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Wie das Unternehmen mitteilt, kann es zu mechanischen Beschädigungen einzelner Kondome gekommen sein. Dies kann zu einer Beeinträchtigung der Schutzwirkung führen und damit etwa... Rückruf: Hersteller ruft "octenidol® md" Mundspüllösung zurück Die Schülke & Mayr GmbH informiert über den Rückruf einiger Chargen octenidol® – md Mundspüllösung. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde der Rückruf aufgrund einer behördlichen Auflage veranlasst, weil die Abfüllung des Produkts auf derselben Abfüllanlage gelaufen ist, wie die... Rückruf: Kimberly-Clark ruft "U by Kotex Sleek" Tampons zurück Kimberly-Clark informiert über den Rückruf des Produktes "U von Kotex® Sleek® Tampons" mit normaler Saugfähigkeit. Der Rückruf ist auf bestimmte Chargen beschränkt, die vor dem 16. Oktober 2018 hergestellt wurden. Rückruf von Octenidol md Mundspüllösung: zm-online. Verbraucherinnen werden aufgefordert, ihre Chargennummer zu überprüfen. Wie das... Rückruf: Krankenhauskeim in "Elina med Anti-Plaque Mundspülung Fresh" Aufgrund bestehender Gesundheitsgefahr ruft die Jean Products-WERM GmbH eine Charge des Artikels "Elina med Anti-Plaque Mundspülung Fresh" zurück.
P. Goroncy-Bermes schülke Forschung und Entwicklung Norderstedt, 11. April 2007 Wirksamkeit von octenidol® gegen MRSA In einem quantitativen Suspensionsversuch unter "dirty conditions" gemäß DGHM-Methodenbuch 2001 wurde die antimikrobielle Wirkung des Präparates octenidol® gegen multiresistente Staphylococcus aureus-Isolate geprüft. Als Einwirkzeiten wurden 10 Sek., 20 Sek. Forum - Rückruf: „Octenidol md“ Mundspüllösung | GuteKueche.at. und 30 Sek. gewählt. Bereits nach einer Einwirkzeit von 10 Sek. wurde eine ausreichende Wirkung gegen alle verwendeten MRSA-Isolate erreicht. Unter Zugrundelegung der ermittelten Ergebnisse ist das Präparat octenidol® zur Sanierung von MRSA-besiedelten Patienten im Mund-Rachen-Raum geeignet. August 2006
Im August kam es zu einer überregionalen Häufung von Burkholderia-cepacia-complex-Infektionen und -Besiedlungen bei Intensivpatienten. Als Expositionsquelle kommt laut Robert Koch-Institut (RKI) die Octenidol® md Mundspüllösung infrage. Kontamination mit Burkholderia cepacia: Die betroffene Charge der Mundspüllösung wird seit Anfang August von der Herstellerfirma MPC International S. A., Luxemburg, zurückgerufen. Pavelis Dem RKI liegen Berichte von 16 Patienten aus drei verschiedenen Kliniken in zwei Bundesländern vor. Zwei Patienten mit bekannter schwerer Grunderkrankung sind gestorben. Medizinprodukt wird freiwillig zurückgerufen Als wahrscheinliche gemeinsame Expositionsquelle kommt laut RKI Octenidol® md Mundspüllösung (vertrieben durch die Schülke & Mayr GmbH, Chargennummer 1513962) infrage. Hygieneartikel – Produktwarnungen – Produktrückrufe und Verbraucherwarnungen. Die betroffene Charge des Medizinprodukts wird seit Anfang August von der Herstellerfirma MPC International S. A., Luxemburg, aufgrund der Kontamination mit Burkholderia cepacia freiwillig zurückgerufen.
B. bei immunsupprimierten Patienten oder in der Onkologie) in der (Kinder-) Onkologie begleitend zur Strahlentherapie für beatmete Patienten Anwendung: Den Mund je nach Bedarf 2 – 3 mal täglich mit ca. 15 ml Mundspüllösung ca. 30 Sekunden (bei MRSA ca. 15 Sekunden ausreichend) spülen. Bei einer Behandlung gegen Pilze ist eine Einwirkzeit von 1 Min. einzuhalten. Nicht schlucken. Unmittelbares Nachspülen, Essen und Trinken möglich. Octenidol mundspüllösung rückruf. Zusammensetzung: Aqua, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Glycerin, Aroma, Sodium Gluconate, Sucralose, Octenidine HCL, Citric Acid, BHT. Nicht über 25 °C lagern, vor Frost schützen. Chemisch-physikalische Daten: Geruch: angenehm frisch Temperaturstabilität: +1 °C bis +25 °C Mikrobiologische Wirksamkeit Durch den Inhaltsstoff Octenidin hemmt octenidol® schnell und anhaltend Bakterien und Pilze (C. albicans), vermindert deren Neubildung und sorgt für eine gesunde Mundflora. Wirkung von octenidol® bei Parodontitis-Erregern octenidol® ist hochwirksam bakterizid gegenüber den geprüften zehn Repräsentanten aus der Gruppe der "Leitkeime" von infektiösen Erkrankungen aus dem Formkreis der Parodontitis und Gingivitis, sogenannten odontogenen Infektionen.
Dabei konnte eine weitgehende Identität der untersuchten Stämme festgestellt werden. RKI rät zur Meldung Das RKI rät weitere Fälle von nosokomialen Infektionen und Kolonisationen mit Burkholderia-cepacia-complex nach Exposition mit octenidol® md Mundspüllösung als überregionales nosokomiales Ausbruchsgeschehen zu betrachten. Dementsprechend sind solche Fälle nach § 6 Absatz 3 des Infektionsschutzgesetzes (IfSG) zu melden. Meldungen erfolgen nichtnamentlich an das zuständige Gesundheitsamt, die weitere Übermittlung an die Landesstelle und das RKI. Das RKI bittet um Einsendung von in diesem Zusammenhang gewonnenen Isolaten an das Nationale Referenzzentrum für gramnegative Krankenhauserreger in Bochum zwecks weiterer Untersuchung und Typisierung.
Die Schülke & Mayr GmbH informiert über den Rückruf einiger Chargen octenidol® – md Mundspüllösung. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde der Rückruf aufgrund einer behördlichen Auflage veranlasst, weil die Abfüllung des Produkts auf derselben Abfüllanlage gelaufen ist, wie die im August 2018 freiwillig zurückgerufene Charge der octenidol® – md Mundspüllösung, welche mit dem Keim Burkholderia cepacia kontaminiert war. Betroffener Artikel: Octenidol md Mundspüllösung Chargennummern: 1500548, 1502589, 1502724, 1504482, 1504870, 1507056, 1507320, 1507799, 1510193, 1510617, 1511550 und 1511688 Zuletzt bearbeitet von snakeeleven am 09. 01. 2019 um 10:47 Uhr
Ansprechpartner im RKI ist Dr. Sebastian Haller (). Die aktuellen Nachrichten direkt in Ihren Posteingang Melden Sie sich hier zum zm-Newsletter an: