Humangenetik Das A-B-0-Blutgruppen-System - Vererbung Humangenetik Das A-B-0-Blutgruppen-System - Vererbung Aufgabe 2 Wie lauten die korrekten Phäno- und Genotypen? Kreuze die richtigen Antworten an!
Da sie aber ein gesundes Kind haben, müssen beide den heterozygoten Genotyp A a haben. Alle kranken Kinder in Generation III ( 10, 11, 13 und 14) haben jeweils einen gesunden Elternteil. Deshalb haben alle Kinder den Genotyp A a, da sie das gesunde Allel von dem gesunden Elternteil erhalten haben. Person 4 hat den Genotyp A a, da sie ein gesundes Kind hat. Person 7 kann die Genotypen A a oder AA haben. Hier kannst du keine genaue Zuordnung machen. Vererbung der blutgruppen arbeitsblatt. Stammbaumanalyse Aufgabe 2 – Lösung Die Lösungen zur Aufgabe 2 lauten: Übung 1: Es handelt sich um einen dominanten Erbgang, da die Erbkrankheit in jeder Generation auftritt (hier: X-Chromosomal dominant). Übung 2: Die Genotypen ordnest du, wie folgt, zu: Stammbaum Phosphatdiabetes – Lösung X = dominantes, "defektes" X-Chromosom x = rezessives, "intaktes" X-Chromosom Y = intaktes Y-Chromosom Zunächst ordnest du allen gesunden Frauen ( 3, 6 und 8) den Genotyp ( xx) und allen gesunden Männern ( 2, 4, 9 und 13) den Genotyp ( xY) zu. Männer, die krank sind ( 5, 7 und 15) haben immer den Genotyp ( X Y).
Sie bricht in der Regel nach dem 20. Lebensjahr aus. Chorea Huntington führt zu Symptomen wie unkontrollierbaren Bewegungen von Armen, Beinen, Rumpf und Kopf sowie zum Nachlassen geistiger Fähigkeiten. Autosomal-rezessiv vererbte Krankheiten Im Unterschied zu autosomal-dominant vererbten Krankheiten brechen autosomal-rezessive Erkrankungen nur dann aus, wenn beide Paare eines Chromosoms betroffen sind. Ein Beispiel für diese Art der Vererbung ist die Mukoviszidose. Hier funktionieren die schleimbildenden Drüsen im Körper nicht mehr richtig. Sie bilden zähen Schleim, der die Ausführungsgänge der Drüsen verstopft. Besonders die Lunge und die Verdauungsorgane sind beeinträchtigt. Die Ursache liegt in der Mutation eines Gens auf dem Chromosom 7, das für ein Transportprotein kodiert. Vererbung blutgruppen arbeitsblatt. Erst wenn beide Allele von Chromosomen Nr. 7 betroffen sind, bricht die Krankheit aus. X-chromosomal vererbte Krankheiten Hier liegt der krankheitsauslösende Gendefekt auf dem X-Chromosom. Je nach Geschlecht bricht die Krankheit unterschiedlich häufig aus.
Daraus können wir schließen, dass die Augenfarbe nur durch die Gene bestimmt wird und nicht durch die Umwelteinflüsse. Wir nehmen als zweites Beispiel die Schizophrenie. Bei 34% aller Zwillingspaare sind beide Zwillinge erkrankt. Aus diesem Wert kann man schließen, dass Schizophrenie sowohl von den Genen, als auch von Umweltfaktoren abhängig sein muss. Als drittes Beispiel nehmen wir Infektionskrankheiten. Die Konkordanz für Infektionskrankheiten beträgt nur den Wert 8%. Daraus kann man schließen, dass Infektionen vor allem von den Umweltbedingungen abhängig sind, jedoch nicht genetisch bedingt sind. Vererbung beim Menschen und Erbkrankheiten online lernen. Um die Erblichkeit eines Merkmals besser zu erforschen, werden eineiige Zwillinge und zweieiige Zwillinge untersucht und miteinander verglichen. Hierfür wird der Vergleich der Konkordanz bei eineiigen und zweieiigen Zwillingen durchgeführt. Die eineiigen Zwillinge werden auch mit MZ, für monozygote Zwillinge abgekürzt, und werden in folgenden Diagramm grün dargestellt. Zweieiige Zwillinge, also dizygote Zwillinge, werden mit DZ abgekürzt, und werden in den folgenden Diagrammen blau dargestellt.
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