Am 26. Mai 2021 ist es soweit– an diesem Tag endet die vierjährigen Übergangsphase und die neue europäische Medizinprodukteverordnung (MDR = Medical Device Regulation) tritt endgültig in Kraft. Was bedeutet das nun für die Zahnarztpraxis und das Dentallabor? Ich selbst betreue momentan 4 Zahnarztpraxen, darunter auch eine KFO-Praxis, die das Thema betrifft. Zudem arbeite ich noch in Teilzeit in einer Praxis, auf die die Anforderungen der neuen MDR ebenfalls zutrifft. Das bedeutet in diesen Praxen gibt es entweder ein Eigenlabor, oder es wird mit CAD/CAM gearbeitet. Die neue Verordnung stellt erhöhte Ansprüche an Sonderanfertigungen wie Zahnersatz. Konformitätserklärung mdr vorlage 7. In diesem Artikel möchte ich einmal auf die Anforderungen und meine Umsetzungen dazu eingehen. Zum ersten müssen alle Praxen oder Labore die Sonderanfertigungen herstellen, ein QM-System einführen und aufrecht erhalten. Was in der Zahnarztpraxis seit der Einführung der G-BA-Richtlinie schon lange Pflicht ist, ist im Dentallabor bisher freiwillig gewesen.
Computer konkret AG Jens-Peter Eibisch Theodor-Körner-Str. 6 08223 Falkenstein Deutschland 03745 7824-20 Diese Website benutzt Cookies, die für den technischen Betrieb der Website erforderlich sind und stets gesetzt werden. Andere Cookies, die den Komfort bei Benutzung dieser Website erhöhen, der Direktwerbung dienen oder die Interaktion mit anderen Websites und sozialen Netzwerken vereinfachen sollen, werden nur mit Ihrer Zustimmung gesetzt. Cookie-Einstellungen Diese Website benutzt Cookies, die für den technischen Betrieb der Website erforderlich sind und stets gesetzt werden. Andere Cookies, die den Komfort bei Benutzung dieser Website erhöhen, der Direktwerbung dienen oder die Interaktion mit anderen Websites und sozialen Netzwerken vereinfachen sollen, werden nur mit Ihrer Zustimmung gesetzt. Die Umsetzung der MDR in der Zahnarztpraxis - quality4dental - Qualitätsmanagement für Zahnarztpraxen, QM-Systeme. Konfiguration
Natürlich stellen Sie auch Arbeiten her, für die Sie die Konformität nicht erklären können, weil Sie z. B. nicht der Hersteller der Arbeit sind, bei z. Reparaturen. Hierfür gibt es auch schon eine Möglichkeit. Bei den Belegtexten können Sie auch einen Text für "Rechnung ohne Konformität" erfassen. Dieser Text wird dann gedruckt, wenn Sie im Auftrag im Register "Zusatz" den Haken "Keine MDR Konformität" angeklickt haben. Dokumentation der Arbeit Das MDR schreibt auch eine wesentlich detailliertere Dokumentation der Arbeit vor. Empfohlen wird eine lückenlose Dokumentation der Planung der Arbeit, sowie des von der Zahnarztpraxis erteilten Auftrages. Insbesondere der vollständig ausgefüllte Auftragszettel und alle weiteren Dokumente, die zur Abstimmung mit der Praxis ausgetauscht wurden, müssen archiviert werden. MDR-Software im Labor: Das muss eine digitale Lösung können. Auch Dokumente eines Vorlieferanten (Fräszentrum, usw. ) müssen sorgfältig archiviert werden. Die Aufbewahrungszeit für die Dokumentation wurde von 5 auf 10 Jahre erhöht. Aber auch in der Software haben Sie viele Möglichkeiten der Dokumentation.
