Adresse Turkuer Str. 57 18107 Rostock Arzt-Info Sind Sie Christian Klein? Hinterlegen Sie kostenlos Ihre Sprechzeiten und Leistungen. TIPP Lassen Sie sich bereits vor Veröffentlichung kostenfrei über neue Bewertungen per E-Mail informieren. Jetzt kostenlos anmelden oder Werden Sie jetzt jameda Premium-Kunde und profitieren Sie von unserem Corona-Impf- und Test-Management. Vervollständigen Sie Ihr Profil mit Bildern ausführlichen Texten Online-Terminvergabe Ja, mehr Infos Meine Kollegen ( 1) Gemeinschaftspraxis • Dr. med. Anna-Saskia Krieger und Christian Klein Note 1, 0 • Sehr gut Optionale Noten Telefonische Erreichbarkeit Öffentliche Erreichbarkeit Bewertungen (6) Datum (neueste) Note (beste) Note (schlechteste) Nur gesetzlich Nur privat 24. 08. Kardiologie rostock lütten klein 7. 2020 Kompetenter, freundlicher Arzt, der sich viel Zeit für seine Patienten nimmt. Ein Lob an das gesamte Team!!! Ich bin schon viele Jahre Patientin in dieser Praxis, fühle mich dort sehr gut aufgehoben. Ob mein Hausarzt Hr. Dr. Klein, dem ich nicht genug danken kann aber auch Fr. Krieger bei der ich auch schon in Vertretung war, sowie die Schwestern am Empfang, alle sind einfach spitze!!!
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Lebensjahr verliert. Ab der 2. Dekade spielen auch gram-negative Keime, v. a. Salmonellen eine Rolle als Erreger von Sepsis und Osteomyelitis. 3) Vaso-okklusive Krisen Die schmerzhaften Gefäßverschlusskrisen können prinzipiell alle Organe betreffen. Besonders häufig ist die Milz betroffen (funktionelle Asplenie, Autosplenektomie). Thalassämie - Was ist das? -. Organmanifestationen: Akute-Thorax-Syndrom, Milzsequestration (kl. /gr. ), Lebersequestration, Girdle-Syndrom, Hand-Fuß-Syndrom 4) Chronische Organschäden Insbesondere bei Erwachsenen treten chronische Schädigungen von u. Nieren (Proteinurie, chronische Niereninsuffizienz), der zerebralen Gefäße (ischämische und hämorrhagische Infarkte), der Lunge (pulmonaler Hypertonus), der Leber (insbesondere bei Eisenüberladung: Fibrose, Zirrhose), der Haut (Ulcus cruris) und der Knochen (Osteonekrosen) auf.
"Risikofaktoren für Sichelzellenanämie (1) 2 "Von Diana Grib - Eigene Arbeit (CC BY-SA 4. 0) über Commons Wikimedia
Die Sichelzellkrankheit ist eine Multiorgankrankheit; Leitsymptome sind chronische hämolytische Anämie, erhöhte Infektneigung, schmerzhafte rezidivierende Gefäßverschlusskrisen und damit verbundene akute und chronische Organschäden. 1) Blutbildveränderungen Anämie Allen Sichelzellerkrankungen gemeinsam ist die chronische hämolytische Anämie, denn die Lebenszeit gesichelter Erythrozyten ist verkürzt. Je nach Art der Sichelzellkrankheit ist die Erkrankung unterschiedlich stark ausgeprägt, am ausgeprägtesten bei Patienten mit HbSS und HbS-ß°Thalassämie (Hb 6-8 g/dl). Granulzytose und Thrombozytose Entstehen aufgrund der permanenten Stimulation des Knochenmarks durch die Anämie. Sichelzellen und thalassemia video. 2) Erhöhte Infektneigung Im Kindesalter sind Sichelzellpatienten insbesondere durch bekapselte Bakterien (Pneumokokken, Hämophilus influenzae) gefährdet, da die Milz ihre Filterfunktion meist verliert. Rezidivierende Gefäßverschlüsse, Infarkte führen zur funktionellen Asplenie. Besonders stark betroffen sind Kinder mit HbSS, bei denen die Milz diese Abwehrfunktion meist schon im 1.
