2022 - 05:10:00 11. 2022 - 17:43:00 09. 2022 - 19:17:00 09. 2022 - 00:25:00 08. 2022 - 12:54:00 08. 2022 - 10:17:00 07. 2022 - 18:12:00 07. 2022 - 08:27:00 Marco Ventre + Band - So Wie Du - Du - Du 07. 2022 - 02:37:00 06. 2022 - 12:36:00 06. 2022 - 02:01:00 05. 2022 - 19:31:00 05. 2022 - 15:56:00 05. 2022 - 05:49:00 Andreas Lebbing & Band - Jemand Wie Du 05. 2022 - 02:06:00 04. 2022 - 08:57:00 04. 2022 - 06:41:00 03. 2022 - 06:23:00 01. 2022 - 05:43:00 01. 2022 - 00:39:00 28. 02. 2022 - 08:31:00 27. PS5-Stimme ausschalten: Wie du den Sprachassistent deaktivierst - Futurezone. 2022 - 23:25:00 27. 2022 - 12:38:00 27. 2022 - 02:41:00 25. 2022 - 15:06:00 25. 2022 - 06:51:00 25. 2022 - 04:49:00 25. 2022 - 02:20:00 24. 2022 - 04:52:00 23. 2022 - 17:10:00 23. 2022 - 00:35:00 22. 2022 - 09:07:00 21. 2022 - 19:13:00 21. 2022 - 08:30:00 20. 2022 - 12:46:00 19. 2022 - 01:14:00 19. 2022 - 00:38:00 18. 2022 - 07:49:00 18. 2022 - 05:57:00 17. 2022 - 02:18:00 16. 2022 - 13:19:00 16. 2022 - 05:05:00 15. 2022 - 06:28:00 15. 2022 - 01:56:00 14. 2022 - 11:22:00 14. 2022 - 04:05:00 14.
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Eine Homologe Reihe (griech. : όμό 'gleich', λογος 'Sinn') ist eine Reihe von Stoffen, die sich über eine allgemeine Summenformel darstellen lässt und bei der ein Stoff dieser Reihe aus dem vorherigen Stoff durch "Hinzufügen" eines weiteren "Kettengliedes" gebildet wird. [1] Der Begriff der Homologen Reihe wurde 1843 von Charles Frédéric Gerhardt eingeführt und durch Jean Baptiste Dumas für organische Carbonsäuren und Alkohole durch Messung von physikalischen Eigenschaften nachgewiesen. Die chemischen Eigenschaften der die homologe Reihe bildenden Verbindungen sind ähnlich. Die chemischen und physikalischen Eigenschaften variieren systematisch mit der Kettenlänge. Beispielsweise ändern sich mit der Zunahme der Kettenlänge der Moleküle die Schmelz- und Siedepunkte und die Viskosität (meist parallel zunehmend). Auch die Löslichkeitseigenschaften gegenüber anderen Medien können sich ändern. Homologie reihe der alkane tabelle den. Die homologe Reihe der Alkane ist besonders bekannt, gleichwohl gibt es noch diverse weitere Reihen.
Offenbar liegen die Ketten der Alkane mit gerader C-Zahl wesentlich nher zusammen und ziehen sich deswegen strker an als die benachbarten Verbindungen mit ungerader C-Zahl. Die Aufzhlung der physikalischen Eigenschaften der Alkane zeigt den Wert der Einordnung der Verbindungen in eine homologe Reihe. Der regelmigen Zunahme der Glieder um jeweils eine CH 2 -Gruppe stehen entsprechende gesetzmige nderungen im physikalischen Verhalten gegenber. Sind die Eigenschaften einiger Glieder einer homologen Reihe bekannt, knnen die der anderen Glieder mit einiger Sicherheit vorausgesagt werden. Physikalische Eigenschaften Alkane. Physikalische Eigenschaften der Isomere Die zu den normalen Alkanen isomeren Verbindungen vom C 4 H 10 an zeigen ebenfalls einige Gesetzmigkeiten in ihren physikalischen Eigenschaften. Von den mglichen Isomeren einer Verbindung hat die normale Verbindung mit gerader, unverzweigter Kette stets den hchsten Siedepunkt (siehe Tabelle). Der Siedepunkt sinkt, je strker die Verzweigung wird. Man kann allgemein sagen, da der Siedepunkt von isomeren Verbindungen ums so hher liegt, je grer die Symmetrie des Molekls ist; unter den Isomeren hat die normale Verbindung die hchste Symmetrie und daher auch den hchsten Siedepunkt.
