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EK-Nr. : 1335/2017 Adipositas, Riechen und die Rolle von Riechtraining Das Riechtraining (kontrolliertes und regelmäßiges Schnüffeln an Duftproben) hat sich als wirkungsvolle therapeutische Methode bei Patienten mit sensorineuralen Riechstörungen bewährt. Im Rahmen der vorliegenden Studie wollen wir den Einfluss des Riechtrainings auf die Essgewohnheiten adipöser Patienten untersuchen. EK-Nr. : 1032/2017 Patientenumfrage zur Therapie von Riech- und Schmeckstörung Im Rahmen dieser Multicenter-Studie werden Charakteristika von Patienten mit Riech- und Schmeckstörungen zum besseren Verständnis des Krankheitsverlaufes erhoben. EK-Nr. : 2185/2016 Riechstörungen und nasale Funktionsstörungen bei COPD - Eine Fall-Kontroll-Studie Der Zusammenhang zwischen nasalen Problemen wie Nasenatmungsbehinderung oder Trockenheit der Nasenschleimhaut und dem Riechvermögen bei Patienten mit chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen wird untersucht. Klinische studien wien probanden 16. OTOLOGIE EK Nr: 1111/2017 Simultane translabyrinthäre Vestibularisschwannom-Exstirpation und Cochleaimplantation mit intraoperativer eBERA und Korrelation zum Hörergebnis Prospektive Studie bei Patienten mit Vestibularisschwannomen und funktioneller Surditas.
Das Hochfeld-MR-Exzellenzzentrum führt laufend MR-Studien in unterschiedlichen Bereichen durch. Aus diesem Grund sind wir ständig auf der Suche nach gesunden ProbandInnen. Der Zeitaufwand für die Teilnahme an einer Studie beträgt meist zwischen 30 Minuten und 2 Stunden und wird finanziell entschädigt. Laufende klinische Studien. Für die Teilnahme an einer MR-Studie an unserem Zentrum dürfen keine Kontraindikationen für das Hochfeld-MR vorliegen. Die wichtigsten Kontraindikationen sind Herzschrittmacher, Implantate (ausgenommen Zahnimplantate), Klaustrophobie. Wenn Sie Interesse bzw. Fragen bezüglich der Teilnahme an einer Studie bei uns haben, melden Sie sich bitte unter der folgenden E-Mail Adresse unter Bekanntgabe von Alter, Geschlecht, Körpergröße und Gewicht, Telefonnummer, zeitliche Verfügbarkeit und E-Mail Adresse damit wir Sie in unsere ProbandInnenliste aufnehmen können: Im Bedarfsfall werden Sie telefonisch oder per E-Mail von uns kontaktiert.
Herr Prof. Rainer Kunstfeld MUW, Klinik für Dermatologie, Abt. für Allg. Dermatologie und Dermatoonkologie Eine Phase I Dosiseskalationsstudie zur Beurteilung der Sicherheit von AFM11 (CD19 × CD3 TandAb®) bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Vorläuferzell-Leukämie 2017-04-26 1364/2017 Affimed GmbH Herr Assoc. Priv. Doz. Alexander W. Hauswirth MUW, Uniklinik f. Medizinische Universität Wien: Vienna Human Pain Research Group: Probandeninformation. Innere Medizin I, Klin. Abt.
Univ. Sabine Zöchbauer-Müller, Klinische Abteilung für Onkologie, Medizinische Universität Wien. Dieses Projekt wird in Kooperation mit der Abteilung für Thoraxchirurgie, Medizinische Universität Wien, und der Abteilung für Pulmologie, Landesklinikum Thermenregion Hochegg, durchgeführt. Laryngotracheal Surgery Research Study Group W. Klepetko, Th. Schweiger, I. Roesner, D. Klinische studien wien probanden 2. Denk-Linnert, K. Hoetzenecker Complex Reconstructions after Previous Endoscopic Intervention _____________________________________________________________________________________________________________________________ Quality of Life after Laryngotracheal Surgery Functional outcome Research of Laryngotracheal Surgery