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Mikayla Holmgren: Die erste Miss-Wahl-Teilnehmerin mit Down-Syndrom Mikayla Holmgren: Die erste Miss-Wahl-Teilnehmerin mit Down-Syndrom - Ihr Auftritt beim Schönheitswettbewerb ist einfach nur beeindruckend Mikayla Holmgren, 22, ist für viele Mädchen ein Vorbild. Als erste Frau mit Down-Syndrom wird sie 2018 an der "Miss USA"-Wahl teilnehmen. Und schon jetzt ist Mikayla die Siegerin der Herzen. Mikayla Holmgren: Trotz Down-Syndrom zur Miss-Wahl Schaut man sich die Teilnehmerinnen einer Miss-Wahl an, so müssen die jungen Frauen rundum perfekt aussehen: Ein schlanker Körper, lange Haare und ein hübsches Gesicht sind essentiell für den Schönheitswettbewerb. Aber es geht auch anders! Mikayla Holmgren leidet an dem Gendefekt Down-Syndrom und hat erfolgreich an einem US-Beauty-Contest im Bundesstaat Minnesota teilgenommen. Den Sieg holte die 22-Jährige zwar nicht, gewonnen hat Mikayla trotzdem. Für ihren Mut bekam die Blondine den " Spirit Award": "Es macht einfach solchen Spaß. Und mal ehrlich, ich kann das richtig gut.
Das Glück zählt keine Chromosomen Trisomie 21 ist die häufigste Chromosomenmutation unter Neugeborenen. Menschen mit dem Downsyndrom haben von dieser Nummer 21, dem kleinsten Chromosom des Erbguts, eine Kopie zu viel in jeder Zelle: drei statt zwei. Kinder die die Erkrankung Trisomie 21 ( bekannter unter dem Namen Down Syndrom) haben gelten als behindert. Die Betroffenen leiden häufiger an angeborenen Herzfehlern, Magen- und Darmstörungen und erkranken oft an einer frühen Form der Alzheimer-Demenz. Mittlerweile möchten über 90% der schwangeren Frauen kein Kind mit Trisomie 21 und beantragen einen Schwangerschaftsabbruch. Mütter die ein Baby mit Trisomie 21 in sich tragen haben die Möglichkeit eines Schwangerschaftsabbruchs bis zur 22 SSW. Normal dürfen Ungeborene bis zur 12. Woche abgetrieben werden. Die Abtreibung im späten Stadium erfolgt meist durch abklemmen einer Hauptarterie oder mit einem Medikament das in die Nabelschnur gespritzt wird und das Herz zum stehen bringt. Ein fragwürdiger Tod, den die verzweifelten Eltern nur eingehen, weil es zu diesem Zeitpunkt nur 2 Alternativen gibt: eine späte Abtreibung oder eine Geburt.
Neun von zehn Eltern entscheiden sich gegen ein Kind mit Down-Syndrom. In Island ist seit acht Jahren überhaupt keins mehr mit diesem Gendefekt geboren worden. Nun ist man als Mama von einem Kind mit Down-Syndrom dazu gezwungen, das eigene geliebte Kind als Risiko zu sehen, als etwas, das in unserer Zeit doch nicht mehr sein muss … Wie ein Mahnmal Manchmal spüre ich den Druck so stark, dass ich mich am liebsten mit Lasse in einem sicheren Kokon verschanzen würde, um mich all dem da "draußen" nicht mehr stellen zu müssen. Nicht mehr den mitleidigen Blicken von Passanten ausgesetzt zu sein. Nicht mehr den Anflug von Erleichterung in ihrem Gesicht zu erhaschen, dass es sie nicht getroffen hat. Denn egal, wo ich mit ihm auftauche, er fällt auf. Er ist wie ein Mahnmal, denke ich an schlechten Tagen. Er zeigt uns, dass es eben auch schiefgehen kann, dass das Leben unberechenbar ist und es anders kommen kann, als man denkt. Starker Glaube "Sie können aber dankbar sein", reißt mich eine ältere Dame aus meinen trübsinnigen Gedanken, als ich Lasse vor dem Krankenhaus herumschiebe, "so ein süßer Junge".
Die Schweizer Stimmberechtigten entscheiden am 14. Juni 2015 über die Zukunft der Präimplantationsdiagnostik (PID). Die Materie ist komplex, der Entscheid setzt naturwissenschaftlich-medizinische Kenntnisse voraus und hat weitreichende Folgen für die Zukunft der Fortpflanzungsmedizin – und für den künftigen Umgang der Gesellschaft mit unperfektem, versehrtem Leben. Die Schweizer Stimmbevölkerung spielt am 14. Juni gewissermassen Ethikkomission. – Eine Auslegeordnung aus Sicht eines Behinderten und die Suche nach einer angemessenen Antwort. Zunächst geht es um einen Satz in der Bundesverfassung, genauer um den Artikel 119 BV. Dort sind die Bedingungen festgelegt, unter denen eine menschliche Eizelle ausserhalb des Körpers der Frau – in vitro, im Reagenzglas – befruchtet und somit ein Embryo erzeugt werden darf. Bis jetzt durften nur so viele Embryonen entwickelt werden, wie unmittelbar eingepflanzt werden können. Neu sollen so viele entwickelt werden können, «wie es die vorgesehene Behandlung erfordert».
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Sie hat dazu beigetragen, dass sich sein sonniges Wesen und sein Vertrauen trotz großer Einschränkungen entwickeln konnten. Dass diese Zeit uns allen in so guter Erinnerung ist, lag natürlich auch an der vorbehaltlosen Annahme durch die anderen Kinder. In der Grundschule spielte neben der Klassenlehrerin Henris Integrationshelferin eine Schlüsselrolle für das Gelingen der schulischen Integration. Henri hatte einen sehr engen Bezug zu "seiner" Ellen: Sie erwartete ihn bei Schulbeginn und begleitete ihn durch den Schultag. Sie war zur Stelle, wenn es einmal Konflikte oder – was leider auch vorkam – einen Notfall gab. Seine MitschülerInnen waren offen und Henri hatte seinen festen Platz in der Klassengemeinschaft – dass er ein wenig anders war, fiel in diesem Alter ganz offensichtlich kaum auf. Nach der Grundschulzeit und bis er etwa 15 Jahre alt war, durfte Henri auch an der Waldorfschule alle mit Integration verbundenen Vorteile genießen: Die Kinder mochten ihn und sein individueller Arbeitsplan konnte dank seiner Integrationshelferin hervorragend umgesetzt werden.