Habe nun noch mehr Angst das was mit dem Baby sein könnte! Mich würde es einfach beruhigen evtl Krankheiten auszuschließen! Dieses Frühsemesterscreenig mit den wird denn da genau US?! Gibt das ähnlich Aufschluss wie beim Harmony/Praenatest? Denn wenn ja, wäre der bluttest ja genauer oder? Wir sind hin und hergerissen! ETS ist nur eine Wahrscheinlichkeit; keine Diagnose. Es hat in meinem Freundeskreis so viele Schwangere beunruhigt, weil die Nackenfalte erhöht war. Und dann zusammen mit einem bestimmten letzte Freundin, die es gemacht hat, hatte eine Wahrscheinlichkeit von am Ende war alles gesund. Und davon kann ich 6 andere fälle aufzählen. Ich habe mich beim 2. Kind dazu überreden lassen. Bei mir war alles gut, aber wenn nicht? Ich hab jetzt beim dritten Kind den Harmonytest machen lassen und bin sehr zufrieden. Risikolos und sicher. Ich würde es zwar schon in Kombination mit einem ausführlichen US machen, aber keine Wahrscheinlichkeiten. Die FA verdienen daran halt mehr... Marie das ist der Grund warum ich diesmal überlege diesen Test zu machen weil das andere eben einfach Wahrscheinlichkeitsrechnungen sind und nichts anderes!
Allerdings übernehmen Krankenkasse die Harmony Test-Kosten "nur in begründeten Einzelfällen": Bei einer erhöhten Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen eines Gendefekts Wenn ein auffälliger Ultraschallbefund abgeklärt werden soll Wenn der Arzt bzw. die Ärztin die individuelle Situation der Schwangeren so bewertet, dass er bzw. sie den Test empfiehlt. Aufgepasst: Eine sogenannte "Risikoschwangerschaft" bei Frauen unter 18 oder über 35 Jahren zählt nicht zu den Faktoren, die den Bluttest automatisch notwendig machen. Eine Grundvoraussetzung dafür, dass der Harmonytest von der Krankenkasse übernommen wird, ist die gründliche Beratung und Aufklärung der Schwangeren. Die werdende Mutter sollte den Test nicht vorschnell machen, sondern sich im Klaren darüber sein, welche Tragweite und eventuellen Folgen das Ergebnis für sie hätte. Du möchtest den Harmony Test unbedingt machen, aber keiner der oben genannten Faktoren trifft bei Dir zu? Dann zahlt die Krankenkasse zwar nicht, den Test kannst Du auf eigene Kosten aber trotzdem machen lassen.
Du bist endlich schwanger und Du bist super glücklich! Natürlich gehst Du davon aus, dass es dem Baby gut geht und es gesund ist. Aber was ist, wenn nicht? Der Harmony Test kann Klarheit schaffen – sofern Du das möchtest. Was ist der Harmony Test? Der Harmonytest ist ein genetischer Bluttest, mit dem der Arzt feststellen kann, ob Dein Baby u. a. am Down-Syndrom erkrankt ist. In Fachkreisen wird er als nicht-invasiver pränataler Screeningtest (NIPT) bezeichnet. Dazu wird Dir Blut abgenommen, das im Labor analysiert wird. Dieser Bluttest wird in erster Linie Schwangeren ab 35 Jahren empfohlen und solchen, die in eine Risikogruppe fallen – dazu zählen z. B. Frauen, die bei einer früheren Schwangerschaft oder in der Familie eine Chromosomen-Abweichung haben. In diesem und bestimmten weiteren Fällen übernimmt ab dem Frühjahr 2022 übrigens Deine Krankenkasse die Kosten für den Harmony Test. Einige Ärzte sehen den Harmony Test als Alternative zum Ersttrimester-Screening mit der bisher bekannteren Nackenfaltenmessung, andere führen den Test als Ergänzung zum Screening durch.
Geschrieben von Taotao123, 11. SSW am 06. 12. 2016, 19:32 Uhr Hallo zusammen, war heute wieder beim Fa und nun ging es um das Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung + Blutuntersuchung) um das Risiko von Trisomien einschtzen zu knnen. Meine Fa meinte dass das Ersttirmesterscreening zuverlssiger ist, wegen dem Ultraschall. Die Hebamme und auch die Literatur im Internet sagt eher, dass der Harmony Test wohl um ca. 10% zuverlssiger ist, was Trisomie 21 angeht. Ich vertraue meiner Fa schon, allerdings bin ich inzwischen vorsichtiger geworden, denn das Ersttrimesterscreening kostet uns auch 205, - Ich mchte vorab kurz betonen, dass es bei uns NICHT darum geht, ob wir einen Test machen lassen oder was man mit dem Ergebnis anfngt, sondern welche der beiden Untersuchungen wir machen lassen!!! Ich wollte fragen ob jemand von euch Erfahrungswerte hat und/oder sich intensiv mit dem Thema beschftigt hat?? Welche Entscheidungen habt ihr getroffen? Freue mich ber informative Antworten 6 Antworten: Re: Ersttrimesterscreening oder Harmony Test?
Strich zu sehen. Meine Sorge ist nun, dass der Strich nicht erst nach den 10 Minuten, sondern schon davor erschienen ist und ich ihn einfach nicht bemerkt habe weil ich den Test zu früh weggepackt habe. Da ein geringes Risiko für eine Schwangerschaft besteht, da wir einmal in dem Monat eine kleine Verhütungspanne hatten, bin ich jetzt besorgt. Von daher folgende Fragen: Wie aussagekräftig ist ein Test 3 Tage nach ausbleiben der Periode, wenn man ihn morgens gemacht hat? Kann sich das Ergebnis nach den 3 Minuten Mindestwartezeit bis zu den 10 Minuten Höchstwartezeit noch verändern? Lg und Danke im Voraus
Laut Hersteller beträgt die Falsch-Positiv-Rate für die am häufigsten auftretende Trisomie 21 lediglich 0, 06 Prozent. Das bedeutet: Eines von 1. 600 bis 1. 700 Ergebnissen fällt positiv aus, obwohl keine Trisomie 21 vorliegt. Umgekehrt liegen die Erkennungsraten laut Hersteller bei 99, 5 Prozent für Trisomie 21, 97, 4 Prozent für Trisomie 18 und 93, 8 Prozent für Trisomie 13. Trisomien lassen sich also mit dem Harmony-Test sehr verlässlich erkennen. Auf einen positiven Befund folgen in der Regel weitere, invasive Untersuchungen wie die Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie zur Sicherstellung des Befunds. Ab der 11. Schwangerschaftswoche (10+0) und theoretisch bis zur Geburt kann der Harmony-Test erfolgen. Je früher der Bluttest durchgeführt wird, desto weniger zellfreie fetale DNA befindet sich im Blut der Mutter. Auch ein höheres Gewicht der Mutter ist oft mit einer geringeren Menge DNA des Babys im mütterlichen Blut verbunden. Häufig wird der Harmony-Test empfohlen, wenn das Ersttrimesterscreening eine erhöhte Wahrscheinlichkeit auf Chromosomenstörungen ergeben hat und/oder bevor andere, eingreifende (invasive) Diagnoseverfahren angewendet werden.
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