In mancher Hinsicht hat mich Morbus Crohn zu einem besseren Menschen gemacht. Das Trauma, das es aber verursacht hat, sitzt immer noch tief in meinen Knochen. Es fällt mir schwer, mich in Krankenhäusern oder ihrer Nähe aufzuhalten. Orte wie meine alten Uni-Flure erinnern mich an körperliche Schmerzen. Außerdem habe ich ständig Angst, wegen meiner Behinderung gefeuert zu werden – was mir schon zweimal passiert ist. Deshalb konnte ich, obwohl ich dazu ermutigt wurde, Morbus Crohn nie als einen natürlichen Teil von mir annehmen. Die Krankheit fühlt sich eher wie etwas Fremdes an, das in meine Welt eingedrungen ist und sie auf den Kopf gestellt hat. Meinen Ileostomiebeutel liebe ich jedoch. Er war etwas, das mir gegeben und nicht weggenommen wurde. Wann immer ich nun auf die rechte Seite meines Bauches hinunterschaue, erscheint die Zukunft greifbar. Versteh mich nicht falsch: Eine Ileostomie ist kein Wundermittel. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte virilup. Mir wurde ein riesiger Problembereich entfernt, aber es besteht eine kleine Chance, dass der Morbus Crohn den Rest meines Verdauungssystems angreifen könnte.
Das ist einfach für viele Menschen ein Begriff und wird auch akzeptiert. Wenn zum Geschäftsessen abends ins Restaurant geladen wird, kann sich das mit dem Essen schwieriger gestalten. Gerade in besseren Restaurants wird man dann schon mal schief angeguckt, wenn man eher auf ein sehr einfaches Gericht zurückgreift. Auch da nutze ich die Erklärung, dass ich eine Lebensmittelunverträglichkeit habe. Wenn man sich die Argumente gut überlegt, ist das dann meistens auch in Ordnung. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte full. Anders ist es beim Alkohol. Wenn zum Abschluss an der Bar noch ein Bier, Wein oder Whisky getrunken wird – oder mehrere. Da muss man auch nach vielfacher Nachfrage einfach dabei bleiben: Nein, geht nicht! Oft ist dafür an dieser Stelle aber kein Verständnis da. Insgesamt hat mir bei all diesen Situationen geholfen, dass ich mir eine gute Schlagfertigkeit antrainiert habe. Oft überlege ich mir einfach vorher schon, wie ich in der einen oder anderen Situation reagieren kann. So gelingt es mir häufig, auch auf blöde Sprüche – etwa weil ich nur Wasser zum Essen bestellt habe – gut zu kontern.
Endlich ließ er mich los und ich konnte auch mal an etwas anderes denken. Ich blühte auf und gab richtig Gas! Nach ein paar Wochen musste ich wieder in die Tübinger Universitätsklinik, um meine Fistel sanieren zu lassen. Diese rektovaginale Fistel, die bei Morbus Crohn häufig auftritt, wurde durch eine "Wandlappenverschiebung" verschlossen. Guter Hoffnung, ließ ich nach mehreren Monaten die Rückverlegung meines doppelläufigen Ileostomas durchführen. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte in english. Doch nach nur 2 Tagen Stuhlbelastung brach er wieder durch. Pech gehabt! "Auf ein Neues", dachte ich, nach ein paar Wochen Schonzeit ließ ich mir ein endständiges Ileostoma anlegen und kurze Zeit später erneut den Fistelgang verschließen. Der Crohn war verschwunden! Eine Lebensqualität, wie ich sie nie zuvor erlebt hatte – ich war so glücklich! Ein Jahr später brachte mir die Stomarückverlegung wieder kein Glück. Man mag es kaum glauben, aber dieser saudoofe Fistelgang bildete sich erneut! Trotzig dachte ich: "Ein Loch mehr oder weniger" und ließ mir nicht nur meine Unterlippe piercen.
Ab diesem Moment drehte sich alles nur noch um das Land auf der anderen Seite der Erde. Mir stand ein 15-wöchiger Aufenthalt in der medizinischen Abteilung der Universität von Otago auf der Südinsel Neuseelands bevor. Dort sollte ich an einer Vergleichsstudie über chronisch-entzündliche Darmerkrankungen mitarbeiten. Außerdem hatte ich die Möglichkeit, das neuseeländische Gesundheitssystem kennenzulernen, insbesondere die Selbsthilfeorganisation Crohn's und Colitis New Zealand (CCNZ). Mir war klar, dass aufgrund meiner chronischen Erkrankung auch die Reisevorbereitungen mehr Aufwand bedeuten würden, aber das war mir egal. Ich wollte es unbedingt und stand kurz vor meinem Ziel. So war's bei mir :: Hilfe, Infos , Leben mit Morbus Crohn/Colitis ulcerosa. Ich ließ mich von meinen Ärzten durchchecken, besorgte mir die Rezepte für alle nötigen Medikamente und suchte mir eine Auslandskrankenversicherung, über die ich abgesichert sein würde, falls sich die Beschwerden des Morbus Crohn verschlimmern. Ich besorgte mir alle Unterlagen, die für die Reise bzw. den gesamten Aufenthalt nötig waren.
Doch so heftig wie an diesen Tagen war es nie zuvor. Entkräftet und verunsichert ließ ich mich von meiner Mutter zum Hausarzt meiner Eltern bringen. Dieser äußerte direkt den Verdacht auf eine CED. Es wurde zeitnah ein Termin zur Koloskopie vereinbart, und die Diagnose Morbus Crohn bestätigte sich. Ich fühlte mich wie in einem Film. So richtig realisierte ich diese neue Situation in den ersten Wochen gar nicht. Zuvor war ich ja immer nur mal ein paar Tage krank gewesen. Die Zeit verging, und ich musste meinen Start ins Arbeitsleben von Oktober auf Januar verschieben. Voller Tatendrang und Hoffnung trat ich im neuen Jahr dann endlich meinen Job als IT-Beraterin an. Erfahrungsberichte zu Morbus Crohn in Aus dem Leben. Ich gab mein Bestes – ungeachtet mehrerer Schwächeanfälle, starker Schmerzen und Durchfälle. Ich hatte mir so sehr vorgenommen, diesen Job zu machen, und wollte ihn nicht verlieren. Besonders die Reiserei und die taffen Arbeitszeiten ließen mich mehrmals über meine Grenzen hinausgehen. Die Signale meines Körpers habe ich einfach ignoriert.
Die Folge findest Du hier unter diesem Beitrag! Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende! Ganz liebe Grüße und bleib herrlich Schubfrei! Dein Kai
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