Strukturformel Allgemeines Name Cyclohexanol Andere Namen Cyclohexylalkohol Hexahydroxyphenol Anol [1] Hydralin [1] Hexalin [1] Adronal [2] Naxol [2] CYCLOHEXANOL ( INCI) [3] Summenformel C 6 H 12 O Kurzbeschreibung farbloses, kristallines Pulver mit campherartigem Geruch [4] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 108-93-0 EG-Nummer 203-630-6 ECHA -InfoCard 100. 003. Cyclohexanol h und p sauze super. 301 PubChem 7966 ChemSpider 7678 DrugBank DB03703 Wikidata Q423282 Eigenschaften Molare Masse 100, 16 g· mol −1 Aggregatzustand fest [4] Dichte 0, 95 g·cm −3 [4] Schmelzpunkt 24 °C [4] Siedepunkt 161 °C [4] Dampfdruck 1, 3 h Pa (30 °C) [4] Löslichkeit mäßig in Wasser (40 g·l −1 bei 20 °C) [4] Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), [5] ggf. erweitert [4] Achtung H- und P-Sätze H: 302+332 ‐ 315 ‐ 335 ‐ 412 P: 280 ‐ 301+330+331 ‐ 302+352 ‐ 304+340 ‐ 312 [4] MAK DFG: nicht festgelegt [4] [6] Schweiz: 50 ml·m −3 bzw. 200 mg·m −3 [7] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Strukturformel Allgemeines Name Cyclohexanon Andere Namen Pimelinketon Anon CYCLOHEXANONE ( INCI) [1] Summenformel C 6 H 10 O Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit mit pfefferminzartigem Geruch [2] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 108-94-1 EG-Nummer 203-631-1 ECHA -InfoCard 100. 003. Cyclohexanol h und p sätze 200. 302 PubChem 7967 DrugBank DB02060 Wikidata Q409178 Eigenschaften Molare Masse 98, 15 g· mol −1 Aggregatzustand flüssig [2] Dichte 0, 95 g·cm −3 (20 °C) [2] Schmelzpunkt −26 °C [2] Siedepunkt 156 °C [2] Dampfdruck 4, 55 h Pa (20 °C) [2] 8, 20 hPa (30 °C) [2] 14, 1 hPa (40 °C) [2] 23, 5 hPa (50 °C) [2] Löslichkeit leicht in Wasser (103 g·l −1 bei 25 °C) [2] löslich in Ethanol und Diethylether [3] Brechungsindex 1, 4507 (20 °C) [4] Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), [5] ggf. erweitert [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 226 ‐ 302+312+332 ‐ 315 ‐ 318 P: 210 ‐ 280 ‐ 301+312+330 ‐ 302+352+312 ‐ 304+340+312 ‐ 305+351+338+310 [2] MAK aufgehoben, da Verdacht auf krebserzeugende Wirkung [2] Schweiz: 25 ml·m −3 bzw. 100 mg·m −3 [6] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Diese radikalische Reaktion verläuft über ein instabiles Zwischenprodukt, das Cyclohexanhydroperoxid, welches spontan zu den beiden Produkten zerfällt. Das Produktgemisch kann durch Destillation getrennt werden. Alternativ kann Cyclohexanol durch katalytische Hydrierung von Phenol erhalten werden. Cyclohexanol schmilzt bei 25 °C und siedet bei 161 °C. Cyclohexanol löst sich gut in Ethanol. In Wasser lösen sich 36 g Cyclohexanol je Liter. Cyclohexanol - Wikiwand. Die farblose Flüssigkeit riecht charakteristisch. Der Flammpunkt liegt bei 68 °C, die Zündtemperatur bei 290 °C. Mit einer Dichte von 0, 941 g/cm³ ist es leichter als Wasser. Cyclohexanol ist bei Raumtemperatur leicht viskos, meistens allerdings gefroren. Verwendung Extraktions- und Lösungsmittel zur Herstellung von Lacken und Kunststoffen, Zwischenprodukt für chemische Synthesen, Standardbezugssubstanz in der Gaschromatografie. Bis in die 1980er-Jahre auch als Verdunsterflüssigkeit für Heizkostenverteiler verwendet. Gefahren Cyclohexanol ist gesundheitsschädlich und schwach wassergefährdend (WGK 1).
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C Cyclohexanon ist im reinen Zustand eine farblose, wasserklare Flüssigkeit, deren Geruch ein wenig an Aceton erinnert. Es gehört zur Gruppe der zyklischen Ketone ( Cycloalkanone). Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Zur technischen Synthese von Cyclohexanon stehen hauptsächlich zwei Verfahren zur Verfügung: 1) Die katalytische Oxidation von Cyclohexan mit Luftsauerstoff, die über das instabile Cyclohexylhydroperoxid verläuft und einem radikalischen Mechanismus folgt. Dabei wird ein Gemisch aus Cyclohexanon und Cyclohexanol gebildet, welche man auch abgekürzt als Anon und Anol bezeichnet. Das Gemisch kann destillativ aufgetrennt werden. Cyclohexanon. 2) Die Oxidation von Cyclohexanol mit verdünnter Salpetersäure oder in der Gasphase an Zinkoxid-Katalysatoren. Das Cyclohexanol wird zuvor durch Hydrierung von Phenol an einem Nickel-Katalysator hergestellt: Im Labormaßstab kann Cyclohexanon auch durch Oxidation von Cyclohexanol in saurer Lösung mit Chrom(VI)-salzen, z.
