Wichtige Hinweise zu AKNEFUG liquid 1% Lösung Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise. Was sollten Sie beachten? Lösungsmittel (z. B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen. Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Lebensjahr noch nicht vollendet haben, bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Hier darf Aknefug Liquid 1% nur in Ausnahmefällen kleinflächig auf einer Körperfläche von maximal 10 cm2 höchstens 3 Tage angewendet werden. auf Schleimhäuten, im Mund oder am Auge sowie im Genitalbereich sowie innerlich, da es u. a. 2–Propanol enthält. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aknefug Liquid 1% anwenden. Kinder: Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aknefug Liquid 1% ist erforderlich, da bei Kindern über 4 Jahren eine Tagesdosis von 0, 2 g Salicylsäure (= 20 ml Aknefug Liquid 1%) nicht überschritten werden darf. Anwendung von Aknefug Liquid 1% zusammen mit anderen Arzneimitteln: Salicylsäure kann die Aufnahme anderer, an derselben Stelle auf die Haut aufgetragener Arzneimittel verstärken. Vom Körper aufgenommene Salicylsäure verzögert den Abbau von Methotrexat und verstärkt die Wirkung von Sulfonylharnstoffen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch Aknefug Liquid 1% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind: Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Aknefug Liquid 1% nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10 000) können allergische Hautreaktionen auftreten. Andere mögliche Nebenwirkungen Selten (1 bis 10 Behandelte von 10 000) können Hautreizungen in Form von Brennen, Rötungen, Juckreiz, Austrocknung der Haut auftreten. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Abb. ähnlich PZN: 08764777 Anbieter: Dr. August Wolff GmbH & Arzneimittel Darreichungsform: Lösung Inhalt: 100 ml Grundpreis: 123, 90 € * pro 1 l Sie haben Artikel mit Rezept in Ihrem Warenkorb Sie können Ihr E-Rezept direkt auf der Seite einscannen oder hochladen. Ihr Papier-Rezepte senden Sie bitte mit Angabe Ihrer Bestellnummer an eurapon Online-Apotheke, 28367 Bremen Gerne übernehmen wir das Porto für Ihre Rezepteinsendung! Hier Freiumschläge runterladen Beschreibung Aknefug Liquid 1% ist eine schälende und antibakterielle Lösung zur Anwendung auf der Haut. Aknefug Liquid 1% wird angewendet zur Linderung leichter, beginnender Akne. Aknefug Liquid 1% darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Salicylsäure, Salicylate und Propylenglycol oder einen der sonstigen Bestandteile von Aknefug Liquid 1% (siehe Abschnitt 6 "Weitere Informationen"), bei Säuglingen sowie bei Kindern, die das 4. Lebensjahr noch nicht vollendet haben, bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Reproduktionstoxizität: Salicylate haben in Tierversuchen an mehreren Tierspezies bei systemischer Applikation teratogene Wirkungen gezeigt. Implantationsstörungen, embryo- und fetotoxische Wirkungen sowie Störungen der Lernfähigkeit bei den Nachkommen nach pränataler Exposition sind beschrieben worden. bestimmungsgemäßem Gebrauch ist jedoch mit toxischen Effekten nicht zu rechnen, da bei üblicher Anwendung toxikologisch relevante Plasmaspiegel nicht erreicht werden. (s. Toxizität) 6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN 6. 1 Liste der sonstigen Bestandteile 2-Propanol (Ph. ), Natriumhydroxid, Propylenglycol, gereinigtes Wasser. 6. 2 Inkompatibilitäten Keine bekannt. 6. 3 Dauer der Haltbarkeit ungeöffnetem Behältnis: 3 Jahre Nach Anbruch: 3 Jahre Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung Glasflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. 6. 5 Art und Inhalt des Behältnisses Braunglasflasche (Klasse III) mit Spritzeinsatz aus Polyethylen LD und Verschlusskappe aus Polypropylen Copyolymer Packungsgrößen: 100 ml.
Art der Anwendung? Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Sie können dafür das Arzneimittel auf Watte geben und die betroffene(n) Hautstelle(n) abtupfen. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen und Schleimhäuten. Dauer der Anwendung? Die Anwendung sollte bis zum Abklingen der Symptome fortgesetzt werden. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Überdosierung? Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt. Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen. Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
GmbH Einheit: 15 ml Nasenspray PZN: 10065578
Gegenanzeigen von CHLORHEXAMED FORTE alkoholfrei 0, 2% Lösung Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen. Was spricht gegen eine Anwendung? Immer: Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker: Wunden in der Mundschleimhaut, sowohl tiefe, als auch eher oberflächliche (schuppende) Wunden Geschwüre der Mundschleimhaut Welche Altersgruppe ist zu beachten? Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden. MERIDOL med CHX 0,2% Spülung - Beipackzettel | Apotheken Umschau. Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit? Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
Skip to content Pflichttexte nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstraße 4, 80339 München Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Chlorhexamed Mundgel 10 mg/g Gel, 50 g Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat) Anwendungsgebiete: Vorübergehende unterstützende Behandlung bei bakteriell bedingten Entzündungen des Zahnfleisches (Gingivitis) und der Mundschleimhaut sowie nach parodontalchirurgischen Eingriffen. Warnhinweis: Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur. ), Levomenthol und Pfefferminzöl. Chlorhexamed® PRAXIS alkoholfrei 0,2 % (ohne Pumpe) Flasche 600 ml - Ihr Henry Schein Team. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2020. Chlorhexamed Mundgel 10 mg/g Gel, 9g Chlorhexamed Fluid 0, 1% Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle Wirkstoff: Chlorhexidinbis(D-gluconat). Anwendungsgebiete: Zur temporären intraoralen Keimzahlreduktion. Als temporäre adjuvante Therapie zur mechanischen Reinigung bei bakteriell bedingten Entzündungen der Gingiva und Mundschleimhaut. Bei eingeschränkter Mundhygienefähigkeit.
Stand: März 2021. Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH, D–65203 Wiesbaden