Das höchste Vorkommen der Sichelzellkrankheit gibt es in den Ländern von Subsahara-Afrika; dort leiden mehr als 5. 000 Menschen an der Erkrankung. In Deutschland hingegen zählt die Sichelzellkrankheit zu den seltenen Erkrankungen. Die genaue Zahl der Patienten mit Sichelzellkrankheit ist nicht bekannt (ca. 3000 in 2014); durch die Migrationsbewegungen der letzten Jahre steigt sie stetig. Einen ausführlichen Informationstext zur Sichelzellkrankheit finden Sie im Informationsportal. Informationen zu den Thalassämien Die Gruppe der Thalassämien gehört ebenfalls zu den häufigsten vererbten Erkrankungen weltweit. Mehr als 150. 000 Menschen sind Anlageträger für eine Thalassämie; das sind circa 4% der Weltbevölkerung. Die Hauptverbreitungsgebiete liegen im Mittelmeerraum, Nordafrika und in Asien. Die Thalassämie wird in unterschiedliche Schweregrade eingeteilt. Sichelzellkrankheit und Thalassämien: Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie - Charité – Universitätsmedizin Berlin. Bei der schwersten Form, der Thalassämia major, wird schon von Geburt an zu wenig roter Blutfarbstoff gebildet. Dies führt zu einer Blutarmut, die regelmäßige Bluttransfusionen für die Patienten überlebensnotwendig macht.
KKI Kinderblutkrankheiten Erkrankungen Rote Blutzellen Anämien (Blutarmut) Sichelzellkrankheit Die Sichelzellkrankheit (Sichelzellanämie) ist eine der weltweit am häufigsten vorkommenden Erbkrankheiten. Sie ist eine chronische Erkrankung der roten Blutzellen, die den Betroffenen sein ganzes Leben begleitet. Autor: Dr. med. Stephan Lobitz MSc, PD Dr. Gesche TallenDr. Stephan Lobitz, erstellt am 22. 01. 2010, Redaktion: Maria Yiallouros, Freigabe: Dr. Stephan Lobitz, MSc, Dr. R. Dickerhoff, Prof. Dr. Ursula Creutzig, Zuletzt geändert: 26. Sichelzellsyndrom - DocCheck Flexikon. 04. 2021 Wenn die Erkrankung frühzeitig erkannt und fachgerecht behandelt wird, können eine Reihe schwerer Komplikationen vermieden werden. Lebensqualität und -erwartung mancher Kinder und Jugendlicher können eingeschränkt sein. Bei guter Betreuung erreichen heute etwa 85% aller Kinder mit Sichelzellkrankheit das Erwachsenenalter. Wichtig ist, dass die Behandlung von einem spezialisierten Behandlungsteam durchgeführt wird, das eng mit Haus- und Kinderärzten zusammenarbeitet.
1 Zweitens haben Patienten mediterraner Abstammung eine höhere Inzidenz von Thalassämiemerkmalen als Patienten afrikanischer Abstammung, da sie eher eine ß0-Thalassämie als eine ß-plus-Thalassämie haben. 2 Die S/ß0-Thalassämie ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die von Eltern vererbt werden kann, die eine Sichelzell-Thalassämie haben. 5. Die wahrscheinlichste Diagnose für unseren Patienten ist S/ß0-Thalassämie. Diese hämatologische Störung wird anhand von Laborbefunden diagnostiziert (Tabelle 4) und ist durch das Vorhandensein von Splenomegalie sowie morphologischen Merkmalen der roten Blutkörperchen (RBC) im peripheren Blut gekennzeichnet. Sichelzellen und thalassemia von. Die erwarteten Ergebnisse der Hämoglobin-Elektrophorese für S/ß0-Thalassämie stimmen am ehesten mit den Ergebnissen unseres Patienten überein, insbesondere Hämoglobin S. Tabelle 4 Differenzierung von Sichelzellanämie und S/β0 Thalassämie Differenzierung von Sichelzellanämie und S/β0-Thalassämie 6. Die Symptome der Sichelzellenanämie werden durch unterstützende Maßnahmen gelindert.
Bei Bedarf werden Bluttransfusionen zur Korrektur niedriger Hämoglobinwerte verabreicht. Andere, dauerhaftere Lösungen sind die allogene Knochenmarktransplantation und die Gentherapie. Die einzige derzeit verfügbare kurative Therapie ist die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation, die es den Patienten ermöglicht, transfusionsunabhängig zu werden. 3 Abkürzungen SCC Sichelzellkrise NRBCs nukleierte rote Blutkörperchen HbSS Sichelzellenhämoglobin RBCs rote Blutkörperchen GTG Valin GAG Glutaminsäure HbF Hämoglobin F HbA2 Hämoglobin A2 HbA Hämoglobin A WBC weiße Blut Zellen MCV mittleres korpuskulares Volumen MCH mittleres korpuskulares Hämoglobin MCHC mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration HbSC Hämoglobin SC HbS Hämoglobin S thal Talassämie HPFH vererbte Persistenz von fetalem Hämoglobin. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 21st edn. Philadephia: Saunders Elsevier. 2007; 520 – 530.. Beta Thalassämie Differentialdiagnosen. Sichelzellen und thalassemia 2019. Medscape-Website. Available at:.