Cyclohexano n C 6 H 10 O Klare, ölige Flüssigkeit, die sich an der Luft gelb verfärbt Molmasse 98, 142 g/mol AGW 20 ml/m 3 (TRGS 900) Dichte 0, 9 478 g/cm 3 Schmelzpunkt −27, 93 °C Siedepunkt +155, 4 Wasserlöslichkeit Konz. bei 25 °C 96 g/l Brechungsindex 1, 4507 Explosionsgrz. 1, 1 bis 9, 4 Vol. -% (Luft) Flammpunkt + 4 4 °C Zündpunkt + 4 2 0 °C Piktogramme GHS 02 GHS 0 5 GHS 0 7 Gefahr Gefahrenklassen + Kategorie Entzündbare Flüssigkeiten 3 Akute Toxizität oral 4 Akute Toxizität dermal 4 Akute Toxizität inhalativ 4 Ätz-/Reizwirkzung auf die Haut 2 Schwere A ugenschädigung 1 HP-Sätze (siehe auch Hinweis) H 226, 302, 312, 315, 318, 332 P 210, 261, 280. 1-3+7, 30 5 +3 51+338 Entsorgung G 1 Etikett drucken Dt. Bezeichnung Synonyme (deutsch) Engl. Cyclohexan. Bezeichnung Synonyme (engl. ) CAS 108-94-1 Cyclohexanon Pimelinketon Anon Cyclohexanone Pimeli c ketone Anone Eigenschaften ist eine farblose, leicht ölige Flüssigkeit, die pfefferminzartig riecht und sich an der Luft gelb verfärbt. Sie ist in Wasser mäßig löslich und löst sich gut in organischen Lösungsmitteln wie Ethylalkohol, Diethylether, Aceton oder Chloroform.
Cyclohexen ist leichtentzündlich und gesundheitsschädlich. Bei einem Luftvolumenanteil von 1, 2–7, 7% bildet es explosive Gemische. Cyclohexen ist schwach wassergefährdend (WGK 1). [1] Einzelnachweise ↑ 1, 0 1, 1 1, 2 1, 3 1, 4 1, 5 1, 6 1, 7 1, 8 Eintrag zu CAS-Nr. 110-838 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. Dezember 2006 (JavaScript erforderlich). ↑ 2, 0 2, 1 2, 2 Datenblatt Cyclohexene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Cyclohexanol h und p sätze oil. März 2011. ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
≥99, 5%, zur Synthese Wirkungsbeispiele: Sind entzündbar; Flüssigkeiten bilden mit Luft explosionsfähige Mischungen; erzeugen mit Wasser entzündbare Gase oder sind selbstentzündbar. Sicherheit: Von offenen Flammen und Wärmequellen fernhalten; Gefäße dicht schließen; brandsicher aufbewahren. Wirkungsbeispiele: Führen zu gesundheitlichen Schäden, reizen Augen, Haut oder Atemwegsorgane. Führen in größeren Mengen zum Tode. Sicherheit: Wie oben; bei Hautreizungen oder Augenkontakt mit Wasser oder geeignetem Mittel spülen. Wirkungsbeispiele: Wirken allergieauslösend, krebserzeugend (carcinogen), erbgutverändernd (mutagen), fortpflanzungsgefährdend und fruchtschädigend (reprotoxisch) oder organschädigend Sicherheit: Vor der Arbeit mit solchen Stoffen muss man sich gut informieren; Schutzkleidung und Handschuhe, Augen- und Mundschutz oder Atemschutz tragen. Wirkungsbeispiele: Sind für Wasserorganismen schädlich, giftig oder sehr giftig, akut oder mit Langzeitwirkung. Sicherheit: Nur im Sondermüll entsorgen, keinesfalls in die Umwelt gelangen lassen.
30 x Experimentieren für 45 Minuten – Klasse 2-4 | Experiment grundschule, Wissenschaft für kinder, Wissenschaftsexperimente für kinder
In diesem Experiment soll die Stärke durch eine Jod-Lösung nachgewiesen werden. Modul 12: Das Verbrennungsdreieck oder Was die Feuerwehr weiß! Damit ein Feuer brennen kann, müssen drei wesentliche Bedingungen zur gleichen Zeit erfüllt sein. Es müssen ein Brennstoff, Sauerstoff und die entsprechende Entzündungstemperatur zusammenkommen. Das Experiment verdeutlicht dieses sogenannte Verbrennungsdreieck. Modul13: Die Aggregatszustände von Wasser oder Wasser – ein Verwandlungskünstler! Wasser ist als einziger Stoff in der Natur wandelbar. Es kann sich verflüssigen, zu Eis gefrieren oder sogar verdampfen. Die drei Aggregatszustände des Wassers werden im Experiment dargestellt. Modul 14: Unser Gelenke – unglaublich beweglich! Der menschliche Körper besteht aus über 350 Gelenken, die für die meisten Körperbewegungen notwendig sind. Experimente für den sachunterricht grundschule klasse 3 und 4 year. Bei diesem Experiment werden Gelenke mit verschiedenen Materialien nachgebaut und ihre Funktionen simuliert.
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