Mit einer speziellen MDR-Software kann die Einhaltung der neuen Vorgaben im Dentallabor oder Praxislabor deutlich einfacher und sicherer gestaltet werden, als über eine manuelle Produktdokumentation. Lesen Sie hier, welche Anforderungen diese Software im Dentalbereich erfüllen muss. Konformitätserklärung mdr vorlage 3. Mit dem Inkrafttreten der Medical Device Regulation (MDR) mussten Praxis- und Laborbetreiber ihr Qualitätsmanagement einem gründlichen Check unterziehen und es verordnungskonform anpassen. Ein erheblic her Aufwand – und auch noch nach der Umstellung kostet es viel Zeit, die komplexen Vorgaben manuell umzusetzen. Mittlerweile gibt es spezielle MDR-Software auf dem Markt, mit denen Labore deutlich effizienter arbeiten können: Eine geeignete digitale Lösung vereinfacht d ie Produktdokumentation stark und ermöglicht es auch, die von der MDR geforderten Konformitätserklärungen zu erstellen. Dentallabore und Praxen mit Eigenlabor sowie Praxen, die Chairside per CAD/CAM Zahnersatz fertigen, nutzen im Idealfall eine MDR-Software, die speziel l auf die Anforderungen der MDR in der Zahntechnik zugeschnitten ist.
In meinem Onlinekur zur Umsetzung der MDR, habe ich all diese Prozesse beschrieben und Ihnen alle Dokumente und Texte zur Verfügung gestellt. Sie haben nach dem Kauf 3 Monate Zugang zu der Plattform. Der Kurs besteht aus einer Mischung aus Texten und Erklärvideos. Konformitätserklärung mdr vorlage. Zudem bekommen Sie alles was Sie brauchen als Download. Die Bearbeitungszeit beträgt ca. 4-5 Stunden. Durch die 3 Monate Zugriff, haben Sie die Möglichkeit, ganz nach Ihrem Zeitfenster und Ihren Möglichkeiten zu lernen.
Die MDR verlangt, dass bei der Herstellung von Medizinprodukten eine Konformitätserklärung erstellt wird. Sie dient als Nachweis, dass das Medizinprodukt sicher und leistungsfähig im Sinne der Vorgaben ist, muss aktuell gehalten und jederzeit vorgewi esen werden können. Zu den rechtlichen Inhalten gehören neben den Hersteller- und Produktinformationen auch Verantwortungs- und Sicherheitserklärungen. #3 Können zugeordnete Chargen (zum Patienten oder durch die Konformitätserklärung) direkt gesucht werden? In der MDR-Software sollten Sie Filter nutzen können, die Ihnen alle mit einer Charge behandelten Patienten anzeigen – über den geforderten Zeitraum von bis zu 30 Jahren in die Vergangenheit. Diese Funktion betrifft Themen wie Produktrückrufe, Regresse, Pati entenrechte oder Begehungen. #4 Ist das Scannen von Produkten und Sterilgut (künftig MPG Klasse Ir: aufbereitete Instrumente/Re-Use) während oder direkt nach der Behandlung möglich? Hinweise zur Konformitätserklärung für Sonderanfertigungen | BEGO CAD/CAM-Lösungen. Die MDR schreibt vor, dass der Umgang mit Medizinprodukten von der Bes chaffung bis zum Verbrauch beim Patienten durchgängig dokumentiert wird.
MDR - neue Medizinprodukteverordnung im Dentallabor Die neue Medical-Device-Regulation (MDR) ersetzt ab dem 26. 04. 2021 das bisher gültige Medizinproduktegesetz (MPG). Ziel der Medical Device Regulation ist der Schutz des Patienten vor fehlerhaften oder risikobehafteten Medizinprodukten. Eine sehr ausführliche und praxisnahe Broschüre hat der Verband Deutscher Zahntechniker-Innungen (VDZI) herausgegeben. Unter kann diese Broschüre bestellt werden. Nachfolgend beschreiben wir ein paar Anforderungen und ein paar Ideen, wie diese Anforderungen umgesetzt werden können. Ausdruck der Rechnung Viele Labore drucken über die Rechnung auch die Konformitätserklärung aus. Dieser Satz muss spätestens ab Mai 2021 geändert werden. Diesen Schritt können Sie selbst durchführen. Der neue Text lautet: "Konformitätserklärung gemäß Anhang XIII MDR für Sonderanfertigungen: Diese Sonderanfertigung ist ausschließlich für den genannten Patienten bestimmt. Wir sichern zu, dass diese Sonderanfertigung den in Anhang I der Verordnung (EU) 2017/745 angegebenen grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen entspricht. "
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