thrombin haben ihre Bindungsstelle am N-terminalen Teil der Alpha-Untereinheit, während der intracytoplasmatische Teil der Beta-Einheit phosphoryliert werden kann und somit der Signalfortleitung dient. Das durch die Wechselwirkung des Aktivators und dem GP Ib hervorgerufene Signal wiederum aktiviert ein weiteres Glykoprotein, das GP IIb/IIIa, das seinerseits als Rezeptor für eine Arg-Gly-Asp-(RGD)-Sequenz im C-terminalen Sequenz des von Willebrand-Faktors fungiert. Diese Bindung resultiert in einer irreversiblen Plättchenadhäsion und -aggregation. Träger der Blutgruppe 0 weisen durchschnittlich eine niedrigere von Willebrand-Faktor-Konzentration auf, daher ist auch eine gleichzeitige AB0-Blutgruppenbestimmung sinnvoll.
Gerinnungsdiagnostik, Hämorrhagische Diathesen Turbidimetrie bei Bedarf Citrat-Blut: 5, 0 mL Stabilität der Primärprobe bei 20 - 25 °C: 48 Stunden Blutungen; Diathese, hämorrhagische; Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet; Willebrand-Jürgens-Syndrom 61 - 179% Bei Vorliegen der Blutgruppe 0: 46 - 145% vWF Akt: AG Ratio 0, 6 - 2, 0 1. Pötzsch, B und Madlener, K. : Gerinungskonsil. Thieme, 1. Auflage 2002: 212 - 213 2. Sadler, J. E. : Biochemistry and genetics of von Willebrand factor. Annu. Rev. Biochem. 1998; 67: 395 - 424 Der von-Willebrand-Erkrankung liegen angeborene oder erworbene, quantitative und/oder funktionelle Störungen des von-Willebrand-Faktors zugrunde. Sie zählt zu den häufigsten hämorrhagischen Diathesen. Typische Symptome sind Schleimhautblutungen, gastrointestinale Blutungen, Menorrhagien und verlängerte Blutungen nach Verletzungen und Operationen; Muskelblutungen und Gelenkblutungen sind eine Rarität. Die Diagnosestellung erfolgt durch Analyse der Konzentration und Funktionsfähigkeit des von-Willebrand Faktors sowie bei pathologischen Befunden der von-Willebrand-Faktor Multimere.