Homologe Reihe der Alkane Die Alkane bestehen aus (geraden oder verzweigten) Ketten von sp 3 -hybridisierten Kohlenstoffatomen, die mit Wasserstoffatomen abgesättigt sind. Zwischen den Atomen liegen nur Einfachbindungen ( s -Bindungen) vor. Die Tabelle zeigt die ersten fünf unverzweigten Alkane in verschiedenen Schreibweisen. Name Summenformel Strukturformel Kurzschreibweise Kugel-Stab-Modell Methan CH 4 Ethan C 2 H 6 Propan C 3 H 8 Butan C 4 H 10 Pentan C 5 H 12 © Prof. Dr. J. Gasteiger, Dr. A. Homologie reihe der alkane tabelle video. Schunk, CCC Univ. Erlangen, Fri Feb 1 11:42:37 2002 GMT BMBF-Leitprojekt Vernetztes Studium - Chemie
Beide Kohlenstoffatome werden durch einen Kreis symbolisiert. Die Bindungen des vorderen C-Atoms werden aus dem Mittelpunkt des Kreises heraus gezeichnet. Die des hinteren C-Atoms aus dem Kreisrand. Alkane im Video zur Stelle im Video springen (01:53) Kommen wir jetzt zu der einfachsten organische Stoffgruppe, den Alkanen. Homologie reihe der alkane tabelle mit. Sie bestehen aus beliebig vielen sp 3 -hybridisierten Kohlenstoffatomen, die durch Wasserstoffatome abgesättigt werden. Daraus folgt die allgemeine Summenformel C n H 2n+2. allgemeine Summenformel Für die Reihe der n-Alkane von 1 bis 12 werden folgende Namen vergeben: Methan, Ethan, Propan, Butan, Pentan, Hexan, Heptan, Octan, Nonan, Decan, Undecan und Dodecan. Die Namen solltest du dir gut merken, da diese in den weiteren Stoffgruppen immer wieder vorkommen werden. Alle n-Alkane enthalten nur C(sp 3)-C(sp 3)–Einfachbindungen. Aufgrund der sp 3 -Hybridisierung sind in allen die Bindungswinkel nahe bei 109°. n-Alkane Konstitutionsisomere & Stereoisomere im Video zur Stelle im Video springen (02:52) Nun ist es möglich, dass Moleküle die gleiche Zusammensetzung besitzen aber sich in Anordnung und Ausrichtung der Atome unterscheiden.
Im Gegensatz zu den Siedepunkten besteht bei den Schmelzpunkten keine Abhngigkeit vom Verzweigungsgrad der Isomeren. Isomere Verbindungen Smp. 1.5 Homologe Reihe der Alkane. [C] Hexane C 6 H 14 2-Methyl-pentan -154 60 3-Methyl-pentan (-118) 63 2, 2-Dimethyl-butan -99 50 2, 3-Dimethyl-butan -129 58 Heptane C 7 H 16 2-Methyl-hexan -118 90 3-Methyl-hexan -119 92 2, 2-Dimethyl-pentan -125 79 2, 3-Dimethyl-pentan 2, 4-Dimethyl-pentan 81 3, 3-Dimethyl-pentan 86 3-Ethyl-pentan 93 2, 2, 3-Trimethyl-butan -25 Zur Unterscheidung der Isomere durch ihre physikalischen Eigenschaften knnen besonders der Schmelzpunkt und der Siedepunkt herangezogen werden, weil diese Eigenschaften, wie die Tabellen gezeigt haben, besonders stark von der Struktur der Molekle beeinflut werden. In anderen Eigenschaften, z. B. Dichte, Brechungsindex, Dampfdruck usw., sind wesentlich geringere Unterschiede zwischen den Isomeren vorhanden.
Die Alkane sind zum größten Teil als Energiestoff verwendbar. Darüber hinaus werden sie auch für andere Zwecke verwendet: Über Methan wurde schon an anderer Stelle ausführlich zu diesem Thema informiert. Auch Ethan ist im Erdgas enthalten wird wir wie Methan als Heizgas verwendet. Es dient aber vor allem als Ausgangsstoff für die Herstellung zahlreicher Kunststoffe. Homologe Reihe in Chemie | Schülerlexikon | Lernhelfer. Propan und Butan sind sogenannte " Flüsigkeitsgase ". Man findet sie in Feuerzeugen und Gaskartuschen bzw. -flaschen für Campingkocher oder Gasgrill. Die Alkane Pentan, Hexan und Heptan sind Bestandteile im Leicht-Benzin, also das Benzin, welches für PKWs benutzt wird, und als Lösemittel für unpolare Stoffe zu gebrauchen. Die "höheren" Alkane, damit sind die langkettigen Alkane gemeint, sind Bestandteile im Schwerbenzin (Oktan bis Dekan), im Dieselbenzin, Heizöl, Petroleum (Undecan bis Tetradecan) und im Petroleumöl (Pentadecan, Hexadecan), welches als Kraftstoff für Schiffsmotoren und Brennstoff für Kraftwerke Verwendung findet.
Eigenschaften der Alkane: Schmelz- und Siedetemperatur: Die Temperaturen nehmen innerhalb der homologen Reihe zu, da mit der wachsenden Kettenlänge die Moleküle ihre Oberfläche vergrößern und somit auch die zwischenmolekularen Kräfte wachsen. Löslichkeit: Alkane sind lipophil (fettliebend) bzw. hydrophob (wassermeidend). Je ähnlicher sich die Teilchen zweier Stoffe in Bezug auf die Polarität sind, desto besser lösen sie sich ineinander. Also lösen sich Alkane in unpolaren Lösungsmitteln, da sie selbst auch unpolar sind. Brennbarkeit: Alkane sind brennbar. Mit Zunahme der Kettenlänge entsteht eine zunehmend rußende Flamme, da Alkane mit steigendem Kohlenstoffanteil unvollständig verbrennen.